检索结果(检索关键词为:鲤;结果共393条)
  • 陈自明,黄德昌,徐世英,祁文龙
    Zoological Research 2003年第2期 DOI:
    关键词: 爪哇四须;;鲤科;;新纪录;;中国
    摘要: 20 0 1年 7月于云南省西双版纳州勐腊县罗梭江 (澜沧江的支流 )中采集到 2尾鱼类标本 ,经鉴定为中国鲤科鱼类四须属Barbodes的一个新纪录———爪哇四须Barbodesgonionotus。该新纪录与本属其他种的显著区别为其臀鳍分枝鳍条有 6~ 7根 ,而其他种有 5根。

  • 肖东,陈松林,林浩然
    Zoological Research 2002年第6期 DOI:
    关键词: 胡子鲶;;重组鲤生长激素;;肠溶微囊式生长激素促生长剂
    摘要: 采用草鱼生长激素夹心式酶联免疫吸附测定法和酶联免疫吸附受体测定法 ,研制肠溶微囊式重组鲤生长激素 (rcGH)促生长剂。结果表明 ,肠溶树脂Ⅰ和Ⅱ溶解的pH阈值分别为 6 0和 6 6。当大于阈值时 ,肠溶微囊Ⅰ和Ⅱ内rcGH的释放率随pH值升高和时间延长而逐渐升高 ,直至rcGH完全释放。投喂胡子鲶 (Clariasbatra chus)含肠溶微囊Ⅰ (内含rcGH)后 ,血清rcGH水平 15h后开始升高 ,2 4h时达最大值 ,随后呈下降趋势 ,48h后血清中检测不到rcGH ;而投喂含rcGH的药饵 (1mgrcGH/g饵料 ) ,6~ 6 0h在胡子鲶血清中均未检测到rcGH。说明肠溶微囊Ⅰ对rcGH起一定保护作用 ,肠溶微囊Ⅰ和Ⅱ具有抗酸肠溶胶囊的特点和作用。

  • 陈小勇,杨君兴
    Zoological Research 2002年第3期 DOI:
    关键词: 中鲤亚属;;分支系统学;;分类
    摘要: 基于外部形态特征和内部骨骼特征对鲤科鲤属中鲤亚属进行了分支系统学分析。内群包括中鲤亚属的全部 5种和鲤亚属的 2种鱼类 ,外群采用乌原鲤。在鲤属鱼类和外群间共有 4 8个性状存在变化。系统发育分析采用PAUP 软件的Parsimony和Bootstrap两种方式的Branch and Bound算法。排除不能极化的特征和特有离征之后 ,还有 2 8个特征可用 ,由这 2 8个特征可得到唯一的系统树 ,树长 6 9,一致性系数 0 72 4 6 ,排除无用特征的一致性系数 0 6 12 2 ,保留系数 0 6 346。由 5种中鲤组成的中鲤亚属明显不构成一个单系群。结果表明 :中鲤亚属是一个复系群 ,该类元应该被撤销。

  • 刘静霞,周莉,赵振山,桂建芳
    Zoological Research 2002年第2期 DOI:
    关键词: 锦鲤;;人工雌核发育;;多态性;;微卫星标记
    摘要: 利用Crooijmansetal (1997)分离的包含CA重复单元的普通鲤鱼 (CyprinuscarpioL .)的 8个微卫星DNA标记 ,对从锦鲤 (CyprinuscarpioL .)的红白、大正和昭和 3个不同品系中所获得的 4个不同人工雌核发育家系的 2 0尾个体进行PCR扩增。电泳结果表明 ,8对引物在 2 0尾个体中均能重复稳定地扩增出相应的同源序列。随引物不同 ,各等位基因数为 1~ 11个 ,大小在 6 8~ 2 6 4bp。在MFW 4、MFW7、MFW 19、MFW 2 0、MFW 2 3和MFW 2 4  6个微卫星的扩增结果中 ,2 0尾个体的扩增图谱呈现了高度的遗传多态性 ,不同雌核发育家系内个体的遗传异质性也较大。其中大正 (TaS)和红白 1(RW1)的个体不仅花色分化显著 ,而且个体间的平均遗传距离分别高达 0 2 8。通过对微卫星等位基因和基因型分析发现 ,由于锦鲤品系中的每一个体是通过不断地杂交选育而获得 ,基因组来源复杂 ,基因高度杂合。因此 ,只进行 1代的人工雌核发育 ,其家系内仅部分个体的部分座位出现纯合。所获得的人工雌核发育锦鲤为后续的色素遗传调控机制研究提供了必要的实验材料 ;同时 ,所鉴定的微卫星分子标记为进行锦鲤的分子标记育种和基因组作图提供了理想的工具。

  • 魏东旺,楼允东,孙效文,沈俊宝
    Zoological Research 2001年第3期 DOI:
    关键词: 鲤鱼;;微卫星;;分子标记
    摘要: A partial common carp genomic library was constructed.45 positive clones were isolated from screening about 2000 clones of the genomic library with a (CA) 15 probe labelled at the 5' end with γ 32 P ATP.Sequencing of these clones was performed with automated sequencer,and 22 microsatellites were isolated.17 primers were designed based on unique sequences flanking each motif with the software Primer3.PCR on Cyprinus carpio haematopterus was carried out with these primers,and all gave expected bands.Annealing temperature of these primers was between 50℃ and 53℃.