摘要: 本文采用无线电遥测技术对栖息在自然环境中香鼬（Ｍｕｓｔｅａｌａｌｔａｉｃａ）的活动节律及其巢区进行了较为系统的研究。结果表明，香鼬多营独居生活．除繁殖期外，无论雌雄个体均无长期稳定的巢穴，经常更换活动的位置。香鼬的每日活动主要为玩耍、自身的修饰、光浴、探视和取食，在繁殖期还有育幼及对幼鼬的保护。在不同时期香鼬日活动高峰和巢区大小均有不同。幼鼬出洞活动前，其亲体雌性成鼬活动呈现两个明显的高峰，１１：００～１３：００和１６：００～１７：００，雄性成鼬则只有一个活动高峰在１１：００左右；在这一时期，成体香鼬的地面活动高峰与其食物──高原鼠兔的地面活动高峰不相吻合，雌性成鼬的巢区面积为７．２１ｈａ，雄性成鼬的巢区面积为１１．７ｈａ。幼鼬出洞活动后，雌性成鼬的活动高峰为８：００～９：００和１７：００～１９：００，巢区面积平均为８２．７２ｈａ。幼鼬扩散期间；雌性成鼬的活动高峰期分别为８：００～９：００和１５：００～２０：００。在这两个时期。成体香鼬的地面活动高峰与高原鼠兔的地面活动高峰趋于一致。影响香鼬活动和巢区大小的主要因素是食物的丰富度、猎物的活动性和繁殖行为，同时种群密度也是主要因素之一。

摘要: 为了解同域分布动物的食物竞争关系,采用样线法收集粪便样品,依据残遗物鉴别物种的方法,于2007年8～12月对赛罕乌拉国家级自然保护区的赤狐、狗獾、香鼬和豹猫的食物构成进行比较。结果表明:赤狐取食所有15类食物,并捕食小型鼬类;在赤狐粪样(n=70)中出现率较大的植物(32.6%)以重量比率计算时其贡献极大下降(0.02%),而出现率较低的草兔和鸟类重量比率较高(草兔65.4%,鸟类22.9%),相对重要值的计算表示,赤狐的食物构成均一。狗獾(n=64)以取食昆虫和植物果实为主(出现率29.3%和57.8%)。香鼬(n=14)集中取食鼠类(出现率73.7%,相对重量99.8%),豹猫(n=11)则以鸟类居多(出现率27.8%,相对重量69.0%)。食物生态位的宽度以赤狐最大(0.2),其次为豹猫(0.07)。根据食物生态位的重叠度分析,赤狐与狗獾(O=0.99)和豹猫(O=0.7)以及狗獾与豹猫(O=0.6)的种间竞争较强,但在主要食物上出现分离,实现捕食者之间的共存。赤狐对香鼬的捕食可能限制了其种群的发展。

摘要: 香鼬(Mustela altaica Pallas,1811)属食肉目(Carnivora)鼬科(Mustelidae)鼬属(Mustela),是分布于东亚和中亚的一种小型食肉动物,主要以小型啮齿动物为食,其典型栖息地为海拔1 500～4 000 m的森林、森林草原、高山草甸及灌丛或多岩石的山地等环境(高耀亭等,1987; Smith和解焱,2009)。亚洲有分布纪录的国家包括不丹、塔吉克斯坦、印度、哈萨克斯坦、吉尔吉斯斯坦、蒙古、尼泊尔、巴基斯坦、俄罗斯以及中国(Abramov,2016)。香鼬在我国分布较为广泛,通常分为4个亚种(王应祥,2003; Smith和解焱,

摘要: 香鼬（Ｍｕｓｔｅｌａａｌｔａｉｃａ）喜栖于人类居住区附近的高寒草甸草场，主要以高原鼠兔（Ｏｃｈｏｔｏｎａｃｕｒｚｏｎｉａｅ）为食，其数量分布与高原鼠兔的密度分布成正相关。在高原鼠兔的繁殖盛期，香鼬主要捕食鼠兔幼体，每只成体平均每天捕获鼠兔６．２只，相当于每１００克体重日获取食物重量２７３．５克，在高原鼠兔的繁殖后期和非繁殖期，每只成体平均每天捕获鼠兔２．７５只，相当于每１００克体重日获取食物重量２９６．３克。繁殖期育幼任务全部由雌性成鼬承担，幼鼬从７月初开始地面活动，８月初开始扩散。

摘要: 通过对高寒草甸生态系统内香鼬、艾虎和大 3种食肉类稳定性碳和氮同位素比值 (δ13 C和δ15N)的测定 ,依据同位素的质量平衡原理和IsoSource软件计算得到 :小型哺乳类在香鼬、艾虎和大食谱中的分配比例分别为 2 6 8%、 2 7 0 %和 2 9 2 % ;雀形目成鸟的分配比例为 2 2 3%、 4 7 7%和 6 9 1% ;雀形目幼鸟为5 0 9%、 2 5 6 %和 1 70 %。 3种食肉类的稳定性碳和氮同位素分布模式在二维空间上存在明显分割 ,由此说明 ,香鼬、艾虎和大之间存在明显的食物资源分割现象 ,同时也反映了三者在高寒草甸生态系统内共存的基础。