摘要:

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摘要: 以稀有鲫为材料 ,研究了应激蛋白质作为生物学指标的敏感性。结果表明 ,在无可观察效应浓度下 ,经 5d亚慢性胁迫暴露 ,以Cu2 +为胁迫因子 ,稀有鲫被诱导出约 54KDa的应激蛋白质 ;以Zn2 +为胁迫因子 ,稀有鲫被诱导出约 94KDa ,67KDa和 40KDa的应激蛋白质。应激蛋白质有可能成为一种生物学指标运用于生态风险性早期预警。

摘要: 寄生于鲫的圆形碘泡虫的孢子发生过程中 ,最早可认识阶段的营养体是一个单核原初细胞 ,原初细胞通过分裂直接在细胞内产生生殖细胞 ,形成一个细胞包围另一个细胞的状态 ,在以后的过程中 ,包围细胞不再分裂 ,生殖细胞进行一系列的分裂 ,形成双孢子型泛孢子母细胞。生殖细胞分化成 1 0个细胞 ,形成二个产孢子单元 ,每个产孢子单元由 5个细胞组成 ,两个壳瓣原细胞位于两边包围着两个极囊原细胞和一个双核孢子质细胞 ,最后形成两个孢子

摘要: 分别取行天然雌核发育繁殖的银鲫和两性生殖的彩鲫的卵母细胞为材料 ,提取总RNA ,分离mRNA ,进而反转录合成cDNA并定向插入λgtllSfi Not克隆载体 ,经体外包装构建了银鲫与彩鲫卵母细胞的表达型cDNA文库。测试结果表明库容量分别达到 3 1× 1 0 6(银鲫 )和 1 6× 1 0 6(彩鲫 )。进一步人工合成CyclinA1 保守引物 ,采用PCR扩增文库的方法 ,克隆了银鲫 (1 61 6bp)与彩鲫 (1 62 6bp)的CyclinA1 全长cDNA。序列分析结果表明 :两种鱼编码区长度均为 1 1 73bp ,起始于一个包含在脊椎动物起始密码子ANNATG基元内ATG的单一开放读码框 ,编码 391个氨基酸 ;5’ -端非编码区长度也同为 70bp ,3-’端非编码区长度略有不同 ,银鲫为 373bp ,而彩鲫则为 383bp ;二者 3’ -端均带有AATAAA的Poly(A)加尾信号以及 2 4bp(银鲫 )和 2 7bp(彩鲫 )的Poly(A)尾巴。比较银鲫、彩鲫和金鱼与人、爪蟾CyclinA1氨基酸序列同源性的结果表明 ,CyclinA1 在人、爪蟾与鱼类之间具有较高同源性 ;而在银鲫、彩鲫和金鱼之间 ,CyclinA1 仅在周期蛋白框外存在 5个氨基酸的差异 ,且这些差异均是由个别碱基的变异造成的。