摘要: 稻飞虱(褐飞虱Nilaparvata lugens、白背飞虱Sogatella furcifera、灰飞虱Laodelphax striatellus)是世界性重要的水稻Oryza sativa L.害虫之一，给水稻生产造成了重大经济损失。化学防治一直是控制稻飞虱的主要途径，但长期使用化学药剂使稻飞虱产生抗药性，并引起害虫增殖等诸多弊端，迫切需要有效的生物防控手段进行控害。螯蜂是稻飞虱若虫和成虫期重要天敌，兼具捕食与寄生的双重习性，在控制稻飞虱种群数量方面发挥着重要的作用，然而，国内外有关螯蜂的研究报道仍然偏少。本文综述了我国稻飞虱天敌螯蜂常见种类、生物学特性、控害效果及其影响因子，分析了存在的问题，旨在为进一步开发利用螯蜂资源提供参考。

摘要: 褐飞虱Nilaparvata lugens St?l是危害水稻Oryza sativa L.的毁灭性害虫。种植抗虫水稻品种可以控制褐飞虱危害，技术手段绿色、经济且可持续。但是，褐飞虱致害性变异速度快且程度高，常导致抗虫水稻品种使用年限缩短。目前，针对褐飞虱致害性个体表型及分子标记、产生原因与机制、功能基因研究等已开展了大量研究。本文围绕褐飞虱致害性变异产生的遗传基础、分子标记、变异的主动机制和被动机制等方面进行综述，并对该领域未来方向进行展望。为更好地利用抗虫品种控制虫害，做好害虫的致害性监测及制定防治策略提供参考。

摘要: 为褐飞虱Nilaparvata lugens(St?l)的绿色防控提供理论参考依据，于2011年和2012年在调查了浙江富阳不同品种稻田褐飞虱和蜘蛛的发生密度后，利用荧光定量PCR分子探针技术分析了9科27种3 807头蜘蛛对褐飞虱的捕食作用。研究结果表明，在水稻Oryza sativa L.不同生育期，稻田总的褐飞虱和蜘蛛密度等参数值均随调查时间呈规律性变化，且在调查时间点间出现了显著性差异(P<0.05);各科蜘蛛对褐飞虱的捕食阳性率均随水稻生育期的发展呈增加趋势，整体上，狼蛛科Lycosidae、皿蛛科Linyphiidae、球腹蛛科Theridiidae、肖蛸科Tetragnathidae、跳蛛科Salticidae和园蛛科Araneidae捕食率在DAT21,DAT35和DAT77,DAT91之间有显著性差异(P<0.05);2012年两品种稻田的褐飞虱和蜘蛛密度等参数值均显著高于2011年的值，两年间汕优63(SY63)稻田的褐飞虱和蜘蛛密度均显著高于IR64的密度；2012年各科蜘蛛对褐飞虱的捕食阳性率显著高于2011年的值(P<0.05),且狼蛛科和球腹蛛科对褐飞虱的捕食阳性率在两品种间存在显著性差异(P<0.05);稻田4种蜘蛛优势种拟环纹豹蛛Pardosa pseudoannulata(B9senberg&Strand)、八斑球腹蛛Theridion octomaculatum(Boes.et Str.)、食虫瘤胸蛛Oedothorax insecticeps(Boes.et str.)和锥腹肖蛸Tetragnatha maxillosa(Thoren)的捕食阳性率均随褐飞虱种群密度的增加而增加，该捕食功能反应曲线可用非线性模型P=aN/(1+bN)拟合；除锥腹肖蛸外，其它3种的捕食功能反应曲线均呈饱和状态；拟环纹豹蛛捕食褐飞虱的DNA残留量显著高于八斑球腹蛛、锥腹肖蛸和食虫瘤胸蛛的残留量(P<0.05)。本研究结果充分说明稻田各蜘蛛类群对不同生育期、不同品种水稻的褐飞虱均具有较强的捕食作用，是生物防治策略中的重要因素，应加强田间蜘蛛的保护工作和增强自然天敌的控害功能。

摘要: 稻虱缨小蜂Anagrus nilaparvatae Pang et Wang是稻飞虱卵期的主要寄生性天敌，是调控稻飞虱种群密度的关键因子。本研究用正交试验设计的方法，对影响稻虱缨小蜂及其自然寄主褐飞虱Nilaparvata lugens产卵的主要因子(温度、光照强度、水稻品种、水稻苗龄、寄主卵龄以及接蜂雌雄比)进行分析和比较，优化带褐飞虱卵苗生产和稻虱缨小蜂生产的方法和条件。生产带卵苗时，25℃强光照条件下用10日龄的黄华占稻苗为佳，扩繁稻虱缨小蜂时，30℃强光照条件下用1日龄的褐飞虱卵接入雌雄比5∶3的蜂为佳，平均产蜂量可达481.3头/盆。以此为基础建立四室繁蜂法进行稻虱缨小蜂规模化饲养，该技术能够进行连续饲养，并提供同一发育阶段产品，稻虱缨小蜂培养与收集室在18 m~2的规模下，每批次可以生产约58万头蛹或成蜂，且有提升空间。

摘要: 根据mariner类转座子转座酶的保守区设计简并引物,以曲阜灰飞虱的基因组DNA为模板,通过PCR扩增、回收、克隆和测序,得到长为493bp的片段,命名为qfclone493,提交GenBank数据库,获得注册号为EU542024.将qfclone493与19种有代表性的mariner类转座子核苷酸序列进行系统学分析,结果表明qfclone493属于mauritiana亚族,与此亚族已知mariner类转座子的核苷酸序列同源性最高为74%,认为qfclone493是mauritiana亚族的一个新的mariner类转座子,命名为lsmar1.序列分析表明,lsmar1的最大ORF仅编码141个氨基酸,不能表达完整的转座酶;与隶属于同一亚族、且具有完全自主活性的mos1相比,lsmar1所编码的氨基酸序列在核定位信号(Nuclear location signal,NLS)和D,D(34)D关键部位发生突变,因此推测lsmar1可能不具有转座活性.图4参23