摘要: 斑马鱼作为一种理想的模式动物广泛的应用于科学试验。近年来，随着对其研究与应用的增加，斑马鱼的使用数量与日俱增。但是对斑马鱼的饲养管理、试验操作和这一系列过程中的动物福利却较少有文献报道，更没有统一的标准。针对此问题，本文综述了相关法规、指导原则及文献，分别对斑马鱼的饲养管理(运输、环境条件、设备维护)、试验操作(繁育、识别标记、麻醉和安死术)和这些过程中的动物福利进行了讨论。旨在为从事斑马鱼相关研究的人员提供参考，保护斑马鱼的福利。

摘要: 目的 观察和分析斑马鱼肠黏膜屏障的结构与组成。方法 应用透射电镜、组织化学以及免疫组织化学技术，系统观测和分析斑马鱼肠粘膜屏障的组织结构和细胞组成。结果 斑马鱼肠道吸收细胞之间具有发达的连接复合体，自上而下依次可见紧密连接、中间连接和桥粒，它们构成封闭的机械屏障;肠黏膜上皮的吸收细胞之间分布着丰富的杯状细胞，尤以后肠的数量最多，PAS反应呈强阳性，其分泌物在肠腔面形成一层粘液层，为肠黏膜化学屏障的主要细胞;肠黏膜上皮内淋巴细胞和肥大细胞，为斑马鱼肠黏膜的主要免疫细胞。黏膜上皮中内分泌细胞既有开放型也有封闭型，纹状缘发达呈线状(或膜状)衬于肠上皮腔面。结论 斑马鱼肠黏膜屏障系统由较完整的机械屏障、化学屏障和免疫屏障的结构组成，可作为肠黏膜屏障研究的动物模型。

摘要: 目的 观察和分析不同低氧浓度对海马神经干细胞（NSCS）增殖的影响。方法 在体积分数4%O₂、1%O₂及常氧环境下培养新生SD大鼠海马神经干细胞，观察低氧对神经球数量和直径的影响。结果 （1）对海马神经干细胞增殖效率的影响:体积分数1%低氧组神经球数量明显低于常氧对照组，具有显著性差异（P<0.05）;体积分数4%低氧组神经球数量有高于对照组的趋势，但不具有显著性差异。（2）对海马神经干细胞增殖速度的影响。在培养24 h、36 h和48 h后，体积分数1%低氧组神经球的直径都小于对照组,且在24 h和36 h时具有显著性差异（P<0.05）,在48 h具有极显著性差异（P<0.01）;在培养24 h、36 h和48 h后，体积分数4%低氧组神经球的直径都大于对照组，在36 h时具有显著性差异（P<0.05），在48 h时具有极显著性差异（P<0.01）。结论 体积分数4%低氧浓度环境既提高海马神经干细胞的增殖效率也提高海马神经干细胞的增殖速度；体积分数1%低氧浓度环境则既抑制海马神经干细胞的增殖效率也抑制海马神经干细胞的增殖速度。提示中度低氧有利于海马神经干细胞的增殖;过度低氧不利于海马神经干细胞的增殖。

摘要: 目的 探讨以斑马鱼为动物模型进行药物毒性作用研究的可行性。方法 用不同浓度卡马西平处理发育48 h斑马鱼胚胎，于药物处理后8 h、16 h、24 h观察各组胚胎心脏形态变化，并计数心率。药物处理24 h后终止药物作用，并于4 h、8 h、24 h连续观察各组胚胎心率的恢复情况。结果 卡马西平处理引起斑马鱼胚胎心率降低，随处理时间延长和药物浓度升高下降越明显，卡马西平引起胚胎心率下降的24 h EC50约为626.07μmol/L，终止药物作用后8 h，胚胎心率恢复至正常水平。结论 卡马西平引起斑马鱼胚胎心率降低，并呈现量效依赖性，卡马西平对心率的抑制具有可逆性。

摘要: 目的 探讨邻苯二甲酸二丁酯（DBP）对亲代（F₀）、子代（F₁）斑马鱼的生殖毒性。方法 将48对成年斑马鱼随机分为4组:空白对照组、溶剂对照组、625μg/L DBP低剂量组和1 250μg/L DBP高剂量组。连续染毒DBP 30 d后，将各组F₀代斑马鱼交配，记录产卵数、受精率以及72 h孵化率。将F₀和F₁代斑马鱼在清水中饲养180 d，进行F₁代斑马鱼交配试验，且将F₁代DBP高剂量组与对照组斑马鱼进行置换交配，记录产卵数、受精率及孵化率。进行F₀代和F₁代斑马鱼性腺组织病理学检查，并测定卵黄蛋白原（VTG） mRNA的表达水平。结果 与对照组和DBP低剂量组相比，DBP高剂量组F₀代和F₁代斑马鱼的生殖能力显著下降；置换交配实验显示DBP对雄性斑马鱼的生殖能力影响更为显著。组织病理学检查显示F₀代雄鱼精巢中精子数量减少，间质细胞稍有增多，精母细胞增多。而F₁代雄鱼精巢发育受到明显抑制，出现生精小管畸形，精子数量明显减少，以及间质细胞增生。RT-PCR结果显示DBP各剂量组F₀代和F₁代雄性斑马鱼VTG基因无明显表达，提示DBP对斑马鱼无雌激素样效应。结论 DBP高剂量组染毒可影响F₀代和F₁代斑马鱼的正常发育，使产卵量减少，受精率显著下降。F₀代和F₁代雄性斑马鱼生精小管畸形、精巢中精子数量减少与间质细胞增生同时存在。