摘要: 对反交试验获得的18个月的拟鲤、粗鳞鳊和欧鳊F1代进行了鉴定。对不同于拟鲤、粗鳞鳊和欧鳊三种鱼的可量和可数形态特征分析表明,拟鲤×欧鳊和拟鲤×粗鳞鳊杂交种比粗鳞鳊×欧鳊杂交种与它们的双亲更容易区分。拟鲤杂交种间具有很多形态上的相似性,例如,上侧虹膜在拟鲤为红色,杂交种则介于双亲之间。在粗鳞鳊×欧鳊杂交种中也可以观察到居间类型。拟鲤×粗鳞鳊和拟鲤×欧鳊各自的杂交种可以通过眼睛的大小、较少的侧线鳞数和2行咽喉齿等特征相区分。粗鳞鳊×欧鳊杂交种与另外两个杂交种相比,具有更多的臀鳍分支鳍条数和一个中央具一黑线的虹斑。三个种进行杂交再获得的互交种通常不易区分。

摘要: 本研究利用28SrDNAC1-D2区序列分析采自鲤科鱼类中6亚科宿主和寄生在花鲈、梅花鲈上的共17种指环虫的系统发育关系。同时,通过比较宿主鲤科鱼类与指环虫的系统发育树,检验指环虫与其宿主是否存在协同进化关系。结果表明:17种指环虫形成5个进化支(Clade),其中寄生在团头鲂(亚科)和鲢、鳙(鲢亚科)上的6种指环虫聚为一支(Clade1),而它们的宿主鱼类在系统发育分析中也表现为近缘关系;寄生在鲮鱼(野鲮亚科)上的D.quanfami(Clade5)位于系统树最基部,鲫鱼和鲤鱼(鲤亚科)的寄生指环虫处在系统树的次基部位置,而鲤亚科与野鲮亚科组成的姐妹群在宿主系统树上同样处在基部位置,寄生虫和宿主在进化上较为原始的地位得到了很好地相互印证。因而,本研究首次利用分子系统学手段分析指环虫属远缘物种间的系统关系,揭示了指环虫属与宿主鱼类之间存在协同进化关系。另外,本研究首次发现,野鲮亚科鱼类也可能是指环虫类的早期宿主,这与先前认为鲤亚科鱼类为指环虫类的祖先宿主的推测有所不同。

摘要: 采用腹腔注射人工雌激素 1 7α 乙炔基雌二醇 (1 7α ethinyloestradiol,EE2 )的方法 ,在鲤幼鱼和团头鲂幼鱼体内诱导生成卵黄蛋白原 ;并结合利用阴离子交换介质DEAE SephraroseCL 6B和液相层析技术分离纯化了诱导后的鲤幼鱼和团头鲂幼鱼血浆中的卵黄蛋白原 ;SDS PAGE电泳结果表明所分离的两种鲤科鱼类卵黄蛋白原其亚基的分子量分别为 1 70KD和1 5 0KD。

摘要: 使用 2 0个随机引物对日本和中国辽宁产中华细鲫、日本产Hemigrammocyprissp .和中国产稀有鲫各 4个个体的随机扩增 ,得到了大量DAN多态片段。通过Rapdplot程序将DAN的多态片段转换成遗传距离 (d =1 -S ,S =2NxNy/Nx +Ny)。该遗传距离的矩阵经Phylip软件包中Neighbor程序计算 ,生成了四个物种的相互关系分支图。从图中可以看出 ,分布于日本和中华细鲫有较近的遗传距离 ,然后是Hemigrammocypris,最后是稀有鲫。该结果说明分布于日本和中国的中华细鲫是同一个物种。日本的Hemigrammocypris是一个独立的物种。

摘要: 温度作为重要的生态因子对鱼类的生理活动有着重要的影响[1],在进化过程中鱼类采用不同的生化、生理策略来应对温度的波动[1—4]。酶活性的改变作为鱼类重要的生化适应策略之一,通常表现在酶催化活力[5]、酶浓度[6]、酶空间结构[7]及酶表达[8—10]等方面从而影响其代谢过程[11]。通常由柠檬酸合酶[Citrate(Si)-synthase,CS]及两种重要的糖酵解酶:丙酮酸激酶(Pyruvate kinase,PK)、乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)的活性变化来衡量鱼类潜在的代谢变化[6,12]。CS为线粒体中的有氧代谢酶,可反