摘要: 2019年7月、2021年7月，分别在西藏自治区错那县和墨脱县开展翼手目Chiroptera物种多样性调查，使用蝙蝠竖琴网采集到4只菊头蝠（1♂，3♀）。该批标本体型较大，前臂长60.13～63.04 mm(61.70 mm±1.31 mm,n=4)。头部具发达鼻叶，鞍状叶两侧中部微凹，呈提琴状，与联接叶几乎等高，上端“T”型连接处有一小凹陷；体毛细密柔软，背毛棕褐色，腹毛浅棕色。头骨狭长，颅全长25.36～26.11 mm(25.85 mm±0.35 mm,n=4)，矢状嵴发达；鼻隆近圆形，眶间距狭窄，颧弓发达；上颌门齿较小，几乎不见，上下犬齿发达，齿式为1.1. 2.3/2.1. 2.3=30。上述特征与马铁菊头蝠Rhinolophus ferrumequinum相吻合，该结果也得到基于cyt b和Rag2基因片段的系统发育学证据支持；鉴定为马铁菊头蝠，为西藏自治区分布新记录。本研究结果丰富了该地区哺乳动物资源多样性。

摘要: 取骨髓细胞采用空气干燥法对河南省二种菊头蝠的核型进行研究。结果:1.中菊头蝠染色体数为2n=62,N.F=60,属于Harada等划分的菊头蝠属的第1类群,即最原始的类群;2.马铁菊头蝠染色体数为2n=58,N.F=60,属于Harada等划分的菊头蝠属的第2类群;3.马铁菊头蝠的核型为国内首次报道。

摘要: 2003年8月至2006年12月对河南省7个产地35只马铁菊头蝠肠道检查,发现吸虫5种,隶属于3科4属。即:软体肠前腺吸虫、长形肠前腺吸虫、软体亚睾吸虫、朝鲜斜睾吸虫和中孔吸虫未定种。马铁菊头蝠是软体亚睾吸虫的新宿主。软体肠前腺吸虫、长形肠前腺吸虫、软体亚睾吸虫是河南省蝙蝠寄生虫的首次报道。

摘要: 应用石蜡常规切片、HE染色,对马铁菊头蝠消化系统各器官的组织结构进行了观察。结果表明:食管粘膜上皮为复层扁平上皮,轻微角质化,前、中、后段的上皮结构没有显著差异,食管腺在前段较多,中、后段较少。胃固有层含有大量的管状腺。小肠粘膜表面有许多环形皱襞,在十二指肠上段粘膜下层分布有十二指肠腺。大肠粘膜表面光滑,无绒毛,在粘膜下层的结缔组织中有小动脉、静脉和淋巴管。肝内结缔组织多,肝小叶分界较明显,肝血窦发达。胰的小叶间分界不明显。

摘要: 冬眠对蝙蝠种群繁衍和维持至关重要。先前工作发现，河南济源人工引水渠隧道是重要的蝙蝠冬眠地，蝙蝠的冬眠种群数量逐年增高，且具有不同的冬眠方式。然而，冬眠期间蝙蝠的物种组成和种群数量是否存在动态变化尚不清楚。我们于2023年11月至2024年2月对该隧道冬眠蝙蝠的种群动态进行了4次调查。尽管历史数据显示冬眠种群呈持续增长趋势，但2023—2024年监测表明种群总数并未发生明显增长，且物种组成发生了变化：未发现金管鼻蝠(Murina aurata)，但新增了大耳菊头蝠(Rhinolophus episcopus)。蝙蝠不同物种间的种群数量比例波动不大，马铁菊头蝠(R. nippon)依旧是优势物种，小菊头蝠(R. pusillus)次之。冬眠期间种群呈现规律性波动，11月和12月的冬眠总数基本持平，1月达到顶峰，2月降至最低。空间分布上，在距洞口小于30 m的低温波动区域，冬眠个体占比从历史的20.0%降至7.8%；而小菊头蝠冬眠数量波动较大，其更倾向冬眠于温暖的区域。值得注意的是，2023年12月—2024年2月极端寒潮事件，通过加剧洞口区域微气候波动，驱动了冬眠蝙蝠的空间分布重构与种群动态调整。本次调查发现，冬眠蝙蝠的种群数量呈动态变化，并且冬眠种群数量和栖点选择可能受外界环境变化的影响。这些结果丰富了我国蝙蝠冬眠生态学信息，也为极端环境对冬眠蝙蝠种群的影响提供科学依据。