检索结果(检索关键词为:香鱼;结果共8条)
  • 黄少芳,唐文乔,顾树信
    动物学杂志 2005年第4期 DOI:10.13859/j.cjz.2005.04.019
    关键词: 香鱼,长江流域,靖江江段,新记录
    摘要: 长江靖江江段位于长江最下游,接近河口段。在对这一江段沿岸的鱼类进行调查的过程中,发现在2004年5月11日的渔获物中,有1尾体长70.8mm、体重3.34g的香鱼(Plecoglossusaltivelis)稚鱼。这是香鱼在长江流域的首次分布报道。

  • 李明云,黄福勇
    动物学杂志 2005年第2期 DOI:10.13859/j.cjz.2005.02.004
    关键词: 香鱼,肌肉,免疫器官,同工酶
    摘要: 采用聚丙烯酰胺电泳方法 ,对香鱼 (Plecoglossusaltivelis)肌肉和肝脏、脾脏及肾脏 3种免疫器官的 6种与防御机能相关的同工酶的表达进行研究 ,共分析了SOD、POD、ACP、ALP、CAT、EST等 6种同工酶的表达模式。结果表明 ,香鱼已经具有了完善的机体防御系统 ,肝脏和肾脏在香鱼的防御系统中发挥着十分重要的作用。本研究能为筛选具有较强抗病力和适应性的香鱼良种提供有价值的理论参考。

  • 解玉浩,李勃,富丽静,R.L.拉特克,王志余
    动物学报 1995年第2期 DOI:
    关键词: 香鱼,耳石,日轮,生长周期
    摘要: 1992年对鸭绿江香鱼耳石日轮与生长进行了研究。人工受精卵胚胎发育后期和前仔鱼期连续剖察表明,受精后约96小时胚体听囊内出现一对矢耳石,孵出后第2天耳石上出现第一个日轮,之后每天形成一轮。在光镜和扫描电镜下测定了幼、成鱼矢耳石的形态、直径、日轮数及其间距变化。耳石短径(v, μm)与鱼体长(x, mm)呈线性关系, 75尾幼、成鱼的关系式为y=3.28x+248.30。以耳石日轮数推算其产卵孵化期与实地调查结果一致。耳石日轮数(D)可用孵化后日数(N)减1表示。日轮间距有规律性变化,与鱼体生长发育和生态条件密切有关。依据日龄和相关体长体重资料进行了香鱼生长特性研究,用生长方程描绘的生长速度曲线和生长拐点(位于283日龄)等均较客观地反映了其生长特点。

  • 汤先念; 苗亮; 李明云; 安钦; 王成义; 陈炯; 史雨红; 陆新江
    水生生物学报 2013年第37卷第6期 DOI:
    关键词: 香鱼,成熟卵母细胞,过熟,卵膜,扫描电镜
    摘要: 香鱼(Plecoglossus altivelis Temminck et Schlegel)俗称留香鱼、海胎鱼,日本人称为鲇鱼,是我国一种小型名贵经济鱼类,其肉质细嫩,味道鲜美,已在浙江、福建、广东、山东等地陆续开展了人工养殖。香鱼系裸卵巢,适当成熟卵母细胞排入到腹腔中,经历96h后仍能受精孵化,其受精率与孵化率分别还有10.83%和0.53%[1]。鱼类卵母细胞的发育和成熟一般分成5个阶段,其中由第Ⅳ时相进入第Ⅴ时相(即成熟卵细胞)一般在数小时或者数十小时内完成,第Ⅴ时相的成熟卵细胞若不及时受精,就会发生退化,卵细胞质量下降,逐渐失去受精能力,进入第Ⅵ时相(即过熟退化期),这个过程称为卵细胞过熟[2—4]。研究显示,鱼类卵母细胞的过熟过程中遗传物质表达会发生变化,如与细胞分裂进行和细胞结构保

  • 孔铖将; 黄左安; 陈炯; 史雨红; 陆新江
    Zoological Research 2012年第33卷第2期 DOI:
    关键词: 补体成分C9;;香鱼;;鳗利斯顿氏菌;;实时荧光定量PCR;;Westernblotting
    摘要: 补体成分C9是构成膜攻击复合体引起靶细胞溶解破坏的重要组成成分。该文测定了香鱼C9(aC9)基因的cDNA全序列,序列全长2125个核苷酸,编码一个由592个氨基酸组成、相对分子质量为6.56×104的前体蛋白,N端22个氨基酸为信号肽序列。序列分析表明,aC9与虹鳟C9的氨基酸同源性最高,达56.8%,与其它鱼类C9的同源性介于40.9%<sup>5</sup>3.8%之间。aC9在健康香鱼肝、脾、肠、鳃和肌肉有表达,其中在肝内的表达量最高。实时荧光定量PCR的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染4h后,肝中aC9mRNA表达量显著上调,并随着时间的推移在16h时达到峰值。Westernblotting分析的结果显示,鳗利斯顿氏菌侵染后香鱼血清中的aC9蛋白随着时间的推移呈显著上调。以上结果表明,香鱼肝组织C9基因表达变化与鳗利斯顿氏菌的侵染密切相关,揭示了C9在鱼类抗细菌免疫反应中具有重要的作用。