摘要: 将鲤鱼①饲养在富钙淡水 (天然淡水中添加 0 5 %CaCl2 )中 ,②在富钙淡水饲养 8d后分别腹腔注射维生素D3 (VD3 ,5 0 0 0U/ 10 0g体重 ,以提高细胞外钙浓度 )和鲤鱼斯坦尼氏小体 (CS)匀浆液 (0 5mg/10 0g体重 ,以降低细胞外钙浓度 ) ,③富钙淡水饲养 2 8d后转入天然淡水。单纯的高钙环境能够诱导鲤鱼出现高血钙 ;注射VD3 和CS匀浆液则分别引起血钙水平升高和降低。血钙升高时 ,CS囊泡萎缩 ,分泌细胞的核增大、粗面内质网增多、细胞脱颗粒化 ,提示CS分泌细胞在Ca2 + 的作用下合成与分泌活动旺盛 ,但过度刺激将导致分泌细胞的衰竭与破裂 ;当血钙降低时 ,上述症状有所缓解 ,分泌细胞内的分泌颗粒积累 ,提示CS分泌细胞的分泌活动减弱 ,合成活动正常 ;从高钙环境转入天然淡水后 ,CS分泌细胞的结构与功能亦可逐渐恢复正常。鲤鱼CS的状态受细胞外和体外钙水平变动的影响 ,而且这种影响是可逆的。

摘要: 对鲤鱼 (Cyprinuscarpio)性腺指数 [GI ,(性腺重 /体重 )× 10 2 ]和斯坦尼氏小体 (corpuscleofStannius ,CS)指数 [CSI ,(CS重 /体重 )× 10 6],以及CS超微结构的变化做了一个年周期的跟踪观察。CSI与GI呈正相关 ;按囊泡和分泌细胞超微结构的变化 ,CS的生长期、分泌期和萎缩期在年周期中逐步演替。这种演替与光镜观察结果一致 ,提示与鲤鱼的繁殖周期密切相关。

摘要: 采用盐析法结合葡聚糖凝胶柱 ,分离纯化鲫鱼血清IgM ;然后制备兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体 ,将其偶联到Sepharose 4B上制成亲和柱 ,用于分离纯化皮肤粘液IgM。结果表明 :33%～ 4 5 %硫酸铵溶液沉淀处理可以去除鲫鱼血清中除IgM外的很多杂蛋白 ,再经葡聚糖凝胶柱纯化 ,IgM纯度可达 80 %以上 ,其重链和轻链的分子量分别为 79和 2 5kDa ;以兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体亲和柱分离皮肤粘液IgM ,分离效果良好 ,IgM重链的分子量为 88kDa ;Westernblot显示兔抗鲫鱼血清IgM多克隆抗体识别的是血清和皮肤粘液IgM的重链部分。用ELISA测定鲫鱼血清中IgM含量在一年中的变化 ,结果表明IgM在春夏季的含量高于秋冬季

摘要: 20 0 1年 8、 10月和 1999年 10月在云南丽江拉市海高原湿地自然保护区采得鱼类标本 4 5 5 0号。结合文献记录 ,并用参与式农村评估 (PRA)与渔民讨论 ,评估各鱼种的生存状态。初步确定该保护区共有鱼类2 5种 ,隶属 5目 10科 2 1属。其中有 7个土著种 ,18个引入种 ,高度濒危或灭绝 3种。首次记录到秀丽高原鳅。该地鱼类区系主要由引入种组成 ,土著种正在消失

摘要: 将脱膜后的泥鳅 (Misgurnusanguillicaudatus)受精卵置于不同孵化液中孵化 ,结果表明 ,孵化液 1×Holtfreter中正常鱼苗和总鱼苗的孵化率最高 ,分别为 5 4 8%和 5 9 2 %。 1/ 2×Holtfreter、 1/ 10×Holtfreter、曝气冷开水和改变孵化液处理 ,正常鱼苗的孵化率差别不大 ,分别为 48 0 %、 49 6 %、 5 0 0 %和 48 8%。曝气冷开水畸形率最高 ,为 8 8%。PBS不适合用作孵化液。机械损伤对胚胎的孵化率无明显影响 (73 39%vs 75 70 % ) ,但对胚胎发育有明显的致畸作用 (8 0 6 %vs 0 )。以雌核发育鳙 (Aristichthysnobilis)尾鳍培养细胞作供体 ,泥鳅未受精卵作受体 ,微卫星标记分析表明 ,移核胚胎的核来源于供体核 ,受体卵中未除去的核被排斥。供体细胞培养代数严重影响移核胚胎的发育率。随着培养代数的增加 ,移核胚胎的发育率逐渐降低。继代核移植可提高移核胚胎的发育率 ,尤其是第 1次体细胞继代核移植 ,晚期囊胚的发育率急剧上升 (4 3 84%vs 7 6 9% ) ,说明继代核移植可促进受体卵对供体核的再程序化。泥鳅和大鳞副泥鳅 (Paramisgurnusdabryanus)未受精卵作受体 ,其移核胚胎发育率无明显区别 (7 6 9%vs 7 0 2 % )。