摘要: 草鱼(Ctenopharyngodon idellus)在1、2龄阶段的抗病能力很差,但到3龄阶段后又具有了很强的抗病能力,提示草鱼的免疫系统可能要到3龄发育阶段才会完善。重组激活基因(Recombination activating genes,RAGs)编码的蛋白质专一性介导淋巴细胞抗原识别受体基因的V(D)J重组,在脊椎动物淋巴细胞正常发育成熟过程中起关键作用。为了进一步研究草鱼免疫系统建立和完善的发育遗传学因素,通过PCR方法克隆了草鱼重组激活基因rag1和rag2,分析了它们在不同发育阶段的表达。草鱼rag1基因从起始密码到终止密码总长4188 bp,由三个外显子和两个内含子组成,其开放阅读框长3192 bp,编码1063个氨基酸。草鱼rag2基因从起始密码到终止密码总长1593bp,没有内含子,编码530个氨基酸。氨基酸序列比对分析表明,预测的草鱼RAG1和RAG2蛋白的功能区域与其他脊椎动物的相应功能区具有很高的同源性。从受精后第4天开始,RT-PCR即可检测到rag1基因的表达,在随后的幼鱼阶段rag1基因维持了高水平的表达。在1龄草鱼的头肾中仍可以检测到rag1基因的表达,但在3龄草鱼头肾中没有检测到rag1基因的表达。这些结果表明草鱼从胚胎的孵化期开始到1龄幼鱼阶段是免疫球蛋白(Ig)和T细胞受体(TCR)V(D)J重组的活跃时期,在3龄发育阶段其淋巴细胞系中V(D)J重组活动已经很少,免疫系统中Ig和TCR库的多样化过程趋于完成,其免疫系统已经比较完善。

摘要: 目前,全世界共报道100多种鱼腥藻,中国只记录了40余种,而且一些种类的描述仍比较模糊。近期,在湖北、云南、广东、江西、安徽、江苏、上海、北京等地进行野外调查时,发现了多种鱼腥藻,其中有8种是中国尚未报道的新记录种,分别是:近亲鱼腥藻Anabaena affinis Lemmermann 1897、浮游鱼腥藻Anabaena planctonica Brunnthaler1903、凯氏鱼腥藻Anabaena kisseleviana Elenkin 1938、束丝鱼腥藻Anabaena aphanizomenioides Forti 1912、伯氏鱼腥藻Anabaena bergii Ostenfeld 1908、乌克兰鱼腥藻Anabaena ucrainica(Schkorb.)Watanabe 1996、大湖鱼腥藻Anabaenaoumiana Watanabe 1996和真紧密鱼腥藻Anabaena eucompactaLi et Watanabe 1999。

摘要:

摘要: 试验测定了高铁酸钾(K2FeO4)溶液对8种常见鱼类病原菌的MIC(最小抑菌浓度,minimal inhibitory concen-tration,MIC)和MBC(最低杀菌浓度,minimal bactericidal concentration,MBC),并研究了不同浓度的K2FeO4溶液对几种病原菌的杀灭效果。结果显示,K2FeO4对温和气单胞菌(Aeromonas sobria)、河弧菌(Vibrio flurialis)、弧菌I组淡水亚组弧菌(Vibriogroup I freshwater subgroup)的抑制效果良好;当各试验菌液浓度约为105cfu/mL时,施以K2FeO4溶液作用1h后,对以上两种弧菌亦表现出最优的杀灭效果;基于以上试验结果,选取这两种最为敏感的病原菌测定其长势随消毒剂浓度和时间的变化情况。研究对于使用K2FeO4浸泡消毒鱼体或全池泼洒消毒池塘时具有指导意义,并为使用K2FeO4防治鱼类弧菌病研究工作的展开打下基础。

摘要: 在水温10—12℃条件下,研究了哲罗鱼Hucho taimen仔鱼饥饿对其生长、形态和行为的影响,确定其初次摄食饥饿不可逆点(PNR)和最佳初次摄食时间。结果表明:饥饿状况下哲罗鱼仔鱼全长基本维持恒定,但肥满度不断降低,在第24日龄后体重出现负增长,其卵黄囊吸收与生长变化密切相关;饥饿后的仔鱼身体发黑、头大身瘦、后脑部下陷;集群性、初次摄食力与饥饿时间呈负相关;25日龄出现自残现象,30日龄自残率达到最大值14.5%。哲罗鱼仔鱼初次摄食时间在21日龄,当29日龄摄食率达到最高值100%,PNR期为39—40日龄;初次摄食仔鱼最佳投喂时间在25日龄,也就是仔鱼上浮后第4天。