摘要: 目的建立链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导巴马小型猪糖尿病模型。方法 10头小型猪随机分3组,设为对照组(2头)、实验1组(2头)和实验2组(6头),分别静脉注射生理盐水、120 mg/kg的STZ和150 mg/kg的STZ。在应用STZ后24h内,每小时检测一次血糖,此后每天一次,1个月后处死动物,取胰腺做病理学检查。结果120 mg/kg的STZ可引起一过性糖尿病,血糖在17 d后逐渐恢复。150 mg/kg的STZ,引发3/6头小型猪严重的糖尿病,血糖维持在16.1～35.0 mmol/L之间,不能自发恢复;2/3头小型猪呈一过性高血糖,类似应用120 mg/kg的STZ组动物的变化;此外,还有1/6头动物未发生明显的高血糖。结论巴马小型猪一次性静注120 mg/kg的STZ可引起一过性糖尿病,150 mg/kg的STZ可引起严重的糖尿病,动物对STZ的反应个体差异很大。

摘要: 由于小型猪代谢机制与人类十分相似,使其成为糖尿病研究的理想动物模型。然而在作为家畜的长期选育过程中,小型猪获得了抵抗致糖尿病因素的特性。本实验室经过对245头成年巴马小型猪的空腹血糖筛选,获得了一头孕期高血糖的个体,这头猪生产了11头后代(存活10头),我们以这10头小型猪为基础,以高糖高脂饲料诱导过程的表现性状作为选育条件,经过2世代的选育,小型猪的糖尿病易感性从诱导7个月发病,进展为6个月发病。因此,推测有希望获得一个糖尿病易感的小型猪新品系。

摘要: 目的克隆广西巴马小型猪载脂蛋白E(ApoE)基因外显子2片段并分析该片段的多态性,为建立广西巴马小型猪动脉粥样硬化模型奠定基础。方法以广西巴马小型猪基因组DNA为模板,PCR扩增ApoE基因片段,应用PCR-SSCP方法分析其多态性。结果克隆获得长237 bp的ApoE基因外显子2片段,测序结果比对参考序列同源性为100%。PCR-SSCP分析发现在该片段的229位点存在多态性,表现为AA型、AT型和TT型3种基因型。结论成功克隆广西巴马小型猪ApoE基因外显子2片段,该片段存在多态性,有AA、AT和TT 3种基因型,基因型频率分别为0.302、0.489和0.209。

摘要: 目的 比较巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞解离的效率和效果。方法 分别将巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠麻醉后取新鲜胰腺组织，进行单细胞解离制备单细胞悬液。然后采用吖啶橙/碘化丙啶染色分别标记所有细胞核酸及死细胞核酸，应用全自动细胞荧光分析仪采集图像，观察细胞形态，计算细胞平均直径及平均圆度；根据吖啶橙/碘化丙啶染色情况，计算细胞活率、总细胞浓度和活细胞浓度。并对三种动物胰腺组织单细胞悬液各参数进行比较。结果 三种动物胰腺组织单细胞悬液细胞形态完整、边界清楚，均有一定程度的结团。SD大鼠胰腺细胞的平均直径最大，C57BL/6小鼠细胞平均圆度最大。巴马小型猪和SD大鼠细胞活率较高，巴马小型猪总细胞浓度和活细胞浓度最高。结论 成功制备了巴马小型猪、SD大鼠、C57BL/6小鼠三种动物胰腺组织单细胞悬液，为后续单细胞测序的开展奠定了基础。

摘要: 目的 研究银马解毒颗粒对洛哌丁胺诱导的小鼠便秘模型的治疗作用。方法 将雄性ICR小鼠随机分为正常对照组，模型组和银马颗粒低、中、高剂量组，给药组每天分别灌胃给予500、1 000、2 000 mg/kg银马解毒颗粒，连续给药8 d,末次给药后30 min给予洛哌丁胺，30 min后灌胃墨汁，观察各组小鼠大肠推进率、肠总推进率、大肠内黑便个数、排出首粒黑便时间和1 h内排便个数。结果 银马解毒颗粒高剂量能明显提高便秘模型小鼠大肠推进率和肠总推进率，缩短小鼠排出首粒黑便时间，增加小鼠1 h内排便的个数，与模型组相比均有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论 银马解毒颗粒可加快大肠运动，增强大肠蠕动，对洛哌丁胺诱导的小鼠便秘模型具有较好的缓解作用。