摘要: 实验旨在探讨三种规格拉萨裂腹鱼(Schizothorax waltoni)的温度耐受能力。通过每4h升高或者降低1℃,其中升温或者降温1h,平衡3h,直到试验鱼全部死亡或水温降至0。结果表明:大规格[(100.93±13.12) g、(19.71±1.04) cm]、中规格[(15.11±5.03) g、(10.05±1.19) cm]和小规格[(1.37±0.32) g、(4.51±0.35) cm]极限最高温度分别是30℃、30℃和33℃;极限最低温度均为0,均能在冰水混合的水中生存;温度耐受幅分别是30℃、30℃和33℃;在不同温度条件下拉萨裂腹鱼呼吸频率不同,且不同规格拉萨裂腹鱼间呼吸频率存在着显著差异(P<0.05)。因此,在高海拔和温度变化幅度较大的区域均适合拉萨裂腹鱼规模化养殖培育,但在冬季人工养殖过程中,由于小规格拉萨裂腹鱼耐受能力差,应移入温室大棚中养殖,从而保证较高成活率和正常生长。

摘要: 文章在刺纹车轮虫Trichodina centrostrigata Basson, Van As&Paperna, 1983的重描述基础上,基于形态学特征、分子特征及系统发育分析,对其种群多样性及寄主偏好性进行了研究。结果表明,刺纹车轮虫三个种群:Trichodina centrostrigata (KP295473)、Trichodina centrostrigata (W)和Trichodina centrostrigata (Q)在历经4年的时间里,未发生明显的种群分化;其次,刺纹车轮虫与寄生于海水寄主的车轮虫聚支,表明二者具有较近的亲缘关系;再次,刺纹车轮虫主要寄生于鲈形目的广盐性罗非鱼,少数寄生于其他淡水鱼类,具有较强的寄生特异性;最后,此研究中的寄主罗非鱼对于刺纹车轮虫具有100%的高感染率,表明刺纹车轮虫为罗非鱼养殖业中一类潜在病害性微生物。

摘要: 如何减轻大坝阻隔对鱼类等水生生物的影响以及制定有效的恢复措施一直是河流生态保护的主要内容。文章通过文献调研、资料收集等方式对美国密西西比河干流大坝建设状况及其对鱼类的影响进行梳理,总结了当前美国所采取的相关保护措施和效果。统计结果显示,密西西比河干流共建有梯级闸坝41座,均分布在干流的上游,多数大坝坝高不超过15 m,库容小于0.3 km3。这些弱调蓄能力的低水头坝阻隔了密西西比河鱼类洄游,但目前仍未修建过鱼设施。相关研究证实,密西西比河洄游性鱼类可以利用泄水闸门完成上行和下行,但过鱼效率随着大坝梯级的递增逐级下降,尤其是鲟类,仍难以抑制其种群的衰退。受长期蓄水影响,密西西比河上游鱼类群落产生了空间分化,但仍保持着较高的物种多样性。1986和2000年,美国分别实施了上密西西比河生态系统环境管理计划(UMRS-EMP)和上密西西比河生态恢复和维持策略(UMRS-RMS),采用渔业资源长期监测计划(LTRMP)及9项栖息地修复措施,从生态系统层面保障了密西西比河鱼类资源的持续稳定。这种系统性修复方式可为我国筑坝河流鱼类资源保护与河流生态修复提供参考和示范。

摘要: 为研究鱼类雌核发育单倍体循环系统发育异常的原因,从金鱼(Carassius auratus)中克隆了血管发生主调控基因etv2(Ets variant 2)的全长cDNA序列,并比较分析了该基因在雌核发育单倍体和自交二倍体中的表达。金鱼etv2 cDNA全长1531 bp,其开放阅读框为1116 bp,编码371个氨基酸。序列对比分析表明,金鱼ETV2蛋白的C端含有ETS(E26 transformation-specific)转录因子家族所共有的ETS DNA结合结构域,该结构域氨基酸序列与其他脊椎动物ETV2的同源性超过60%。RT-PCR和荧光实时定量PCR分析结果表明, etv2在自交二倍体金鱼成体的肝脏、心脏、肌肉、肾脏、精巢、脑和脾脏等多种器官组织中表达,但在卵巢和成熟卵子中不表达;在金鱼胚胎发育过程中, etv2从尾芽期开始表达,在体节形成后, etv2表达水平随胚胎发育而升高,在20体节期达到峰值,随后其表达水平降低。整胚原位杂交显示etv2特异性表达于自交二倍体金鱼胚胎的侧板中胚层、成血管细胞以及血管内皮细胞。在14体节期和20体节期,雌核发育单倍体胚胎中etv2在躯干及尾部的部分区域表达减弱或缺失,特别是在胚胎中线表达消失,并且其整体表达水平显著低于自交二倍体。上述结果说明在金鱼雌核发育单倍体胚胎中成血管细胞数量减少并存在向中线迁移的障碍,可能是导致雌核发育单倍体血管发生异常的重要原因。

摘要: 为了研究内质网应激相关基因需肌醇酶1(Inositol-requiring enzyme 1, IRE1-like)的结构和生物学功能及其在草鱼(Ctenopharyngodon idella)响应微囊藻毒素-LR(MC-LR)中的作用,研究根据草鱼转录组测序结果得到该基因家族成员IRE1-like的EST序列,采用RACE技术获得了草鱼IRE1-like基因的cDNA全长序列(登录号:MG797683)。该基因序列全长3595 bp,包括3093 bp开放阅读框,编码1030个氨基酸,分子量为116.24 kD,理论等电点为6.26,具有跨膜结构和信号肽。草鱼IRE1-like基因包含Luminal (39—307 aa)、STKc (569—834 aa)和RNase (837—915 aa)三个结构域。同源性和系统进化树结果表明草鱼IRE1-like基因与斑马鱼IRE1-α基因亲缘关系最近。荧光定量PCR(qRT-PCR)检测结果表明,草鱼IRE1-like基因在肝脏组织中的表达量最高,在肌肉、脾脏、鳃和心脏等其他8种不同组织中也均有表达。不同剂量MC-LR诱导草鱼24h和96h后, 25μg MCLR/kg BW和100μg MC-LR/kg BW剂量组中草鱼肝脏IRE1-like基因表达水平分别在24h和96h显著上升(P<0.05)。以上结果初步说明了草鱼IRE1-like基因可能在MC-LR诱导草鱼内质网应激中起着重要的作用,为进一步研究草鱼IRE1-like基因的功能奠定了基础。