检索结果(检索关键词为:鱼;结果共2299条)
  • 杨兵坤; 张彦坤; 谢鹏飞; 张春暖; 徐世晓; 孙平
    四川动物 2022年第41卷第3期 DOI:
    关键词: 微塑料;;剑尾鱼;;消化酶;;抗氧化酶;;免疫酶
    摘要: 研究表明,微塑料对生物体具有不利影响。本研究以剑尾鱼Xiphophorus helleri为实验对象,将其暴露于不同粒径(0、1μm、5μm、1μm与5μm按颗粒数1∶1混合粒径)、不同浓度(0、1×10~6粒/L、1×10~7粒/L)聚苯乙烯微塑料水环境72 h后,测定其消化酶、抗氧化酶及免疫酶活性。与对照组相比,各暴露组肠道淀粉酶、脂肪酶和胰蛋白酶活性均显著升高(P<0.05),超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著下降(P<0.05),过氧化氢酶活性显著升高(P<0.05),丙二醛和溶菌酶活性显著升高(P<0.05)。微塑料急性暴露会干扰剑尾鱼对食物的消化吸收,并影响其肠道抗氧化酶和免疫酶的活性。

  • 丁瑞华; 代元兴; 黄玉勇
    四川动物 2022年第41卷第3期 DOI:
    关键词: 鲤形目;;鲤科;;裂腹鱼属;;新种;;四川
    摘要: 本文报道采自四川省古蔺县箭竹乡大雄村白沙河的裂腹鱼属Schizothorax一新种,命名为古蔺裂腹鱼,新种Schizothorax gulinensis sp. nov.,对新种的形态特征进行了描述,与近似种的主要性状作了比较,并附图版。

  • 孙光; 罗遵兰; 赵亚辉; 汉瑞英; 肖能文
    四川动物 2022年第41卷第1期 DOI:
    关键词: 康定市;;鱼类多样性;;分布;;影响因素
    摘要: 2017年春季和夏季调查了康定市大渡河和立曲河水系鱼类多样性及分布,采用Margalef丰富度指数、Shannon-Wiener多样性指数、Pielou's均匀度指数评估康定市鱼类多样性状况及主要威胁因素。调查结果表明,康定市域内共分布鱼类45种(亚种),隶属于3目8科22属,其中8种为外来种,37种为自然分布的土著鱼类。组成上以鲤形目Cypriniformes鲤科Cyprinidae的裂腹鱼亚科Schizothoracinae和条鳅科Nemacheilidae为主,占土著鱼类总物种数的78.37%。珍稀濒危鱼类共14种,川陕哲罗鲑Hucho bleekeri是国家一级重点保护野生鱼类。中国特有种25种。为加强康定市鱼类多样性保护与管理,建议加强流域层面的鱼类本底调查,建立重点物种栖息地保护区域,加强保护宣传,规范放生等。

  • 张彦坤; 杨兵坤; 李航宇; 胡林勇; 赵新全; 徐世晓; 孙平
    四川动物 2021年第40卷第6期 DOI:
    关键词: 剑尾鱼;;饥饿;;代谢组学;;肝脏
    摘要: 饥饿胁迫对水生生物是一个十分普遍的现象,无论是环境变化或者是生殖洄游,诸多因素都会造成饥饿胁迫。为了探究饥饿胁迫对水生动物肝脏的影响,运用LC-MS代谢组学研究经过14 d饥饿胁迫后剑尾鱼Xiphophorus helleri肝脏内源性代谢物的变化,寻找差异代谢物以及相关的代谢通路。实验分为2组(对照组和饥饿组),每组24尾,对照组每日正常喂食,饥饿组禁食,共14 d。与对照组相比,饥饿组共筛选出8种具有显著性差异的代谢物:D-甘露糖、α-D-半乳糖、蔗糖、亚油酸、L-精氨酸、D-葡萄糖、牛磺酸和脱氧肌苷,共涉及8条代谢通路,即ABC转运蛋白、半乳糖代谢、淀粉和蔗糖代谢、不饱和脂肪酸的生物合成、氨基糖和核苷酸糖代谢、氨基酸的生物合成、牛磺酸和牛磺酸代谢、嘌呤代谢。根据差异代谢物的生理功能和其涉及的代谢通路,推测饥饿胁迫主要通过影响剑尾鱼肝脏中的糖代谢、脂代谢和氨基酸代谢影响其免疫、抗炎症以及抗氧化能力。

  • 吕双娟; 舒林娟; 林啟研; 李思颖; 李丹宁; 肖越; 莫显明
    四川动物 2021年第40卷第6期 DOI:
    关键词: CRISPR/Cas9系统;;基因敲除;;sgRNA设计;;优化;;斑马鱼
    摘要: CRISPR/Cas9系统介导的定点突变已经在多种模式生物中实现,其中提高sgRNA的编辑效率是关键性因素。通过分析斑马鱼Danio rerio sgRNA序列特征,优化现有sgRNA设计原则,提高了CRISPR/Cas9系统在斑马鱼中的切割效率。根据现有的sgRNA设计原则,利用软件CHOPCHOP和Benchling对斑马鱼内35个基因设计157个sgRNAs并分析其序列特征对基因突变效率的影响。结果表明,CRISPR/Cas9系统对斑马鱼产生高效靶向突变的sgRNA序列具有明显的碱基偏好性。当靶点序列和靶点种子序列的GC含量为50%~60%、紧邻靶点3’端的前间区序列邻近基序可变碱基为C、Cas9蛋白复合体的切割位点碱基对为AC时,靶点序列具有较高的切割效率。同时,对6个已发表数据集的959个sgRNAs的序列特征进行重新分析,得到了类似的结果。优化的sgRNA设计原则,能显著提高靶基因的突变效率。