检索结果(检索关键词为:马鹿;结果共65条)
  • 高惠; 乔付杰; 滕丽微; 李俊乐; 余梦琦; 刘振生
    兽类学报 2020年第40卷第5期 DOI:10.16829/j.slxb.150341
    关键词: 阿拉善马鹿,粪便DNA,线粒体控制区,遗传多样性,遗传分化
    摘要: 马鹿阿拉善亚种(Cervus elaphus alashanicus)又称阿拉善马鹿,目前仅分布于贺兰山地区,是我国马鹿亚种分布范围最狭窄的一个隔离种群。为了解阿拉善马鹿的种群遗传多样性及遗传变异情况,以对该种群的保护提供科学参考,对在贺兰山采集的93个野生个体新鲜粪便样本的线粒体控制区部分序列(991 bp)进行扩增和分析,共检测到68个变异位点,定义16种单倍型,平均单倍型多样性为0.405,平均核苷酸多样性为0.002 32,说明种群遗传多样性水平较低。中性检验和错配分布分析表明阿拉善马鹿曾出现过种群扩张,贝叶斯天际线分析(BSP)显示扩张时间约在末次冰盛期(0.028—0.010 Ma)。F_(ST)检验表明阿拉善马鹿种群内存在显著遗传分化,系统发育树和单倍型网络图分析表明群体间没有明显的系统地理格局。本研究表明阿拉善马鹿目前种群遗传多样性较低,建议加大对该亚种的关注和保护力度。

  • 陈化鹏,谢绪昌,马建章
    兽类学报 1993年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.1993.03.013
    关键词: 马鹿,当年枝,利用率
    摘要: 目前,估计马鹿对饲料植物利用率的一种简便和较为准确的方法,是通过对植物当年枝的直径与长度或干重间存在的相关关系进行计算。这些计算方法可概括为6种:(1)100D_p/D_b;(2)100(D_p-D_t)/(D_b-D_t);(3)100(L_b-L_a)/L_b;(4)100(W_b-W_a)/W_b;(5)100L_p/L_b;(6)100W_p/W_b上述公式中,D_p——啃食端直径;D_b——当年枝基径;D_t——未被啃食的当年枝顶端(顶芽下第一节间)的平均直径;L_a(Wa)——当年枝被啃食后剩余部分的长度(干重);L_p(W_p)——根据D_p预

  • 张明海,钟立成,关国生,高志远,卢大明
    兽类学报 1992年第4期 DOI:10.16829/j.slxb.1992.04.001
    关键词: 马鹿,鹿群大小,鹿群类型
    摘要: 本文根据野外观察到的112群马鹿,初步研究了马鹿的集群行为。野生鹿群大小范围为2—19头,平均群内头数为3.55,鹿群在各季节具有明显的变化。通过对3种类型鹿群的观察分析,发现母仔群是主要的鹿群类型,该类型在各季节中所占比例较大(26%—53%),且在产仔期和哺乳期群内分化较高。而在妊娠期群内分化较低。公鹿群在全年比较稳定,混合群在各季节变化较大,每群平均数4.58头,为3种鹿群类型中最大者。

  • 李玉柱,萧前柱,陈化鹏
    兽类学报 1992年第2期 DOI:10.16829/j.slxb.1992.02.004
    关键词: 驼鹿,马鹿,狗,种间关系,生态位重叠
    摘要: 1987—1989年的两个冬季在黑龙江省黑河市胜山林场,对驼鹿、马鹿和狍的食性、采食高度和栖息地进行了研究。驼鹿的主要食物是柳(22.4%)、榛(16.0%)、红松(14.3%)和桦(13.8%);马鹿为杨(36.0%)、桦(22.7%)和红松(17.3%);狍为桦(26.5%)、柳(19.0%)、杨(12.7%)。三种动物采食高度的频次为正态分布。驼鹿的采食高度(标准差)为137.4(±39.0)厘米;马鹿为136.2(±37.0)厘米;狍为84.2(±29.2)厘米。驼鹿和马鹿对红松林的利用程度最高,而狍主要利用沼泽植物和红松林。驼鹿与狍在食物维和栖息地维上的生态位重叠最大,驼鹿与马鹿在采食高度维上的重叠最大。三种动物在食物、采食高度和栖息地三维生态位上的重叠大小的顺序为:驼鹿和马鹿>驼鹿和狍>马鹿和狍。

  • 张明海,萧前柱
    兽类学报 1990年第3期 DOI:10.16829/j.slxb.1990.03.003
    关键词: 马鹿(Red deer,Cervus elaphus xanthopygus),生境选择(Habitat selection),采食生境(Feeding habitat),卧息生境(Bedding habitat),最适生境(Optimal habitat),数量化理论(Theor of quantification)
    摘要: 本文运用数量化理论模型分析、处理野外观测数据,进而研究马鹿冬季对采食和卧息生境的选择。经数量化模型Ⅰ分析:1.影响冬季马鹿采食的诸生态因子中,食物丰盛度是最主要因子,人为干扰和林型在冬初和冬末可成为主要因子,坡向和风向在中期可成为主要因子。雪深在冬季末期可成为主要因子,而坡度和隐蔽级在整个冬季始终是次要因子。2.影响马鹿冬季卧息生境选择的主要生态因子是隐蔽级、人为干扰和风向,而坡度和雪深为次要因子。但诸生态因子在冬季的不同时期的变化不明显。此外还应用数量化模型Ⅲ评价了冬季马鹿的最适采食和卧息生境选择。