检索结果(检索关键词为:高原鼢鼠;结果共76条)
  • 唐利洲; 张同作; 苏建平
    兽类学报 2009年第29卷第2期 DOI:10.16829/j.slxb.2009.02.011
    关键词: 高原鼢鼠,地理种群,形态变异,主成分分析,聚类分析
    摘要: 本文采用主成分分析和聚类分析两种方法,分析了高原鼢鼠(Myospalax baileyi)12个地理种群17项形态特征的变异。主成分分析结果显示,分析构建的雄性前3个主成分累积贡献率为78.483%,而雌性前4个主成分累积贡献率为79.587%。对种群间形态差异分析贡献最大的指标为颅全长、基长、后头宽等反映头骨大小性状,以及顶嵴、额嵴最小间距体现的颧弓扩张程度指标。主成分分析结果与聚类分析结果一致,12个地理种群分化构成两个大的地域性群体:一个由甘肃种群构成的甘肃群体;另一个由四川种群和青海种群构成的混合群体。两个地域性群体实际上反映出两个不同的分化方向:一个方向表现为头骨较小,顶嵴、额嵴相对分开即颧弓扩张程度小,如甘肃群体;另一个则表现为头骨较大,顶嵴、额嵴相对靠拢即颧弓扩张程度大,如混合群体。这种地域群体的形态变异可以解释为,地下洞道系统中环境因子选择作用对高原鼢鼠形态变化产生了重要影响。

  • 蔡振媛; 张同作; 慈海鑫; 唐利洲; 连新明; 刘建全; 苏建平
    兽类学报 2007年第2期 DOI:10.16829/j.slxb.2007.02.006
    关键词: 高原鼢鼠,线粒体控制区,距离隔离,遗传多样性,遗传结构
    摘要: 高原鼢鼠是一类地下独居啮齿动物,为青藏高原特有种之一。为研究该物种的谱系地理学和遗传多样性,本文测定了采自青藏高原东部3个地理种群8个小种群共37个个体的线粒体D-loop区序列变异。在长度为627bp的序列中,共发现50个变异位点,定义了26种单倍型。该物种的单倍型多样性(Haplotype diversity,H)较高和核苷酸多样性(Nucleotide diversity,πn)较低。谱系分析得到3个稳定的分支,分别与采集的地理种群相吻合:同一地理种群内单倍型之间遗传差异小,而不同地理来源的单倍型之间存在较大区别。距离隔离分析表明高原鼢鼠的遗传分化与地理距离呈正相关。AMOVA分析同样表明地理种群之间存在显著差异:地理种群间变异占遗传变异的80.45%。高原鼢鼠的这种遗传结构特点可能主要是由于第四纪气候变迁、该物种稳定的地下生活环境和有限的迁移能力造成的。

  • 杨传华; 都玉蓉; 谢久祥; 崔雪峰; 苏建平; 张同作
    兽类学报 2012年第32卷第3期 DOI:10.16829/j.slxb.2012.03.012
    关键词: 甘肃鼢鼠,高原鼢鼠,内脏器官,形态差异,分类
    摘要: 分子生物学研究表明,甘肃鼢鼠(Eospalaxcansus)和高原鼢鼠(Eospalax baileyi)是啮齿目(Rodentia),鼹形鼠科(Spalacidae),鼢鼠亚科(Myospalactinae),中华鼢鼠属(Eospalax)的两个

  • 姬程鹏; 周建伟; 楚彬; 周睿; 王志鹏; 王婷; 田永亮; 周延山; 花立民
    兽类学报 2018年第38卷第2期 DOI:10.16829/j.slxb.150107
    关键词: 活动节律,高原鼢鼠,无线电追踪,土壤温度
    摘要: 动物活动节律是在光周期、外界环境和内在生理机制共同调节下,动物表现出的休息和活动规律,它可以反映出动物个体营养状况、生存压力及社会地位等信息,是研究动物生态行为策略的重要依据(孙儒泳,2006)。尚玉昌(2006)认为温度和光照强度变化直接影响动物行为,而食物资源和天敌数量变化则能间接影响动物行为。目前对于地上栖息的啮齿动物活动节律及其影响因素已有许多报道(金建丽等,2003;纪春艳等,2005;宛新荣

  • 田永亮; 周建伟; 于应文; 王巧玲; 沈颜泽; 花立民
    兽类学报 2017年第37卷第4期 DOI:10.16829/j.slxb.201704011
    关键词: 高原鼢鼠,栖息地,祁连山北麓
    摘要: 动物栖息地是指能为野生动物提供生活必须条件的空间单位(Morris et al.,2008)。动物只有在最基本的资源条件如食物、水分、隐蔽场所等得到满足,且与气候、竞争者和捕食者相互适应时才能稳定的繁衍和发展(崔庆虎等,2005)。动物栖息地选择是一个分层的行为决策过程,是指导个体对栖息地的非随机利用,进而影响个体生存力和适合度等一系列行为反应(赵青山等,2013)。小型啮