摘要: 目的 建立操作便捷、快速、稳定的活体斑马鱼血栓模型。方法 研究不同浓度苯肼诱导下斑马鱼血栓形成情况。以2dpf (days post fertilization, dpf,受精后天数)健康AB系野生型斑马鱼作为实验动物,将其暴露于不同浓度(0.5μmo L/L、1μmo L/L、2μmo L/L、4μmo L/L、8μmo L/L)的苯肼中,同时设置空白对照组(胚胎养殖用水)和溶剂对照组(0.1%乙醇),处理一段时间后,通过观察斑马鱼尾静脉血流及血栓形成情况进行定性分析,利用邻联茴香胺染色法对心脏红细胞染色强度进行定量分析。结果 苯肼处理组(模型组)有血栓形成，与溶剂对照组相比有显著性差异(P<0.001)。血栓形成率先增高后逐渐减缓, 0.5μmo L/L、1μmo L/L血栓形成较少,血栓形成率分别为(19.79±1.55)%、(43.28±1.82)%、2μmoL/L、4μmoL/L、8μmoL/L均诱发较为严重的血栓,血栓形成率分别为(69.85±1.12)%、(70.56±4.60)%和(72.25±2.11)%，三组间没有差异。结论 苯肼浓度2μmoL/L为诱发稳定的活体斑马鱼血栓模型的最佳浓度。

摘要: 目的 观测高脂诱导巴马小型猪动脉粥样硬化(AS)模型腹主动脉和冠状动脉相关炎症因子表达情况。方法 取4～5月龄巴马小型猪随机分成正常对照组、模型组，每组各5只。正常对照组饲喂基础饲料，模型组均饲喂高脂饲料，连续饲喂24周，取腹主动脉和冠状动脉进行油红“O”脂肪染色和常规HE染色，并进行免疫组化观测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、核因子-κB p65(NF-κB p65)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1)蛋白表达水平。结果 油红O染色显示模型组腹主动脉可见明显脂纹沉积; HE染色显示模型组腹主动脉内膜明显增厚，为AS病灶Ⅲ型，冠状动脉可见动脉粥样硬化斑块形成，为AS病灶IV型;免疫组化观察结果，与正常对照组比较，模型组腹主动脉MCP-1、NF-κB p65和VCAM-1蛋白表达水平表达显著增加(P<0.05)，冠状动脉MCP-1、NF-κB p65、ICAM-1和VCAM-1阳性表达均显著增加(P<0.05)。结论 巴马小型猪AS模型腹主动脉和冠状动脉病变符合临床AS病变特征，其MCP-1、NF-κB p65、ICAM-1、VCAM-1蛋白表达均不同程度升高，与临床AS炎症反应和发生机制相符。

摘要: 目的 对人工饲养成年喜马拉雅旱獭的体质量和主要脏器重量、脏器系数进行测定。方法 选用成年喜马拉雅旱獭20只，雌雄各半，分别测定体质量和15个脏器重量，计算脏器系数。结果 性别间比较体质量无明显差异(P>0.05)，脑重量雄性显著大于雌性旱獭(P<0.01);雌雄个体间心脏、胸腺、褐色脂肪等器官组织重量雄性略大于雌性，但差异无统计学意义(P>0.05);胆囊重量雄性略小于雌性，也无统计学意义(P>0.05);其余各脏器重量差异均不显著(P>0.05)。喜马拉雅旱獭各脏器系数雌雄个体间差异均不显著(P>0.05)。结论 成年喜马拉雅旱獭雌雄间脑重量差异显著，而体质量、其他脏器重量及各脏器系数差异不显著。

摘要: 目的 观察和分析斑马鱼体肾的微细结构，并对其分泌的外泌体进行分离鉴定。方法 应用光学显微镜和电子显微镜技术系统观察斑马鱼体肾的显微结构和超微结构，用纳米颗粒跟踪分析（nanoparticle tracking analysis,NTA）技术检测外泌体粒径大小。结果 斑马鱼体肾紧贴并平行于脊椎，肾单位由肾小管和肾小体组成，其中肾小管可细分为近曲小管、远曲小管及颈段3种类型，肾小体由肾小球和肾小囊构成；经高碘酸-希夫（periodic acid-Schiff,PAS）染色后，可见近曲小管富含糖原颗粒，其游离面有明显的刷状缘结构。透射电子显微镜下，在肾小管的管腔观察到外泌体分布，上皮细胞游离面的胞质有少量多囊泡体和大量的晚期内涵体分布，肾小管的顶端和肾小球足细胞中亦观察到少量多囊泡体分布。通过CD9、CD63和TSG101免疫组织化学和免疫荧光检测显示，多囊泡体及其外泌体在肾小管管腔的游离面高表达，在肾小体和管腔内表达较弱。NTA和透射电子显微镜观察结果显示，分离获得的斑马鱼体肾外泌体呈茶托状，粒径众数为144.4 nm，符合外泌体形态和直径大小特征。结论斑马鱼体肾具有哺乳动物肾脏的典型结构，为体内的泌尿器官。肾小管具有分泌外泌体的能力，其形成是多囊泡体向细胞游离面释放到胞外的过程。本研究结果为水生实验动物泌尿器官的功能研究及相关模型的开发应用奠定了形态学基础。

摘要: 目的 对小型猪行盐酸氯胺酮及赛拉嗪复合麻醉，并分析药物剂量高低对麻醉效果的影响。方法 将36头巴马小型猪随机分为3组：A组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射麻醉；B组应用氯胺酮10 mg/kg+赛拉嗪1.5 mg/kg行肌内注射麻醉；C组应用氯胺酮5 mg/kg+赛拉嗪2 mg/kg行肌内注射，然后记录麻醉监测指标。结果 A组及B两组之间麻醉起效时间和清醒时间均无明显差异（P>0.05）,A组及B组麻醉清醒时间明显长于C组（P<0.05）。结论 应用氯胺酮10 mg/kg复合赛拉嗪1.5～2 mg/kg肌内注射麻醉，起效较快，麻醉深度稳定，体动不明显，安全性满意，可应用于短时间的手术和诊疗处置。