摘要: 以盘鮈属鱼类作为内群,以巴马拟缨鱼作为外群。通过形态比较共筛选出85个稳定的特征,形成形态特征状态矩阵表。以PAUP4.0b软件,采用均权方式,在无序和有序状态下分别按Heuristic、Branch-and-Bound以及Bootstrap等3种方式计算和构树。每种方法计算均得到唯一的1棵树,最大简约树与严格一致树、Bootstrap值检测树呈现微小差异。但仅最大简约树体现了各种之间先后分化的次序以及各姐妹群之间的关系,所以选择最大简约树作为盘鮈鱼类的系统发育树。其结果显示,盘鮈具小吸盘的种类与具大吸盘的种类分别构成了A、B两支。B支又可分为C、D两支。其中,C支的种类以吻端形成1对明显珠星,甚至形成吻突而区别于同属中具大吸盘的其他种类。运用Component(2.0)软件计算,得到盘鮈属种类分布河流的唯一分支树,其结构基本与水系的地理分布成对应关系。盘鮈属鱼类祖先的形成时期应为第4纪中期之初或更早。古云贵高原是盘鮈属鱼类的起源、分布和分化中心。云贵高原面的抬升与河流的袭夺促成了盘鮈属鱼类的多次分化和扩散,由此形成了该属鱼类的现今分布格局。

摘要: 记述了采自我国云南省会泽县以礼河金钟镇毛家村水库(属长江上游金沙江下游江段南侧的一个支流)野鲮亚科1新属1新种:原鲮属Protolabeo Zhang,Zhao et An,gen.nov.,模式种:原鲮Protolabeo protolabeo Zhang,Zhao et Liu,sp.nov.。新属不同于野鲮亚科已知属的主要分类特征在于,1)其吻皮向下仅略包挡下唇和下颌中央部分,表面光滑;2)上唇与上颌略显分化,或分化的不够完全;3)下唇与下颌仅在下颏中部分离出一浅沟,近两侧口角处的下颌和下唇尚未分化;4)唇后沟短小,仅限于口角处。新属现知仅分布于我国云南省会泽县以礼河。

摘要: 通过对线粒体16S rRNA基因、D-loop区和Cyt b基因部分片段测定,探讨我国鲤鱼C.carpio野生群体和云南大头鲤C.pellegrini的遗传变异和亲缘关系。数据和并后用于分析的序列共1 492bp,变异位点221个,含简约信息位点217个,其中新疆群体用于分析的序列长度为1 478bp。以云南大头鲤为外群,推测鲤鱼群体间的系统发育关系和分化时间,MP法和NJ法得到相似的系统树,新疆群体与其他群体的差异较大,遗传距离较远,单独聚为一支,其他群体间相似性较高聚在一起,新疆群体与其他群体间的分化时间约为2.42×1062.45×106年前。

摘要: 报道了中国鲤蠢目纽带科绦虫1新纪录属和1新纪录种,即梭形纽带属Atractolytocestus Anthony,1958及该属矢梭形纽带绦虫A.sagittaus(Kulakovskaya et Akhmerov,1965)。梭形纽带绦虫与该科中国已记录的纽带属和许氏属绦虫的区别分别在于其卵巢后有卵黄腺存在;卵黄腺在子宫和卵巢侧面连续大量分布,睾丸向后延伸到子宫两侧,头节球状或圆锥状。细颈许氏绦虫Khawia tenuicollis Li,1964的分类学地位在该报道中被重新讨论。

摘要: 记述了采自云南省沾益县德泽乡牛栏江水域的平鳍鳅科爬岩鳅属鱼类1新种,牛栏爬岩鳅Beaufortia niulanensis Chen,Huang et Yang,sp.nov.。其特征:背鳍分支鳍条7,腹鳍分支鳍条21,侧线鳞9095,胸鳍起点相对于鼻孔和眼前缘之间,背鳍起点相对于腹鳍起点至其基部后缘的中点稍后,肛门位于腹鳍基后缘至臀鳍起点间的中点,腹鳍末端接近肛门,这些特征组合可以将新种与同属的其他2个相近种,即四川爬岩鳅B.szechuanensis(Fang)和中间爬岩鳅B.intermedia Tang et Wang区别开来。