摘要: 为探讨在观赏池塘中的投放浮游动物以及直接投放动物粪便对锦鲤(Cyprinus carpio L.)的生长及产量的影响)在池塘中进行了为期11周的实验。实验按如下四种管理系统进行处理:1.给幼体锦鲤投喂浮游动物饲料(LF组);2.直接投放家禽粪便(PM组);3.直接投放牛粪(CD组);4.不投放任何食物)仅进行常规管理(C组)。每组实验重复三次。同时检测非自养细菌及致病微生物(如:Aeromonas sp.和Pseudomonas sp.)的生长状况)以此了解池塘的管理状况。在LF组中)其水体含氧量较高)与其它组相比具显著差异(P<0.05)。而PM、CD组与LF、C组比较)在PO4–P,NH4–N,NO3–N,NO2–N的关系,导电率、碱度以及生化需氧量等较高)且差异显著(P<0.05))在池塘底部淤泥中的总氮量及有机碳百分率方面PM、CD与LF组相比)具有显著差异(P<0.05)。PM与CD组与其它组相比在池塘中的非自养细菌(Aeromonas sp.和Pseudomonas sp.)的繁殖率较高)皆具显著差异P<0.05)。LF组中锦鲤的体重增长率较其它组高(P<0.05)。锦鲤幼体在C及LF组中的成活率分别为:67.21%和90.11%。结果提示:提高锦鲤幼体的存活率及其产量可通过对水质的管理(即保持优良水质)及提高池塘中浮游生物丰富度加以获得。值得注意的是:LF组中非自养细菌(Aeromonas sp.与Pseudomonas sp.)比率的过低将导致细菌性疾病的发生。

摘要: 选择12个斑马鱼功能基因的微卫星标记和12个鲤鱼微卫星标记,检测黑龙江鲤(Cyprinus carpiohaematopterusTemminck et Schlegel)、散鳞镜鲤(C.carpio)、荷包红鲤抗寒品系(C.carpiovar.wuyuanensis)、松浦鲤(C.carpioSongpu carp)的群体遗传多样性。共检测到3882个扩增片段,长度为126～489bp,在群体间扩增出1～5个等位基因不等,共计59个等位基因,平均等位基因2.46个。数据经PHYLIP V3.6软件估算和MEGA3软件作图,确立4个群体间的亲缘关系。并应用Bootstrap检验估计系统树中节点的自引导值,并进行了系统发生分析。结果表明①4个群体检测的有效等位基因数都在55个以上,平均观测杂合度为0.36～0.43,平均期望杂合度为0.49～0.53,平均多态信息含量为0.21～0.25,说明这几个群体多态性属于中度偏高水平,遗传多样性较高;②群体间相似系数都在0.84以上,遗传距离较近,为0.067～0.170,与前人研究结果一致。聚类分析显示,松浦鲤与散鳞镜鲤亲缘关系最近,荷包红鲤抗寒品系与它们的亲缘关系较黑龙江鲤更近;③在3个斑马鱼功能基因相关的微卫星位点上,黑龙江鲤缺失特异扩增条带,这可能与几种鱼类的育成史有关。

摘要: 利用GLM模型对12个表达序列标签(expressed sequence tag,EST)标记的基因型与鲤耐低温性状进行相关性分析,然后使用OneMap软件将这些EST标记进行连锁定位研究,并通过Blast x搜索引擎对这些候选EST进行注释。结果显示,EST标记CC009(P<0.05)和CC115(P<0.01)与鲤鱼耐低温性状显著相关;12个EST标记中有8个标记分别连锁定位到6个连锁群中,其中与耐低温相关的CC009和CC115分别定位到鲤连锁图谱的第38号连锁群和第2号连锁群;蛋白质数据库同源性比对发现,CC009与斑马鱼(Danio rerio)尿嘧啶激酶1(uridine-cytidine kinaseI)的同源性高达94%;而CC115为原绿球藻(Prochlorococcus marinus str)的假定糖基转移酶(putative glycosyl transferase)的同源性为56%。

摘要: 利用150个微卫星分子标记在F1代家系的基因型分析过程中,共有27600个等位基因从亲本向子代传递,其中在5个微卫星座位上检测到6个突变的等位基因。对突变的等位基因数目进行统计分析后得出:鲤鱼平均每个世代每个微卫星座位的突变速率为2.53×10-4。在发现突变的5个位点中,经测序发现,突变序列中插入1个以上的重复单元就导致了突变的发生。这些突变表明,鲤鱼的微卫星突变没有遵循严格的渐变突变模型(stepwise mutation model,SMM)。该文关于鲤鱼微卫星突变速率和模式的研究将会对统计鲤鱼有效群体的统计提供有效参数。