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检索结果(检索关键词为:鬣羚;结果共7条)
鬣羚食性的研究
宋延龄,巩会生,曾治高,王学志,朱乐,赵纳勋
动物学杂志 2005年第5期
DOI:10.13859/j.cjz.2005.05.008
关键词: 鬣羚,食性,佛坪自然保护区
摘要: 20022004年采用检查自然死亡个体的胃内容物和在野外直接观察鬣羚(Capricornis sumatraensis)采食植物种类中的两种方法,在陕西佛坪国家级自然保护区对鬣羚的食性进行了研究。在38只死亡鬣羚的胃内容物和49个采食地中共记录到鬣羚采食的植物121种,其中木本植物72种,占食物种类的60%;草本38种(包括2种竹子),占31%;其余11种分别为藤本3种、苔藓和蕨类6种、菌类2种,占9%。鬣羚在夏季采食的植物种类最多,有92种;冬季采食的只有43种。植物的嫩枝和树叶是鬣羚的主要食物。在研究地区中,鬣羚和羚牛食物重叠比例超过30%,冬季重叠的比例高达48%。
在线粒体DNA细胞色素b基因序列水平上对鬣羚系统发育的研究
崔雨新,王小明,梁云媚
兽类学报 2001年第4期
DOI:10.16829/j.slxb.2001.04.002
关键词: 鬣羚,分子系统发育,亚种分化,线粒体DNA,细胞色素b,基因序列分析
摘要: 测定了鬣羚在中国的 7个地方种群的线粒体DNA细胞色素b基因的 41 9bp的片段序列 ,并分析了其序列差异 ,构建了分子系统进化树。结果表明 :鬣羚各种群间的序列差异在 0~ 1 4 31 %。鬣羚种群最早在大约 5 7百万年有共同的母系祖先 ,并且在中国最早可能是从青藏高原东南缘的区域开始演化的 ,随后向周围地区辐射扩散。日本鬣羚的分化时间大约在 3 1百万年前 ,并且可能是从中国大陆迁移过去的。白玉和道孚的鬣羚种群 (与其它种群的碱基替换率 >1 1 2 1 % ) ,日本鬣羚种群 (与其它种群的碱基替换率 >7 63% ) ,洛扎的鬣羚种群 (与其它种群的碱基替换率 >4 0 5 % )的分化估计已接近或达到亚种水平。鬣羚在中国至少存在 3个进化显著单元 :A 白玉和道孚种群 ;B 洛扎种群 ;C 隆子、陕西、皖南和德格种群。建议将它们分开管理 ,避免杂交 ,以保存遗传分歧较大的类群及其进化潜力
西藏慈巴沟自然保护区鬣羚生境选择的季节性变化
吴鹏举,张恩迪
兽类学报 2004年第1期
DOI:10.16829/j.slxb.2004.01.002
关键词: 鬣羚,栖息地选择,季节性变化
摘要: 2001年12月至2002年8月,在西藏察隅慈巴沟国家级自然保护区采用设立固定样方的方法,调查鬣羚对植被类型,海拔、坡度、郁闭度、隐蔽度以及水源距离等指标的选择利用情况。通过计算Ivlev的选择性指数,对鬣羚植被类型选择及其季节性变化进行了研究。研究发现,鬣羚冬季主要选择箭竹—针叶林型,到春季向下迁移,对针阔混交林的选择性最大,而夏季向上迁移,利用范围扩大,选择类型包括针阔混交林、箭竹—针叶林、杜鹃—针叶林。鬣羚对植被与对海拔高度选择趋势呈极显著相关(P<0 01),表明海拔高度和植被类型对鬣羚活动分布有着相似的影响。食物的季节性变化可能是鬣羚对植被类型和垂直高度选择变化的主要原因。鬣羚在春季和冬季对平缓坡利用最大,夏季对急陡坡利用最大,这可能是因为随坡位变化而表现出的冬春与夏季差异。但鬣羚对隐蔽度、郁闭度和水源距离这3个因子的选择并没有表现出明显的季节变化,仅表现为利用中隐蔽度、高郁闭度和距离水源较近的地方。
鬣羚干皮标本中的DNA提取和PCR扩增
崔雨新,王小明
四川动物 2000年第1期
DOI:
关键词: 鬣羚;;遗传分化;;干皮标本;;mtDNA;;细胞色素b基因;;PCR
摘要: 为了澄清鬣羚 (Capricornissumatraensis)这种动物在系统进化和分类上的混乱局面 ,有效地保护其种群的遗传多样性 ,本文以鬣羚不同种群的干皮标本为样品 ,分别提取了总DNA (totalDNA) ,并以此为模板 ,特异性地扩增了mtDNA (mitochondrialDNA)细胞色素b (cytb)基因的约 5 0 0bp的片段 ,从而证明了通过干皮标本研究这种珍贵动物遗传分化的可行性。
鬣羚分类与分布的初步研究
陆雪; 袁兴勤; 余依建; 胡锦矗
四川动物 2007年第4期
DOI:
关键词: 鬣羚;;分类;;分布
摘要: 鬣羚和斑羚均隶属于偶蹄目、牛科、羊亚科。在对鬣羚的分类上,不同学者持有不同观点。在测量和收集了不同地区的鬣羚和斑羚的头骨数据后,通过SPSS系统软件对数据进行处理,发现鬣羚与斑羚的差异较大,应各单列为一属。通过查阅文献和相关参考资料,对鬣羚种和亚种的分化与分布作了简单的分析和总结。
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