摘要: 在８２尾团头鲂（Ｍｅｇａｌｏｂｒａｍａ　ａｍｂｌｙｃｅｐｈａｌａ）和 ４８尾日本白鲫（Ｃａｒａｓｓｉｕｓ ａｕｒａｔｕｓ　ｃａｖｉｅｒｉ）材料鱼上测定了血液中红细胞数、白细胞数、血红蛋白值，红细胞脆性值，比积及比重，血细胞沉降率、白细胞分类计数及各型血细胞大小等正常值和上述常数值的雌雄差异，周年变化及鱼种间的差异，为鱼类血液学提供了较为系统的资料。

摘要: 用光镜和电镜观察了日本白鲫外周血细胞的形态结构和过氧化物酶、糖原在血细胞内的分布。在日本白鲫外周血中，可见到红细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和血栓细胞，未发现酸性粒细胞和碱性粒细胞，描述了上述各种血细胞在光镜和电镜观察下的形态和细微结构。对过氧化物酶，中性粒细胞呈阳性反应，对ＰＡＳ处理，淋巴细胞和中性粒细胞均呈阳性反应，中性粒细胞中有３种不同类型的特殊颗粒。

摘要: 实验探讨了建鲤和异育银鲫摄食低质和高质饲料时氮和能量的收支情况。低质饲料以豆粕为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 33 91% ,高质饲料以鱼粉为主要蛋白源 ,饲料蛋白含量为 4 5 5 9%。 5 5d的生长结果显示 ,氮收支和能量收支受到饲料质量和鱼类种类的显著影响 :摄食低质饲料时 ,建鲤的生长氮和生长能比例显著低于异育银鲫 ,排泄氮、排泄能和代谢能比例显著高于异育银鲫 ;摄食高质饲料时 ,两种鱼的氮收支和能量收支无显著差异 ;建鲤的氮收支和能量收支受饲料质量的显著影响 ,摄食低质饲料时 ,其生长氮和生长能比例均显著低于摄食高质饲料时 ,而排泄氮、粪能和代谢能比例均显著高于摄食高质饲料时 ;异育银鲫的氮收支、生长能和代谢能比例不受饲料质量的显著影响。结果表明 ,在低质饲料条件下 ,建鲤利用氮和能量的能力弱于异育银鲫 ,在高质饲料条件下 ,两种鱼没有显著差异。与异育银鲫相比 ,建鲤利用氮和能量的能力受饲料质量的影响更为显著。

摘要: 平均体重为 16 4± 12g的异育银鲫 (方正银鲫♀×兴国红鲤♂ )禁食四周 ,以使肝糖原含量充分下降 ,然后灌喂不同剂量的葡萄糖 ,研究葡萄糖负荷后的代谢反应。实验结果表明 ,不管口服剂量是多少 ,异育银鲫在口服葡萄糖后都出现持久的高血糖 ;口服后 1h血浆总氨基酸、甘油三酯和乳酸水平显著上升 ,然后迅速下降 ;肝糖原含量先降低 ,2h左右开始回升。血糖、总氨基酸、甘油三酯、乳酸及肝糖原的变化幅度也随口服剂量变化而变化 :血糖升幅随口服剂量增加而加大 ;在口服后 1h ,总氨基酸含量随着口服剂量的增加而增加 ,甘油三酯和乳酸含量随着口服剂量的增加而减少 ,而在口服后 2— 10h内 ,口服剂量越高 ,总氨基酸、甘油三酯水平越低 ,乳酸水平越高 ;肝糖原含量随着口服剂量的增加而减少。上述结果提示异育银鲫在口服高剂量葡萄糖之初的 1h内生长抑素和胰高血糖素水平较高 ,而胰岛素的分泌可能受到了抑制 ;推测当口服剂量较低时胰岛素则能正常分泌

摘要: 通过构建雌核发育银鲫心跳期SMARTcDNA质粒文库并从文库中随机挑选克隆测序 ,克隆得到银鲫翻译起始因子 3亚单位 2 (GTIF3 S2 )和翻译延伸因子 1亚单位α(GEF 1α)基因全长cDNA。银鲫翻译起始因子 3亚单位 2基因cDNA全长 12 80bp ,开放阅读框位于 117— 10 91bp之间 ,编码 32 5个氨基酸。其推断的氨基酸序列存在三个WD结构域。该基因在鱼类中为首次报道。银鲫翻译延伸因子 1亚单位alpha基因cDNA全长 1784bp ,开放阅读框位于82— 14 6 7bp之间 ,编码 4 6 2个氨基酸。RT PCR表明 ,这两个基因在成熟卵母细胞和胚胎发育早期可以检测到少量的转录产物 ,在胚胎发育期间从原肠期开始转录 ,并随着发育进程逐渐增强。成鱼组织中除精巢表达较弱外 ,其他组织都表达较强。同源分析比较表明 ,TIF3 S2和EF 1α在物种进化过程中具有高度的进化保守性 ,在物种间的同源性很高。因此 ,作者认为 ,这两个基因是研究物种间系统发育的优良对象。