摘要: 采用静态孵育和放射免疫测定技术 ,研究了生长抑素抑制剂半胱胺盐酸盐对草鱼脑垂体组织单独孵育或下丘脑 -脑垂体组织共孵育中生长激素分泌的影响。结果表明 :脑垂体组织单独孵育时 ,半胱胺盐酸盐 ( 0 1、1和 10mmol/L)对基础生长激素分泌无影响 ;而下丘脑 -脑垂体组织共孵育时 ,半胱胺盐酸盐 ( 0 1、 1和 10mmol/L)对基础生长激素分泌有明显影响 ,且是剂量依存的。神经肽hGHRH、sGnRH A和LHRH A对CSH影响的下丘脑 -脑垂体组织共孵育中生长激素分泌均无协同作用。我们认为 ,半胱胺盐酸盐可在下丘脑水平调节生长激素释放 ,半胱胺盐酸盐调节草鱼离体生长激素分泌是由下丘脑途径介导的。

摘要: 将斜带石斑鱼 (Epinepheluscoioides)生长激素成熟多肽cDNA序列克隆到质粒pRSET ,与 6x组氨酸等原核编码序列融合获得重组质粒pRGH6 ,转入大肠杆菌BL2 1(DE3) ,获得高效表达 ,表达量占细菌总蛋白的4 3%。免疫印迹证明表达产物为含斜带石斑鱼生长激素的融合蛋白 ,Ni2 +亲合层析柱纯化融合蛋白 ,以此为抗原免疫家兔制备特异性的抗血清。以纯化的重组生长激素和特异性的抗血清建立斜带石斑鱼生长激素的放射免疫测定法 ,该方法的灵敏度、特异性和重复性均达到测定血液生长激素的水平。研究了多巴胺的受体激动剂阿扑吗啡对静态孵育斜带石斑鱼脑垂体碎片释放生长激素的影响 ,结果表明 ,阿扑吗啡能以剂量依存方式促进斜带石斑鱼垂体释放生长激素

摘要: 类胰岛素生长因子 (包括IGF Ⅰ和IGF Ⅱ )是进化上保守性很强的多肽。IGFs对脊椎动物的生长和早期发育有极其重要的调控作用。IGF的生理作用是由IGF受体中介并受几个分泌性的IGF结合蛋白调节。本文主要介绍了以斑马鱼为模式动物 ,用基因敲除、转基因动物和培养细胞系等现代实验方法对IGF信号途径的最新研究进展 ,综述了IGF配体、受体和结合蛋白的结构特点、基因表达和调节和生物学功能。此外 ,也对斑马鱼作为模式动物的许多优点进行了探讨.

摘要: 20 0 0年 6月 18日 14 :2 0时在 35°0 0′N、 12 1°0 0′E海域利用大型浮游生物网采集了大量的沙氏下鱼天然受精卵 ,将受精卵置于新鲜的海水中进行人工孵化 ,7月 1日 8时仔鱼开始孵出 ,0 5h后收集大约 5 0 0尾初孵仔鱼条进行饥饿试验。在培养水温为 2 4 2～ 2 4 8℃条件下 ,沙氏下鱼仔鱼孵化后 1h就建立起巡游模式 ,4h就具有非常高的初次摄食率和摄食强度 ,仔鱼的混合营养期为 2d ,具有初次摄食能力的时间为 3d ,饥饿不可逆转点发生在孵化后大约 3 5d ,不可逆点 (PNR)期仔鱼没有出现胸角这一形态学特征。沙氏下鱼仔鱼这么短的时间建立巡游模式 ,对仔鱼在混合营养期这一有限的时间内顺利地建立起外源性摄食关系 ,在时间上取得了一定的保障作用 ,对种群的繁衍策略具有一定的生态学意义 ,说明在仔鱼的初次摄食阶段 ,自然海区中适合于仔鱼摄食的饵料生物的种类、分布与数量对其早期的成活是至关重要的。PNR期仔鱼是否具有胸角以及胸角是否为仔鱼的饥饿体征因种而异 ,在渔业资源生态调查的仔鱼样品的鉴别工作中 ,应用仔鱼的胸角鉴别健康仔鱼和饥饿仔鱼时应因种而论.

摘要: 将野生和人工繁殖的草鱼仔鱼的耳石取出并置于显微镜下观察微结构特征。结果表明 :草鱼耳石一般有一个圆形或卵圆形的原基和中心核 ,但有 0 4 1%～ 4 6 7%的样本具有双原基或双中心核。343尾野生仔鱼中 ,6 71%的个体在矢耳石和微耳石上具有营养转换标记 ,而 187尾人工繁殖的仔鱼中 ,在矢耳石和微耳石上出现营养转换标记的比例分别是 6 4 17%和 5 0 80 % ;在营养转换标记处 ,矢耳石和微耳石的直径分别为 5 4 12±9 4 9μm和 4 0 4 8± 7 0 2 μm (n =5 0 ) ;133尾野生仔鱼在转入实验室饲养的过程中 ,86 4 7%的个体在耳石上形成了转移标记 ;野生仔鱼生长轮纹清晰的矢耳石 (n =5 2 1)和微耳石 (n =5 2 1)样本的比例分别低于 10 %和2 5 % ,但在人工饲养仔鱼中 ,95 0 0 %个体的矢耳石 (n =186 )和 88 0 0 %个体的微耳石 (n =184 )具有清晰的生长轮纹 ;野生仔鱼经人工饲养后 ,其耳石上在饲养期间沉积的生长轮的清晰度亦明显比在野外生存期间沉积的高 ;对比实验显示饥饿对仔鱼耳石生长轮的清晰度没有明显的影响.