摘要: 为探讨17β-雌二醇(E2)、17α-甲基睾酮(MT)和雄烯二酮(AED)暴露对食蚊鱼脑组织CYP19b表达的影响,首次克隆和分析了食蚊鱼(Gambusia affinis)CYP19b c DNA的全系列。采用静水暴露方法,分别设置2、10、50和100 ng/L E2、MT和AED各4个实验组,并设置对照组和平行组,定量测定了1、3、5和7d脑组织中的CYP19b m RNA表达水平的变化。成功克隆了食蚊鱼CYP19b基因全长,获得基因片段总长1670 bp,ORF(Open Reading Frame)是从52 bp到1554 bp,共编码501个氨基酸。通过与其他相关鱼类CYP19b基因编码的氨基酸序列相似性作比较,食蚊鱼CYP19b基因氨基酸序列的同源性很高。结果显示,短时间的暴露,E2较低浓度组(2和10 ng/L)对食蚊鱼作用不明显,但E2相对较高浓度组(50和100 ng/L)能显著地上调食蚊鱼CYP19b基因的表达(P<0.01)。暴露早期MT对CYP19b表达无明显影响,随着暴露时间的持续延长,除了MT较高浓度组(50 ng/L)外,其他各浓度组MT对CYP19b的表达有显著的抑制作用(P<0.01),并呈一定的剂量相关关系。AED作为雄激素类似物与MT的作用效果相似,相对较高浓度(50和100 ng/L)的AED抑制CYP19b的表达(P<0.01)。研究结果初步表明,3种典型环境激素对食蚊鱼CYP19b基因表达的影响十分显著,但不同的暴露浓度及不同的取样时间点可能表现为促进或抑制CYP19b基因的表达。

摘要: 为了阐明免疫刺激诱导草鱼肿瘤坏死因子TNF-α的体外表达特征,克隆了草鱼TNF-α的c DNA,构建了原核表达载体p ET-32-TNF-α,并在大肠杆菌DH5α中表达了His6-TNF-α。利用亲和层析镍柱纯化表达重组蛋白后将其作为免疫原免疫小鼠制备了抗草鱼TNF-α多克隆抗体。免疫印迹实验显示,制备的抗体能特异性识别细胞内源性TNF-α。在此基础上,分别研究了GCRV(草鱼呼肠孤病毒)感染、免疫刺激物Poly(I:C)及LPS处理下不同时间点草鱼肾细胞CIK中TNF-α的表达情况,结果表明,TNF-α在草鱼肾细胞内翻译水平的表达量基本保持稳定。研究显示经典的TNF信号通路激活因子不能引起CIK细胞内TNF-α蛋白水平的显著变化。

摘要: 研究利用人工偶极子电场来模拟生物电场刺激,对西伯利亚幼鲟的电感受能力进行了行为探究。结果显示西伯利亚幼鲟对本实验中的偶极子电场产生躲避行为,其平均感受阈值在2月龄为(457.5±32.5)μV/cm,3月龄为(29.5±2.5)μV/cm,7月龄为(10±1.0)μV/cm。这表明西伯利亚鲟鱼的电感受敏感性随个体的发育而增强,而这可能与电感受器官数量的增加有关(2月龄为2234±470,7月龄为5273±523)。

摘要: 采用组织学方法观察了胭脂鱼(Myxocyprinus asiaticus)眼的发生过程,结果显示:胭脂鱼眼的发育经历了眼原基形成期、眼囊形成期、视杯形成期、晶体板形成期、晶体囊形成期、角膜原基形成期、角膜上皮形成期、视网膜细胞增殖期、晶状体成熟期、眼色素形成期以及眼成型期等11个时期。视网膜发育最早,起始于眼原基的形成,直至眼成型期分化完成,形成了厚度不一的8层细胞,由内向外依次为神经纤维层、神经细胞层、内网层、内核层、外网层、外核层、视杆视锥层和色素上皮层,且发育历时最长,约264h。晶状体的发育在视网膜之后,始于晶体板的形成,于出膜前期成熟,发育历时最短,约74h。角膜发育最晚,始于角膜原基的形成,出膜1d分化为透明的成熟角膜,发育历时约96h。出膜4d仔鱼眼色素沉积明显,视网膜各层分化明显,晶状体内部完全纤维化,眼的形态结构基本发育完全。

摘要: 水产养殖成功与否,除取决于遗传、环境及养殖管理外,还与水产饲料的质量(营养素含量、营养素平衡和原料品质)息息相关。与畜禽饲料相比,水产饲料的一大典型特征为富含多不饱和脂肪酸(PUFAs)。在饲料生产加工、储存和运输过程中,饲料中的PUFAs极易发生自由基链式反应,产生一系列有害的氧化产物。摄食氧化油脂后,养殖鱼类的摄食、生长性能、营养物质消化吸收、骨骼发育、肌肉品质和体表色素沉积等均会遭受不利影响,鱼类的生产性能和健康状态面临严峻威胁。文章总结了饲料油脂氧化对养殖鱼类生长性能及健康状态的危害,概述了油脂氧化产物的产生过程,剖析了脂肪氧化产物对动物组织细胞的危害机理,指出了现有研究所忽略的问题,并对未来相关研究提出了展望。