检索结果(检索关键词为:鱼;结果共2054条)
  • 邵健忠,项黎新
    动物学报 2001年第04期 DOI:
    关键词: 草鱼,干扰素,巨噬细胞,淋巴细胞,免疫调节
    摘要: 首次对草鱼干扰素 (grasscarpinterferon ,GcIFN)的免疫调节功能进行研究。结果表明 :GcIFN对草鱼巨噬细胞 (Mφ)具有显著的激活作用 ,它能提高Mφ内O-2 、H2 O2 和ACP的活性与含量 ,促进Mφ的吞噬和杀菌作用。GcIFN对Mφ的激活效应随剂量的增加而增强 ,激活所需要的时间则随剂量的增加而减少。与调节Mφ的规律不同 ,GcIFN对草鱼淋巴细胞无直接的激活作用 ,但可以调节由PHA、ConA引起的T淋巴细胞转化以及由SPA、LPS引起的B淋巴细胞转化 ,GcIFN对淋巴细胞的调节作用具有正负两方面的效应 ,当GcIFN浓度为 2 5 0~ 5 0 0U/ml和 5 0~ 5 0 0U/ml时 ,分别对T、B淋巴细胞转化表现为促进作用 ,而当浓度提高至 5 0 0 0U/ml时 ,则对两种淋巴细胞的转化产生抑制作用。

  • 华益民,林浩然
    动物学报 2001年第03期 DOI:
    关键词: 草鱼,胰岛素样生长因子Ⅰ,克隆,原核生物的表达
    摘要: 根据亲缘关系较近的鲤鱼胰岛素样生长因子 Ⅰ (IGF Ⅰ )cDNA设计一对引物 ,通过RT PCR从草鱼(Ctenopharyngodonidellus)肝组织首次克隆了草鱼 IGF ⅠcDNA开放阅读框 (ORF)片段。经序列分析表明克隆的草鱼IGF ⅠcDNA为Ea 2亚型 ,ORF与鲤鱼有 95 %的同源性 ,与人有 6 3%的同源性 ;草鱼IGF Ⅰ蛋白与鲤鱼IGF Ⅰ仅 2个氨基酸残基不同 ,与人IGF Ⅰ也仅有 13个残基不同。将表达成熟草鱼IGF Ⅰ (gcIGF Ⅰ)蛋白的cDNA片段亚克隆至谷胱甘肽S 转移酶 (GST)融合表达载体 pGEX 4T 3,再将构建的重组表达载体 pGEX T gcIGF Ⅰ转入大肠杆菌BL2 1。在IPTG的诱导下 ,GST gcIGF Ⅰ融合蛋白高效表达。兔抗鲑鱼IGF Ⅰ抗血清进行的WesternBlot检测显示重组草鱼IGF Ⅰ蛋白具有免疫活性。

  • 翁幼竹,方永强,胡晓霞,周晶
    动物学报 2001年第03期 DOI:
    关键词: 文昌鱼,多巴胺,去甲肾上腺素,神经系统,性腺
    摘要: 用免疫细胞化学ABC法对多巴胺 (DA)和去甲肾上腺素 (NE)在文昌鱼神经系统和性腺中进行定位研究。免疫反应结果显示 :DA和NE免疫阳性神经细胞广泛分布在文昌鱼端脑后部、中脑前部和中部以及脊髓。我们还观察到 ,在文昌鱼漏斗部也有DA免疫阳性神经细胞及其纤维 ;在中脑中部 ,NE免疫阳性神经细胞及其纤维与另一个神经细胞相接触。此外 ,文昌鱼精巢和卵巢中也存在DA和NE免疫阳性物。研究结果表明 ,DA和NE可能像在鱼类中那样 ,参与调节文昌鱼哈氏窝上皮细胞的分泌活动以及性腺发育。

  • 郭琼林
    动物学报 2001年第03期 DOI:
    关键词: 草鱼,中华鳖,淋巴细胞,凝集素结合部位(受体),组织化学
    摘要:

  • 李亚南
    动物学报 2001年第02期 DOI:
    关键词: 草鱼,嗜水产气单胞菌,免疫血清,免疫球蛋白,凝集活性
    摘要: 取草鱼经嗜水产气单胞菌疫苗免疫 ,获免疫血清分两组 ,一组样品经饱和硫酸铵分级沉淀、透析和电泳分析 ,另一组经SephadexG 2 0 0柱层析分离及电泳分析。各分离样品经特异性凝集活性测定 ,发现沉淀分离组样品中抗体凝集活性最强的主要为 35 %饱和硫酸铵沉淀的组分 ,而柱层析分离组样品的凝集抗体主要集中在第一个洗脱峰里。在电泳图谱中 ,各免疫组均比对照组增加了一条大分子B带 ,分子量为 30 9kD左右 ,后者经变性电泳分离表现为两条区带 ,相对分子量分别为 5 2kD和 2 6kD。因而推测它们是单体IgG解离的重链和轻链 ,而聚集在B带的是IgG的聚合形式IgM。