摘要: 以线粒体Cyt b基因为分子标记,对雅鲁藏布江下游墨脱江段及察隅河的墨脱裂腹鱼进行遗传多样性及种群历史动态分析。结果显示, 167尾墨脱裂腹鱼样本共检测到21个单倍型,呈现较高的单倍型多样性(h=0.768)和较低的核苷酸多样性(π=0.00167)。基于单倍型构建的分子系统发育树及Network网络关系图表明,所有来自墨脱江段及察隅河的单倍型不能按照地理分布各自聚类,而是相互混杂聚在一起。不同地理种群间的遗传分化指数(F_(ST))为–0.014—0.771,其中金珠藏布(JZZB)与其他种群呈现出高度分化(F_(ST):0.372—0.771)。分子方差分析(AMOVA)显示当JZZB种群为一组,剩余6个种群为一组时,组间遗传差异最大,表明JZZB种群与其他种群具有显著分化。相反,虽然察隅河与墨脱江段的地理距离较远,但是察隅河与墨脱江段其他种群之间(除了JZZB)的F_(ST)为0.093—0.169,仅显示中等分化水平,表明察隅河种群与雅鲁藏布江种群尚有少量的基因交流。中性检验、错配分析及BSP (Bayesian skyline plot)分析显示,雅鲁藏布江下游墨脱江段及察隅河的墨脱裂腹鱼种群在末次间冰期(0—0.137 Ma)发生过种群扩张现象。

摘要: 鱼菜共生(Aquaponics)作为一种可持续、循环型、零排放的新型的复合耕作体系,因具有良好的生态环境效应和食品安全保障,成为解决农业生态危机的有效途径。研究采用Illumina高通量测序平台对西北地区典型池塘鱼菜共生养殖模式下,养殖水环境与根系细菌微生物16S rRNA基因(V3—V5区)进行高通量测序。比较群落结构和微生物多样性表明,细菌总有效序列为56444条,细菌物种平均注释OTU数目为945条。在鱼菜共生模式下的优势门类为变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、蓝菌门(Cyanobacteria)。根系微生物群落中占优势地位的分别为拟杆菌门(Bacteroidetes)和变形菌门(Proteobacteria)。OTU聚类分析结果显示6个样品共有OTU数目为165,其中新疆水生野生动物救护中心鱼菜共生池塘水样(JH.KX)特有OTU数量最高(137),其空心菜根系水样(JH.R)最低(30),而乌鲁木齐市米东区长山子镇水源地养殖基地空心菜根系水样(MD.R)和新疆水生野生动物救护中心对照池塘水样(JH.C)数量相同(85)。通过对各OTU进行注释,发现了根瘤菌、鱼类致病菌、耐寒细菌、降解有机物细菌、降低重金属及毒素危害的细菌。研究为鱼菜共生生态养殖模式下微生物群落结构及其生态调控机理提供了参考依据。

摘要: 为研究鱼粉水平和养殖密度对青鱼(Mylopharyngodon plceus)幼鱼生长及免疫的影响,试验采用鱼粉水平(10%、20%)×养殖密度(50、100和200尾/箱)的双因素设计,将青鱼幼鱼(2.50±0.02) g分为L_(50)、L_(100)、L_(200)、H_(50)、H_(100)和H_(200) 6组,每组3个重复,养殖试验在水库网箱(1.5 m×1.5 m×1.5 m)中进行。结果显示:(1)生长性能:实验中期(第8周),青鱼的增重率随养殖密度的增加呈先上升后下降趋势,且H_(200)组的青鱼增重率在养殖中期与L_(200)组相比有提高的趋势,但差异不显著(P>0.05),在实验后期(第16周)显著低于L_(200)组(P<0.05); L_(200)的存活率低于L_(50)组(P>0.05),养殖密度和鱼粉水平对青鱼存活率与增重率有交互效应(P<0.05)。(2)免疫应激指标:在实验中期,低鱼粉组青鱼的溶菌酶(LSZ)、血糖(GLU)随密度的升高先下降后上升,肠道分泌性免疫球蛋白A (S-IgA)有提高的趋势; H_(200)组的LSZ、补体4 (C4)、免疫球蛋白M (IgM)、S-IgA和皮质醇(COR)含量均高于L_(200)组, GLU低于L_(200)组(P>0.05)。在实验后期,高低鱼粉组的C4随密度的增加均呈下降后上升的趋势(P>0.05)。H_(200)组的IgM和COR含量均高于L_(200)组, GLU低于L_(200)组(P>0.05)。综上所述,在本实验条件下,实验中期高密度养殖会使青鱼幼鱼生长性能有降低趋势,对机体免疫、抗应激能力产生负面影响,增加鱼粉水平有一定改善作用,实验后期高密度养殖降低了低鱼粉饲料组青鱼的存活率,提高鱼粉水平对高密度组青鱼生长性能和免疫功能无改善作用。

摘要: 为了解达里湖瓦氏雅罗鱼(Leuciscus waleckii)生殖洄游过程中血清离子调节相关生理变化,对比了达里湖和贡格尔河瓦氏雅罗鱼血清离子(Na~+、K~+、Cl~-、Ca~(2+)和Mg~(2+))水平,鳃、肠和肾组织Na~+/K~+-ATPase和鳃Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATPase活性、血清催乳素(PRL)、生长激素(GH)和类胰岛素生长因子-1(IGF-1)水平及鳃组织结构差异;并利用实验生态学方法,研究达里湖中瓦氏雅罗鱼转入贡格尔河水24h后上述生理参数的响应。研究结果显示,与达里湖未洄游的瓦氏雅罗鱼相比,洄游到贡格尔河后其血清Na~+含量显著降低(P<0.05), Cl~-含量显著升高(P<0.05),肾脏和肠组织中Na~+/K~+-ATPase活性显著升高(P<0.05),而鳃组织中Na~+/K~+-ATPase活性无显著变化;血清K~+、Ca~(2+)、Mg~(2+)水平和GH、IGF-1、PRL含量无显著变化。将达里湖瓦氏雅罗鱼转入河水中24h后,其血清Cl~-含量显著升高(P<0.05)、K~+含量显著降低(P<0.05),且在鳃、肠和肾组织中Na~+/K~+-ATPase及鳃Ca~(2+)/Mg~(2+)-ATPase活性均显著升高(P<0.05),血清PRL和IGF-1水平显著升高(P<0.05);比较湖中和河中瓦氏雅罗鱼鳃组织形态结构,显示湖中瓦氏雅罗鱼鳃基底膜分布着大量黏液细胞,洄游到河水中后黏液细胞数量明显减少,鳃基底膜上氯细胞体积增大而数量未见明显变化。本研究结果表明:瓦氏雅罗鱼从达里湖洄游到贡格尔河后通过提高血清PRL和IGF-1水平,进而介导鳃、肠和肾组织中Na~+/K~+-ATPase活性增加,从而维持鱼体较高或稳定的血清离子水平。

摘要: 为阐明肠型脂肪酸结合蛋白基因(ifabp)在金钱鱼(Scatophagus argus)脂肪代谢中的作用,从金钱鱼肝脏转录组中得到ifabp的unigene片段,设计特异引物克隆了金钱鱼2种亚型ifabp基因(ssifabp2a和ssifabp2b),并分析了这2种基因在雌、雄鱼中的组织分布以及饥饿及复投喂后肝脏和肠道中的表达变化。聚类结果表明,ssifabp2a与其他硬骨鱼类Ifabp2a、Ifabp或IfabpX1聚为一类, ssifabp2b则与其他鱼类的Ifabp2b或Ifabp-like聚为一类。同源性比较发现, ssifabp2a与其他硬骨鱼类Ifabp2a、Ifabp或IfabpX1的同源性为78.8%—87.9%;ssifabp2b与其他硬骨鱼类Ifabp2b或Ifabp-like的同源性为79.5%—87.9%; ssifabp2a与ssifabp2b的同源性为73.5%。RT-PCR发现:在雄鱼中, ssifabp2a在小肠中表达最强,在肾和肝脏等表达较弱; ssifabp2b也在小肠中表达最强,在肝脏、胃和下丘脑等较弱。在雌鱼中, ssifabp2a在胃中表达最强,在肾、肝脏和下丘脑组织表达较弱,在其他组织中有微弱表达,脑垂体中没有检测到表达。与ssifabp2a表达情况不同, ssifabp2b在下丘脑、卵巢、心脏、肠中表达较强,其他组织中有微弱表达,鳃中没有检测到表达。饥饿及复投喂结果表明:在肠中,饥饿2d后, ssifabp2a表达量显著降低, ssifabp2b无显著性变化;饥饿7d后, ssifabp2a表达量显著下降,但ssifabp2b无显著性变化;在复投喂后,与7d饥饿相比较, ssifabp2a和ssifabp2b的表达量均显著升高。在肝脏中,饥饿2d后, ssifabp2a表达量无显著变化,而ssifabp2b的表达量显著升高;饥饿7d后, ssifabp2a和ssifabp2b的表达量均显著升高;在复投喂后, ssifabp2a和ssifabp2b表达均显著下降,恢复到正常水平。结果表明,饥饿及复投喂对金钱鱼肝脏和肠道中的ssifabp2a和ssifabp2b的表达具有显著影响,表明两者都参与了金钱鱼的脂肪代谢调节。