摘要: 用经过紫外线灭活的异源精子启动稀有鮈鲫卵子发育,再经过热休克分别抑制极体排放和第一次卵裂,得到了极体雌核发育和有丝分裂雌核发育的存活个体。通过正交试验确定诱导极体雌核发育的最佳参数为受精后2min、40℃休克处理2min;诱导有丝分裂雌核发育的最佳参数为受精后17min、40℃休克处理2min。雌核发育个体的形态学特征没有显示出受到父本影响的迹象。RAPD分析表明雌核发育个体扩增片段全部来自于母本,没有发现异源父本DNA成分进入稀有鮈鲫基因组的迹象。实验中还发现,鲤×稀有鮈鲫的正常杂交组合能以极低的几率产生出雌核发育的稀有鮈鲫。

摘要: 以雄性银鲫为实验材料 ,通过雌二醇 (Estradiol- 1 7β,E2 )的多次诱导 ,使得 E2 诱导产物成为血清中的主要蛋白。而后 ,在快速蛋白液相色谱 (FPL C)系统上 ,利用高交换量的阴离子交换层析 Q柱 ,成功的从血清中提纯了与雌性特异蛋白相一致的 E2 诱导产物。糖、磷、脂蛋白分析表明 ,它是一类糖磷脂蛋白大分子。同时 ,它能被 Mg2 + - Ethylenediamine tetraaceticacid(Mg2 + - EDTA)部分沉淀 ,这进一步证明 ,与雌性特异蛋白相一致的 E2 诱导产物就是卵黄原 (Vitellogenin,VTG)。聚丙烯酰胺凝胶电泳表明 ,银鲫有两种 VTG分子。

摘要: 在采用正交试验设计优化了 Aeromonas hydrophila和 Vibrio fluvialis二联全菌疫苗制备工艺的基础上 ,研究了采用该工艺所制备的疫苗对鲫的免疫保护效果。结果表明注射免疫鲫4周后 ,抗 A.hydrophila和 V.fluvialis血清凝集效价分别为 :1∶ 4— 1∶ 3 2和 1∶ 2— 1∶ 1 6 ,平均都为 1∶ 1 0 ,但对攻毒均具有有效的保护作用。浸泡免疫、高渗浸泡免疫或加多糖浸泡免疫在免疫 4周后 ,对 A.hydrophila攻毒均无保护作用 ;然而 ,加多糖浸泡免疫对 V.fluvialis攻毒可产生有效的保护。免疫扩散试验表明 ,在煮沸并经超声波处理后的 A.hydrophila或V.fluvialis菌液中均存在两种优势抗原。

摘要: 用蛋白质水平和必需氨基酸指数（ＥＡＡＩ）不同的饲料喂养异育银鲫，每种饲料喂３箱鱼，各组鱼根据所喂饲料蛋白质水平不同分别称为１０％组、２０％组、３０％组、４０％组、５０％组，饲养６周和１４周后分别作分析测定。结果表明，饲养６周后相对生长率随蛋白质含量的增加而升高，１４周后则以４０％组相对生长率最高，３０％组、４０％组、５０％组差异不显著但均显著高于另两组；１４周时１０％组和５０％组的蛋白质效率（ＰＥＲ）比６周时显著降低，且以３０％组最高。相对生长率和ＰＥＲ均随ＥＡＡＩ下降而下降。免疫力以２０％组最高，２０％组和３０％组差异不显著，而且免疫力也随ＥＡＡＩ下降而下降。上述结果说明生长速度最快的鱼其免疫力并不一定最佳。体脂含量的增加与免疫力下降有一定的相关性。

摘要: 两观测者独立观测了分别采自洪湖的 1 75尾和洞庭湖的 1 6 8尾鲫样本的鳞片和耳石 ,结果显示鳞片适于鉴定年龄组成简单、生长较快的洞庭湖鲫种群的年龄 ,两观测者年轮读数的总吻合率可达 90 5% ,与耳石上年轮读数的吻合率也可高达 91 7% ;但用鳞片鉴定年龄结构复杂、生长缓慢的洪湖鲫种群年龄 ,两观测者总吻合率只有 50 9% ,各龄组吻合率随年龄上升而迅速下降 ,与耳石上年轮读数总吻合率也仅为 56 6 % ,存在比耳石低估高龄个体年龄的问题。用耳石鉴定鲫年龄具有易于识别、精确度高的优点 ,用之鉴定洪湖和洞庭湖鲫种群年龄 ,两观测者年轮读数的总吻合率都很高 ,分别为 92 7%和 97 0 % ,且随年龄上升 ,依然可保持较高的精确度。对洪湖鲫种群应用耳石为宜。