摘要: 报道了西藏鱼类染色体多样性的研究结果。黑斑原■的染色体数目2n=48,核型公式为20m+12sm+10st+6t;同时还存在2n=42与2n=44两种类型,并据此认为黑斑原■不应是■科鱼类中的最特化种。西藏高原鳅、尖裸鲤、拉萨裸裂尻鱼、异齿裂腹鱼和拉萨裂腹鱼的染色体数目与核型公式分别为2n=50=14m+4sm+22st+10t,2n=86=24m+12sm+22st+18t,2n=94=22m+8sm+46st+18t,2n=106=24m+26sm+30st+26t,2n=112=26m+24sm+28st+34t,在数目和核型或图像上有别于前人的报道。首次报道小眼高原鳅、高原裸鲤的染色体数目、核型及巨须裂腹鱼的核型公式,依次为2n=50=16m+12sm+12st+10t,2n=94=24m+14sm+22sm+34t,2n=102=20m+28sm+22st+16t。佩枯湖裸鲤的染色体数目2n=66,是裂腹鱼类中最少的。双须叶须鱼染色体的数目则极多,2n=424～432,甚为罕见,两者都有待进一步研究。西藏鱼类的染色体多样性十分丰富,表现出裂腹鱼类、鳅科和■科鱼类各属、种之间的差别以及种内不同居群甚至同一个体的细胞之间的差异。该特点可能与鱼类物种形成所处的不稳定环境有关。在探讨鱼类分类地位和演化关系时,染色体组型有一定的可信度,但只有当一个类群或属或种的染色体组型完全稳定时才可作为依据予以采用。

摘要: 在大鳞Ｌｉｚａｍａｃｒｏｌｅｐｉｓ鳃上检获到鲻鱼虫属１新种，小钩鲻鱼虫，新种ＬｉｇｏｐｈｏｒｕｓｈａｍｕｌｏｓｕｓＰａｎ＆Ｚｈａｎｇ，ｓｐ．ｎｏｖ．。以其后吸器两对中央大钩的形态结构以及背、腹中央大钩量度上的差异，背联结片的结构和交接器形态结构不同而区别于ＬｉｇｏｐｈｏｒｕｓｉｍｉｔａｎｓＥｕｚｅｔ＆Ｓｕｒｉａｎｏ，１９７７。

摘要: 荧光原位杂交技术（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｉｎｓｉｔｕｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，ＦＩＳＨ）是一种在分子水平上进行细胞遗传学研究的得力工具。本文综述了近年来ＦＩＳＨ技术在鱼类的基因定位、性别鉴定、染色体变异及种间杂交等研究中的应用；并将此技术在鱼类的基因定位、早期性别鉴定、染色体重排与进化、染色体鉴别与分类及杂交鉴定等方面的应用前景作一展望。

摘要: 元江水系具有代表性的３条支流南溪河、绿汁江、李仙江共有土著鱼类８２种，分隶于１５科，６０属。研究中将每条支流视为一个样本，对这３条支流鱼类从种和属两个层次进行β多样性指数分析。结果表明：绿汁江与李仙江相比，鱼类多样性差异不大；它们分别与南溪河相比，鱼类多样性差异性均十分明显。绿汁江与李仙江鱼类的共有种、属最少，它们的种（属）分化隔离程度最大；南溪河与绿汁江的共有种、属最多，它们的种（属）分化隔离程度最小。相似性系数最大的为绿汁江与李仙江，最小的为南溪河与李仙江。造成这３条支流鱼类多样性差异的原因可能有：调查工作深度、鱼类分布与环境因子、人类活动等，而与干流长度与流域面积的关系不明显

摘要: 口唇及其相关结构是野鲮亚科鱼类属级单元的主要分类依据。对我国野鲮亚科中具口前室鱼类类群的口唇及其相关结构形态学进行比较研究，结果显示：吻皮和下唇的形态差异以及吻皮与下唇、上颌与下唇、吻皮与上颌和下唇与下颌之间相互联结的差异，构成了口前室鱼类各类群的主要分类特征；口前室鱼类的口型可区分出４种基本式样。根据口前室鱼类口唇及其相关结构形态学特征，对口前室鱼类口型式样相似性以及其属级类群间的进化关系进行了讨论；进而对我国特有类群华缨鱼属Ｓｉｎｏｃｒｏｓｏｃｈｅｉｌｕｓ和盘唇鱼属Ｄｉｓｃｏｃｈｅｉｌｕｓ的系统分类地位作了简要地分析。