摘要: 目的对广西食蟹猴不同生产繁殖群进行遗传检测,分析广西不同繁殖群食蟹猴的遗传背景,为建立广西食蟹猴遗传质量检测方法和种群资源库提供基础资料。方法应用20个微卫星基因位点和毛细管电泳技术对广西3个不同生产群食蟹猴进行遗传检测,并计算群体内和群体间的遗传变异参数。结果共检测到等位基因237个,其观察等位基因数(Na)为5～19个,平均11.85个;平均期望杂合度(He)为0.85;平均多态信息含量(PIC)为0.817。3个不同生产群(F、N和W)分别检测到等位基因158、158和173个,平均期望杂合度(He)分别为0.8371、0.8318和0.8642;平均多态信息含量(PIC)分别为0.7692、0.7653和0.8001,3个不同生产群存在较高的遗传多态性。3个生产群Hardy-Weinberg平衡检验多数位点处于H-W平衡。群内近交系数Fis均值为0.0235,总群体近交系数Fit均值为0.0628,遗传分化系数Fst均值为0.0402,基因流Nm均值为5.9616,表明3个生产群基本处于随机交配状态,群体间遗传分化很小。3个生产群遗传距离为0.2556～0.3223,遗传相似度为0.7245～0.7745,聚类分析显示F群体和N群体先聚为一类,再和W群体聚为一类,符合3个繁殖猴场各自关联引种历史特征。结论本研究有效分析了广西食蟹猴的遗传多态性和群体间的遗传关系,所选的20个微卫星基因位点可用于食蟹猴遗传质量检测。

摘要: 目的应用行为学与分子影像学的方法在体动态评价帕金森病食蟹猴系统性模型的临床变化特征,为药物、干细胞等治疗的临床前研究提供稳定有效的PD灵长类动物模型。方法 7只10～15岁的健康食蟹猴连续静脉注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine,MPTP）0.2 mg/kg体质量,诱导系统性PD模型,持续观察PD症状进展3个月,随后给予左旋多巴干预。应用PD评分量表评价动物的临床症状严重程度,用EthoVision动物运动轨迹跟踪系统分析随意运动距离、运动轨迹的变化,用正电子发射断层显像技术（Positron emission tomography,PET）分子显像剂¹⁸F-AV-133评估纹状体多巴胺能神经元的功能状态。结果所有动物在给予MPTP注射14 d后出现了典型的包括震颤、肌僵直、运动迟缓等PD症状,1个月临床评分达到峰值（21.43±5.35）。随后PD症状趋于稳定,连续观察至2个月（18.43±3.87）、3个月（18.14±3.53）,与MPTP注射结束时（14.43±1.90）相比,临床评分均显著升高（P<0.05）。在3个月随意运动距离（809.77±401.15）cm较基线（8627.46±5751.04）cm显著降低（P<0.01）。¹⁸F-AV-133双侧纹状体平均特异性摄取率（Sur）在3个月时（0.16±0.03）较基线（1.66±0.58）显著降低（P<0.01）。在给予L-Dopa干预后可见PD症状显著改善,临床评分（12.86±3.63）较之模型期显著降低（P<0.05）,而随意运动距离则显著增加（P<0.05）。结论本研究构建的PD食蟹猴系统性模型临床症状持续稳定,纹状体多巴胺能神经损害,对L-Dopa干预有效,全程无自发性恢复,更近似地在体动态模拟了PD的临床特征,以期为PD未来研究提供实验依据。

摘要: 目的 考察食蟹猴单笼和配对饲养对于动物的血液学和血生化、行为学和免疫应激指标的影响。方法 取约3岁食蟹猴，雌雄各4只，分别单笼和同性别配对饲养后，于适应期、单笼饲养第14天和第21天、配对饲养第14天和第21天采集动物血样进行血液学、血清生化和免疫应激指标检测；于单笼饲养第14～21天和配对饲养第14～21天进行行为学观察。结果 单笼和配对饲养食蟹猴的血液学和免疫应激指标均无明显差异；血清生化方面，与基础值比较食蟹猴配对饲养后的总胆红素(TBIL)有显著性降低，单笼饲养时的乳酸脱氢酶(LDH)降低明显；配对饲养后食蟹猴的正常行为和积极行为分别增加了27.93%和86.10%,异常行为减少26.31%。结论 单笼饲养和配对饲养对食蟹猴的血液学及免疫应激指标无明显影响；单笼饲养时动物LDH降低，配对饲养时动物TBIL降低，但均在正常背景值范围内；配对的饲养方式能有效改善食蟹猴的异常行为，提高动物福利。