摘要: 【目的】本研究旨在鉴定飞蝗雌成虫脂肪体中表达的G蛋白偶联受体(G protein-coupled receptor, GPCR)基因，揭示其在飞蝗卵发育和卵巢生长中的功能。【方法】基于前期获得的第1个促性腺周期内飞蝗雌成虫脂肪体转录组数据，鉴定和聚类分析GPCR基因；qRT-PCR检测GPCR基因在卵黄发生期飞蝗雌成虫脑、胸腹神经节、脂肪体、卵巢和中肠的组织特异性表达模式；通过RNAi实验分析GPCR基因在卵发育和卵巢生长中的功能。【结果】在飞蝗雌成虫脂肪体转录组中新鉴定到了29个GPCR基因。qRT-PCR分析显示，1和分别在飞蝗雌成虫脂肪体和胸腹神经节中显著高表达4, 6和在中肠中显著高表达, 2, 和在脑中的表达水平显著高于在其他组织中的。RNAi筛选发现敲降5个GPCR基因1, 3, 5和的表达显著抑制飞蝗初级卵母细胞发育和卵巢生长。【结论】本研究结果有助于揭示昆虫高繁殖力的调控网络，并发掘新型害虫防治靶标。

摘要: 采用扫描仪和扫描电镜观察的方法对太原地区中华稻蝗、短额负蝗和东亚飞蝗的贲门瓣的形态结构进行了观察,并对其结构和功能进行了描述和分析。

摘要: 【目的】明确茶皂素对飞蝗Locusta migratoria解毒酶与保护酶活性的影响，以阐明茶皂素对飞蝗毒性的作用机制。【方法】通过腹部注射低、中和高3种不同浓度的茶皂素溶液，比较不同浓度茶皂素对飞蝗谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、羧酸酯酶（CarE）、细胞色素P450(CYP450)、过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性的影响，分析低浓度茶皂素溶液处理0、12、24和48 h后试虫体内解毒酶与保护酶活性的变化规律。【结果】3种解毒酶活性在低浓度溶液处理后即迅速增加，但GST活性随后被抑制，CarE活性在中浓度溶液处理时最高，CYP450活性随茶皂素浓度的增加而持续增加。随茶皂素处理时间延长，CarE和CYP450活性在处理12 h后显著增加，GST活性在处理24 h后显著增加。POD和CAT在低浓度溶液处理下活性最高，SOD活性在中浓度溶液处理时开始显著增加。3种保护酶在低浓度溶液处理24 h时开始显著增加，其中，POD和SOD活性在茶皂素处理48 h后持续增高，而CAT活性在处理48h后下降。【结论】茶皂素可影响飞蝗解毒酶和保护酶活性，从而对飞蝗产生毒性作用。

摘要: 【目的】研究飞蝗LocustamigratoriaKnickkopf(Knk)家族基因mRNA表达对蜕皮激素（20-hydroxyecdysone,20E）的响应情况，丰富飞蝗Knk家族基因功能研究，为飞蝗表皮发育相关基因的转录调控研究奠定基础。【方法】采用RT-qPCR方法，对LmKnk家族4个基因在飞蝗不同发育天数（5龄若虫第1天到成虫第3天）的表皮中的表达特性进行分析；向飞蝗体腔注射20E，分析LmKnk家族4个基因表达的变化情况；采用RNAi技术干扰20E受体基因LmEcR，分析LmKnk家族基因的表达变化情况。【结果】通过RT-qPCR检测，发现LmKnk在飞蝗5龄第1天至成虫第3天不同发育天数的表皮中均衡表达，而LmKnk2,LmKnk3-FL及LmKnk3-5'基因均在蜕皮前表达量逐渐升高，蜕皮后迅速降低。向飞蝗体腔注射20E后，发现飞蝗Knickkopf家族4个基因对20E均有应答，但响应时间点有差异，LmKnk和LmKnk2的表达量分别在注射20E 3 h和6 h后开始升高，而LmKnk3-FL和LmKnk3-5'的表达量在注射20E12h后开始上升。飞蝗5龄第1天若虫注射ds LmEcR后，发现Knickkopf家族4个基因表达均下调。【结论】飞蝗Knickkopf家族基因的表达受20E调控，是20E的下游应答基因。

摘要: 【目的】筛选出微孢子Paranosema locustae感染条件下东亚飞蝗Locusta migratoria实时定量PCR最适内参基因。【方法】本研究应用实时荧光定量PCR技术测定东亚飞蝗甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因(Glyceralde-hyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)、18s核糖体RNA(18s RNA)、微管蛋白基因(Tubulin,TUB)、肌动蛋白基因(Actin,ACT)和延伸因子1基因(Elongation factor1,EF1)5个候选基因在3个微孢子浓度(1×104、1×106和1×108个孢子/头)感染12 d后的表达稳定性;应用ge Norm、Bestkeeper和Normfinder 3个软件综合分析5个内参基因的稳定性。【结果】ge Norm软件对5个内参基因在不同微孢子虫浓度感染下稳定性分析结果表明:18S基因稳定性最低,平均表达稳定性值M值最高为0.658 4,TUB基因稳定性最高,M值最低为0.278 4。Norm Finder软件分析在不同微孢子虫浓度感染下的5个内参基因的稳定值分别为0.152(EF1)、0.181(ACT)、0.212(TUB)、0.329(GAPDH)和0.395(18S),可知内参基因稳定性顺序为:EF1>ACT>TUB>GAPDH>18S。由Best Keeper软件分析表明5个候选内参基因的SD值均小于1.0,表达均较稳定。根据其变异系数值CV的大小可知,ACT基因最为稳定。【结论】综合3种软件分析结果,在不同微孢子虫浓度感染下,可选择的较为稳定的内参基因ACT、EF1和TUB基因作为相对定量的参照基因。