检索结果(检索关键词为:马;结果共1009条)
  • 李莎莎; 刘群秀; 田秀华; 王英树
    野生动物学报 2014.0年第35卷第02期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2014.02.010
    关键词: 马来熊;;表观消化率;;影响因素
    摘要: 2012年6月<sup>2</sup>013年4月,对上海动物园的9只圈养马来熊进行日粮表观消化率的研究,分春、夏、冬3个季节,每季采样10 d,5 d预实验,5 d正式实验,分析不同季节成年马来熊对日粮营养成分的表观消化率及夏季不同年龄段之间马来熊对日粮营养成分表观消化率的差异。结果表明,成年马来熊对日粮干物质、脂肪和蛋白质的表观消化率分别为71.41%、70.95%和66.18%,且夏、冬两季及夏、春两季存在极显著差异(P<0.01),春、冬两季差异不显著(P>0.05)。夏季不同年龄组之间,幼年组马来熊对于物质、脂肪、蛋白质的表观消化率最高,分别为(82±6)%、(85±6)%和(80±7)%,老年组最低,分别为(71±3)%、(78±4)%和(70土5)%;对于物质的消化率,幼年组、成年组均与老年组之间存在显著差异(P<0.05),各年龄组之间对脂肪的消化率差异均不显著,对蛋白质的消化率仅幼年组和老年组之间存在显著差异(P<0.05)。

  • 布左拉·吐尔逊; 日沙来提·吐尔地; 孜拉吉古丽·西克然木; 夏米西丁·阿不都热依木; 阿依努尔·阿卜杜艾尼; 马合木提·哈力克
    野生动物学报 2014.0年第35卷第01期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2014.01.005
    关键词: 南山山区;;天山马鹿;;截线抽样法;;种群数量
    摘要: 为了查清新疆乌鲁木齐南山山区天山马鹿(Cervus elaphus songaricus)种群的现状和有效保护与合理利用野生马鹿资源,2010~2011年采用截线抽样法对新疆南山山区天山马鹿的栖息地和种群现状进行了考察。共调查35条样线,总长度78 km,遇见马鹿158头,平均密度为0.52512±0.064758头/km<sup>2</sup>,栖息地面积697 km<sup>2</sup>,估计马鹿总数为366.0±45.1头。雌雄比例2.5:1,亚成体和成体数量明显大于幼体和老体数量。研究区域内马鹿的种群密度和资源总数量比往年有所下降;但从性比和年龄结构来看该研究区域马鹿种群有增长的潜力。

  • 崔多英; Chia L.Tan; 张金国; 刘宁; 车晓龙
    野生动物学报 2014.0年第35卷第01期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2014.01.009
    关键词: 马来貘;;室外运动场;;空间利用;;兽舍评估;;动物福利
    摘要: 2013年8月,在北京动物园马来貘馆,采用瞬时扫描取样法、焦点动物取样法和全事件取样法,对5只马来貘的行为和室外运动场空间的选择利用进行了研究。结果表明,马来貘在室外运动场主要使用草地、土地、深水水池和水泥地,较少使用浅水地面,回避乱石地;运动型刻板行为多发生在门口或角落处的水泥地面上。为躲避游人干扰和日光暴晒,马来貘对室内的利用强度显著高于室外(P=0.011)。马来貘在室外运动场将较多的时间用于卧息、游泳和走动,其次是站立、刻板行为和采食,仅将很少的时间用于其他行为(包括饮水、排便、嗅闻、惊跳、跑动、张望、发声等)。根据此次研究和评估结果,建议改造室外运动场基底和围栏;设置深水游泳池、足够的树荫;动物轮换展出;改进饲喂方式,减少口部刻板行为和齿槽感染的发生。

  • 夏米西丁·阿不都热依木; 艾斯卡尔·买买提; 布左拉·吐尔逊; 孜拉吉古丽·西克然木; 阿依努尔·阿卜杜艾尼; 马合木提·哈力克
    野生动物学报 2014.0年第35卷第01期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2014.01.007
    关键词: 遗传多样性;;野生天山马鹿;;微卫星;;新疆哈密
    摘要: 为了解野生天山马鹿哈密种群的微卫星多态性,本文选用5对微卫星标记引物,利用粪便DNA分析法、PCR和复合电泳银染技术,通过计算基因频率(P)、有效等位基因数(Ne)、群体杂合度(He)、多态信息含量(PIC)和遗传距离,对冬季采集的201份天山马鹿粪便进行了研究,评价了其遗传多样性和系统进化分析。结果表明:成功提取DNA的194份粪便分属140个体;种群平均等位基因4.200±0.837;平均有效等位基因数3.2167±0.0236;平均多态信息含量0.6332±0.0017;平均期望杂合度0.694±0.035;平均观察杂合度0.792±0.063。整个种群没显著偏离Hardy-Weinberg平衡,种群固定系数Fis为-0.238。从此可见,野生天山马鹿哈密种群具有比较丰富的遗传多样性。

  • 塔依尔江·麦麦提; 塔吉古丽·吐热甫; 布威海丽且姆·阿巴拜科日; 苏比奴尔·艾力; 马合木提·哈力克
    野生动物学报 2018.0年第39卷第04期 DOI:10.19711/j.cnki.issn2310-1490.2018.04.004
    关键词: 塔里木马鹿;;mtDNA Cyt b;;遗传多样性;;环境因子
    摘要: 本研究以线粒体DNA Cyt b基因为分子标记,对塔里木马鹿(Cervus elaphus yarkandensis) 3个地理种群的遗传多样性进行了评价,并运用SPSS 19. 0和Canoco 4. 5软件对生存在不同生境中的塔里木马鹿和天山马鹿进行了比较,以进一步探讨了塔里木马鹿种群遗传多样性与环境因子之间的关系。遗传分析结果表明:塔里木马鹿且末种群具有相对较低的单倍型多样性(H=0. 363±0. 152)和核苷酸多样性(π=0. 005±0. 003),沙雅种群具有相对较高的单倍型多样性(H=0. 911±0. 059)和核苷酸多样性(π=0. 016±0. 002);种群之间的基因流(Nm)和遗传分化程度(FS T)显示,塔里木马鹿各地理种群具有显著的遗传分化。马鹿种群遗传多样性与环境因子的相关性分析表明:塔里木马鹿和天山马鹿种群的遗传多样性与年均降水量(r=0. 783)和海拔(r=0. 997)呈显著的正相关,与纬度(r=0. 414)呈正相关性,与年均无霜期、年均气温、年均日照、经度、人口、年均畜牧数量和年均耕地面积呈负相关性。蒙特卡洛里检验的结果表明:显著影响塔里木马鹿种群遗传多样性的环境因子分别为年均气温(r=0. 852,F=7. 450,P=0. 038)、年均降水量(r=0. 612,F=6. 240,P=0. 050)、人口(r=-0. 816,F=7. 370,P=0. 046),因此这些因素是主要的环境因子。