摘要: 采用Feulgen-显微分光光度计方法，以鸡红细胞为标准DNA（3．22pg／2C）测定了长江白鲟、达氏鲟、中华鲟、史氏鲟和北美匙吻鲟的体细胞基因组大小（DNA含量）。结果表明，上述五种鲟鱼DNA含量分别为4.11、8．26、9.07、6.07和3．96Pg。长江白鲟和北美匙吻鲟均属于四倍体鱼类，分布在长江水系的中华鲟和达氏鲟两种鲟属鱼类为八倍体类型。史氏鲟初步判断为八倍体。据分析可能存在四倍体的类型。根据所得到的结果并结合已发表的DNA含量和染色体资料，分析了鲟形目鱼类在细胞遗传上的进化特点。鲟形目鱼类全为多倍体起源的鱼类，在鲟形目的两科（白鲟科和鲟科）六个属中，除鲟属外，其他五个属均为四倍体，而鲟底已发现有四倍体、八倍体、十二倍体和十六倍体。说明在细胞水平的染色体加倍与鲟形目鱼类各科、属分化没有直接联系，只在鲟形目形成的早期和鲟形目形成后的鲟属种间分化中扮演着重要角色。鲟底鱼类的染色体剧烈分化可能是造成现今鲟属种类数最多（占整个鲟形目鱼类的65％以上）的重要原因。

摘要: 扫描电镜下 ,大银鱼成熟卵卵膜孔区域呈现奇异的放射沟脊状结构。在授精开始的30秒内 ,测得卵膜附近约 86%的精子沿着凹沟进入精孔管 ;还拍摄到了通过卵孔中心的纵切面映象。通过电子计算机模拟 ,验证了卵膜孔的这种结构 ,为精子的云集和进入精孔管所提供的有利条件 ,从而 ,于泥鳅之后又发现了一种真骨鱼 ,其精子入卵除化学因素外 ,还存在着不容忽视的机械动力因素。

摘要: 用免疫细胞化学方法和抗哺乳动物 Gn RH抗体研究了 Gn RH免疫活性细胞在文昌鱼脑和哈氏窝的分布。APA免疫染色法证明了哺乳动物 Gn RH免疫活性结构分布在文昌鱼端脑前端和靠近中脑的背部 ,中脑中部 ,神经管和哈氏窝中。Gn RH- ir胞体有多种类型 ,一种是大型胞体 ,可见在端脑和中脑 ,另一种为中等和小型胞体 ,这些胞体聚集在中脑中部 (相当于鱼类下丘脑 )以及端脑。长的念珠状 Gn RH- ir神经纤维从端脑腹外侧面延伸至中脑腹面。除哈氏窝上皮细胞显示 Gn RH活性外 ,还可见免疫活性神经纤维伸向哈氏窝。我们对文昌鱼脑和哈氏窝中 Gn RH- ir胞体及其神经纤维的形态分布与鱼类脑内 Gn RH系统进行了比较 ,发现了文昌鱼脑内可能存在与鱼类脑内相类似的原始的 Gn RH系统。另外 ,原位杂交组织化学证实了 Gn RH可在脑和神经管中表达 ,表明文昌鱼脑和神经管中神经细胞能自身合成Gn RH样物质

摘要: 通过传统形态学测定和框架测定相结合，用三种多元分析方法，比较了尼罗罗非鱼五个品系的形态差异。可数性状分析结果表明，这几种罗非鱼品系在可数性状上无显著差异。而可量性状和框架数据的聚类分析结果表明：“美国”品系、“埃及”品系同“７８”品系、“８８”品系、吉富品系之间存在差异，其中“美国”品系与其它品系差异较大；判别分析结果表明，五品系间形态差异显著（Ｐ＜００１），判别准确率为：７４％～１００％（Ｐ１）和７３％～１００％（Ｐ２），判别准确率依次为“美国”品系＞吉富品系＞“８８”品系＞“７８”品系＞“埃及”品系；主成分分析结果为：在一龄组，“７８”品系、“８８”品系、吉富品系、“埃及”品系间差别不明显，在二龄组，“美国”品系与“７８”品系、“８８”品系、吉富品系间差异较大。尼罗罗非鱼品系间的形态差异属种内变异，须有多项参数综合判别才能辩别。

摘要: 通过透射电镜观察了尼罗罗非鱼的精子形成过程。尼罗罗非鱼精子细胞在成熟过程中，细胞核中出现由双层生物膜构成的囊泡。囊泡中均匀分布着电子密度低的物质。该囊泡逐渐从细胞核内排到细胞核外。在此过程中细胞核不但排出不参与染色质浓缩的物质，还将多余的核膜排出。进入袖套的囊泡可以留在精子的袖套中，而排到核前方和核侧面的囊泡继续以出芽的方式排出精子细胞。尼罗罗非鱼成熟精子的头部仅有染色质高度浓缩的细胞核。细胞核前方没有顶体。中片连着细胞核的后端。其中的中心粒复合体由基体和退化的近端中心粒组成。袖套分为两部分：上段含有线粒体和囊泡；下段仅含有多余的核膜。鞭毛（尾部）自袖套腔中伸出。鞭毛上有侧鳍。