摘要: 鱼类的性腺分化受各种环境因素的影响,而温度的影响是重要因素之一。本文通过组织学方法观察了鲫鱼(Carassius auratus)原生殖细胞的迁移、生殖嵴形成和性腺分化,并探讨温度对性腺分化的影响。孵化后1240d是鲫鱼性腺分化的敏感期。从第12d起,仔鱼分成7组,每组分别用下列7种水温中的一种培育28d:(16±1)℃、(20±1)℃、2325℃、(27±1)℃、(30±1)℃、(32±1)℃、(34±1)℃。其中2325℃组是对照组。结果显示,对照组幼鱼的雌雄比例大致是1∶1(1∶1.07)。(20±1)℃组的幼鱼雌雄比例也接近1∶1(1.09∶1)。在(27±1)℃组,雌性率上升,为55.3%(P<0.05)。在低温组(16±1)℃,雌雄比例是1∶1.45,雌性率达40.8%。然而,在高温组(30±1)℃、(32±1)℃、(34±1)℃中,雌雄比例分别是6.14∶1、2.51∶1和2.14∶1。其中(30±1)℃实验组的雌性率最高,达到86.0%(P<0.01),性腺分化趋向雌性化。研究提示,鲫鱼的性别分化属于温度依赖型。当前全球性气候变暖,以及各种环境因素所产生的温室效应,有可能对鲫鱼的性别平衡产生影响。

摘要: 从草鱼(Ctenopharyngodon idella)肝肾cDNA文库中克隆到细胞核酸结合蛋白基因CNBP的完整开放阅读框序列。分析表明草鱼CNBP由163个氨基酸残基组成,含有7个保守CCHC型锌指结构、核定位信号区和RGG框,与其他鱼类的同源性很高。与人及其他脊椎动物的相比,草鱼细胞核酸结合蛋白在第3个锌指中的第5个氨基酸残基由Gly变成His,另外在第1锌指和第2锌指结构间,缺失614个氨基酸残基。虽然如此,适应性进化分析显示细胞核酸结合蛋白没有经历正达尔文选择(ω≤1),即这种结构的差异还不足以产生新的功能。这表明CNBP处于中性进化中。

摘要: 运用组织学方法,观察黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)性腺分化过程。结果表明,在水温(20±1)℃条件下,卵巢分化时间明显早于精巢。卵巢分化最早发生于孵出后13d左右,其主要标志为原始性腺横切面上出现一个组织突起,进而形成卵巢腔;精巢分化的最早标志为精小叶和输精管的形成,开始于孵出后55d。在发育早期,雌性生殖细胞的活动及分化明显早于雄性生殖细胞。孵出后25d,卵原细胞开始通过有丝分裂快速增殖,孵出后34d左右进入成熟分裂阶段;精原细胞在孵出后55d时才开始大量增殖,成熟分裂最早发生于孵出后64d。

摘要: 真核生物延伸生长因子基因(EF-1α)在蛋白质翻译过程中起着重要的作用,其序列具有高度的保守性,是一种管家基因。本文通过RT-PCR克隆出奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)EF-1α的部分cDNA序列,其长度为425bp,翻译成141个氨基酸,计算的蛋白质分子量为15.1ku。同源性分析显示,奥利亚罗非鱼EF-1α氨基酸序列与尼罗罗非鱼(O.niloticus)的相似性最高,为100%;与青(鱼将)(Oryzias latipes)、欧洲鲈(Dicentrarchus labrax)、斑马鱼(Danio rerio)、鲑鱼(Salmo trutta)的相似性分别为92%、91%、85%、82%;与小鼠(Mus musculus)、大鼠(Rattus norvegicus)、人(Homo sapiens)、鸡(Gallus gallus)的相似性均为85%。同时克隆出奥利亚罗非鱼EF-1α相应的DNA序列,共506bp。cDNA与DNA的序列比对显示克隆出的奥利亚罗非鱼EF-1α含有1个内含子,这为将来设计EF-1α荧光定量引物以及测定其在不同组织中的表达量变化打下基础。

摘要: 采用离体细胞培养诱导方法,研究微囊藻毒素-LR(microcystin-LR,MC-LR)对尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)原代肝细胞的毒性效应。尼罗罗非鱼原代肝细胞经10、50、150、500μg/L MC-LR体外诱导24h后,单细胞微量凝胶电泳(SCGE)检测显示,与对照组相比处理组出现明显的彗星拖尾现象,说明MC-LR可引起尼罗罗非鱼肝细胞DNA的损伤,并随着剂量的增加,DNA的损伤程度增大。PI/Annexin V双染色流式细胞仪(FCM)检测表明MC-LR能明显引起肝细胞凋亡,与SCGE结果一致,且DNA损伤程度越大,细胞早期凋亡率越高,呈现明显的时间、剂量依赖性。本研究为进一步从分子、细胞水平阐明MC-LR的毒性以及致毒机理提供重要的理论依据。