检索结果(检索关键词为:马;结果共1009条)
  • Christie D.FOWLER
    动物学报 2003年第02期 DOI:
    关键词: 细胞增生,海马齿状回,室下区,杏仁核,环境多样性,类脂醇激素
    摘要: 哺乳动物成体神经元的再生现象是最近三十年才被科学家们所认识并逐渐接受的。随着科研方法与实验技术的发展 ,在成年哺乳动物的一些特定脑区 ,比如海马齿状回 (Dentategyrusofthehippocampus)、室下区(Subventricularzone)和杏仁核 (Amygdala)中发现了新生细胞。研究表明 ,内外环境因子可影响成体神经元的再生。具体表现在环境多样性、自主活动、有益社会交往、短日光照、化学刺激以及诸如 5 -羟色胺和脑源性神经营养因子等神经递质水平的增加 ,都会促进新生细胞的增生或存活。而负面社会交往及应激激素皮质酮对成体神经元的再生有抑制和降低作用。研究还表明 ,根据种和性别的差异 ,类脂醇激素对成体神经元的再生起到促进或抑制作用。最新的实验证实新生细胞在成体中具有显著功能

  • 黄华,何海燕,黄亿华,余慧,卫威,孙久荣
    动物学报 2003年第02期 DOI:
    关键词: 大鼠,硬性脑挫伤,海马,生长相关蛋白,银杏类黄酮
    摘要: 硬性挫伤运动皮层诱发大鼠偏瘫及其随后的行为代偿是研究中枢神经可塑性的一个理想模型。本工作观察了切断海马伞对脑挫伤后行为恢复的影响。结果表明 :与对照组相比 ,(1)切断海马伞 -穹隆通路明显延缓了大鼠运动平衡能力的恢复 ;(2 )切断海马伞 -穹隆通路后 ,银杏类黄酮 (FGb)失去了促进脑挫伤后运动平衡能力恢复的作用 ;(3)原位杂交显示 ,脑损伤后海马DG (齿状回 )和CA3区中生长相关蛋白 (GAP 4 3)mRNA的水平明显提高 ;(4)FGb促进脑损伤后海马DG和CA3区中的GAP 4 3mRNA水平的上调。这些信息提示 ,海马参与脑硬性挫伤后的运动代偿 ,FGb促进脑损伤后的运动行为的恢复可能与海马相关

  • 桑楠,孟紫强
    动物学报 2003年第01期 DOI:
    关键词: 大鼠海马CA1区神经元,全细胞膜片钳技术,SO2代谢衍生物,瞬间外向钾电流(IA),延迟整流钾电流(IK)
    摘要: 本文利用全细胞膜片钳技术研究了SO2 代谢衍生物———NaHSO3 和Na2 SO3 (二者分子比为 1∶3)对大鼠海马CA1区神经元瞬间外向钾电流 (IA)和延迟整流钾电流 (IK)的影响。结果表明 ,SO2 代谢衍生物可显著增大IA 和IK,且呈剂量依赖性关系 ,使IA 和IK 增大 5 0 %的剂量分别为 2 6 19μmol/L和 14 5 0 μmol/L。此外还与电压呈依赖性关系 ,但不具有频率依赖性。结果还表明 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物不影响IA 的激活过程 ,而对IK 的激活过程有非常显著的影响 ,给药前后IK 的半数激活电压分别为 17 6 4± 7 31mV和 13 43± 2 0 0mV (n=10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。另外 ,10 μmol/LSO2 代谢衍生物还非常显著地影响IA 的失活过程 ,给药前后其半数失活电压分别为 - 6 5 93± 1 97mV和 - 5 9 2 2± 3 83mV (n =10 ,P <0 0 1) ,但不改变其斜率因子。由此推断 ,SO2 代谢衍生物增大大鼠海马CA1区神经元的IA 和IK,促进IK 的激活过程 ,并抑制IA 的失活过程 ,可导致胞内K+ 通过K+ 通道的外流增加 ,胞内K+ 浓度降低 ,造成中枢神经元功能紊乱 ,诱导神经细胞凋亡。这意味着SO2 代谢衍生物对中枢神经系统具有损伤作用 ,从而提示大气SO2 污染可能与一些中枢神经系统疾病的发生以及衰老有关 [动物学报 49(1) :73

  • 徐来祥,张知彬,宋铭晶,曹小平,王福生,张春光
    动物学报 2002年第02期 DOI:
    关键词: 福尔马林,动物标本,基因组DNA,大仓鼠,日本鳗鲡
    摘要: 从在福尔马林长期保存的动物物标本中提取基因组DNA用于分子生物学研究一直是一个未得到彻底解决的难题。本文提出了一种从浸泡在福尔马林的大仓鼠肝脏和日本鳗鲡肌肉标本中提取基因组DNA的新方法。取浸泡于福尔马林中的大仓鼠肝脏或日本鳗鲡肌肉适量 ,用PBS溶液冲洗 ,放在灭菌的吸水纸上将其揩干 ,于超净工作台内用无菌剪刀将材料剪成 5 0mg的小块 ,放入PBS液浸泡 12~ 2 4h ;然后转入 70 %的乙醇中处理 12~ 2 4h。依次换入下列梯度酒精中处理 :80 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;90 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;95 %乙醇 ,2h ,重复一次 ;10 0 %乙醇 ,1h ,重复一次。然后将材料放入 1/ 2倍的PBS液中浸泡 12h ,其间更换一次溶液。提取方法参考Sambroock等人 (1989) ,加蛋白酶K的量按标准量 (10 0 μg/mL) ,在 5 0~ 5 6℃温浴 3~ 6h处理过程中 ,不断轻摇混匀 ,视消化效果可以重复加入标准量的 1/ 2倍蛋白酶K进行消化 ,直至将材料完全消化为止 ;酚氯仿抽提最后一次的上清液移入透析袋中透析 ;沉淀DNA时 ,在 - 2 0℃下 2 0min效果为宜。该方法主要特点在于对标本进行预处理 ,在保证不使DNA进一步降解的前提下 ,首先去除标本中所含的福尔马林溶液的成分 ,然后利用改进的酚氯仿抽提法提取该类标本的基因组DNA ,再进一步用

  • 石兴娣,张正旺,刘凌云
    动物学报 2001年第03期 DOI:
    关键词: 马鸡属,核型,G-带带型,亲缘关系,聚类分析
    摘要: 采用外周血淋巴细胞培养和NaOH显带的方法制备了白马鸡、蓝马鸡和褐马鸡的核型与染色体G 带带型。结果表明 :3种马鸡的核型基本相同 ,2n =82 ,有 7对大染色体 ,其余为微小染色体 ;Z染色体为第 4对大染色体 ,W染色体的长度介于第 6、 7对大染色体之间 ;除第 1对大染色体为m型、Z染色体为sm型外 ,其余的染色体均为t型。 3种马鸡染色体G 带带型表现出较明显的差异 ,7对大染色体中 ,有 6对大染色体的G 带带型有差异。利用数值分类学方法计算 3种马鸡G 带带型的相似性系数并进行聚类分析 ,结果表明 ,蓝马鸡与褐马鸡亲缘关系较近 ,二者与白马鸡的亲缘关系较远。