摘要: 在15°—35℃范围内六种恒温条件下的试验结果表明,白背飞虱在15°—30℃之间发育正常,发育速率符合逻辑斯蒂曲线,适温为20°—30℃,最适温度在28℃左右。35℃高温和20℃以下的低温对其生长发育和繁殖都有不利影响。在试验温度下,世代存活率、雌虫产卵量和种群增长指数等皆呈抛物线趋势,由此初建了实验种群生命表,以估计发生趋势,但影响种群发展的其它因素的作用也不可忽视。

摘要: 【目的】探究阿维菌素对白背飞虱Sogatella furcifera的亚致死效应。【方法】采用稻茎浸渍法，分别以阿维菌素亚致死浓度LC_(10)(0.016 mg/L）和LC_(25)(0.031 mg/L）处理白背飞虱3龄若虫，统计F_0代雌雄成虫寿命、单雌产卵量；记录F_1代的发育历期、繁殖力、存活率及雌雄成虫寿命、内禀增长率（r）、周限增长率（λ）、净增殖率（R_0）和平均世代周期（T），组建年龄-阶段两性生命表。【结果】与对照（蒸馏水）相比，白背飞虱3龄若虫在LC_(10)和LC_(25)浓度阿维菌素的胁迫下，F_0代单雌产卵量均显著降低，但孵化率未受影响；LC_(25)浓度阿维菌素处理后，白背飞虱雄成虫寿命与对照组相比显著延长，但LC_(10)阿维菌素处理显著缩短了雌成虫寿命。在F_1代中，LC_(10)和LC_(25)浓度处理组的单雌产卵量分别为170.64和155.79粒，显著低于对照组的（193.38粒）。同时，LC_(10)和LC_(25)浓度处理组F_1代内禀增长率（r）、周限增长率（λ）以及平均世代周期（T）均略低于对照组，而净增殖率（R_0）与对照组相比有下降趋势，但差异不显著。【结论】亚致死浓度阿维菌素胁迫能够在一定程度上抑制白背飞虱后代种群的增长。

摘要: 【目的】明确褐飞虱Nilaparvata lugens体内可培养共生细菌的种类，探索其中芽孢杆菌类共生菌对褐飞虱微生物群和生长发育的影响。【方法】通过离体培养的方法，从褐飞虱两种不同致害性种群(TN1敏感种群和IR56高致害种群)中分离可培养共生细菌。通过16S rDNA测序对获得的可培养共生菌进行鉴定，在此基础上利用原位杂交研究了共生细菌在褐飞虱体内的分布。利用人工饲料添加抗生素和回补共生细菌的方式，研究了减菌和回补芽孢杆菌的处理对褐飞虱生长发育以及共生菌丰度的影响。比较了通过饲喂和显微注射对芽孢杆菌引入的影响，考察了芽孢杆菌的定殖与褐飞虱TN1种群致害性之间的相关性。【结果】利用离体培养法从褐飞虱中获得了15株不同的共生细菌，其中包括2株源于IR56高致害种群的芽孢杆菌类共生细菌BPH-S36和BPH-S33。原位杂交结果表明共生细菌在褐飞虱成虫唾液腺、肠道、脂肪体和雌虫内生殖器中均有分布，而在雄虫内生殖器中鲜有分布。体内共生细菌对褐飞虱的生长发育至关重要，共生细菌的减少导致褐飞虱存活率在第3和6天时显著下降，而回补共生芽孢杆菌BPH-S36或BPH-S33可使其存活率在第6天时显著上升。褐飞虱通过取食添加共生芽孢杆菌的人工饲料可使芽孢杆菌的相对丰度增加23.224.5倍，而通过若虫显微注射并不能够提高芽孢杆菌的相对丰度。随着共生芽孢杆菌的增加，类酵母共生菌(yeast-like symbiont, YLS)的相对丰度也显著增加512倍。芽孢杆菌BPH-S36的引入使褐飞虱敏感种群TN1在抗性水稻IR56上的存活率由52.1%±1.5%显著提高至64.2%±3.0%。【结论】共生细菌在褐飞虱唾液腺、肠道和卵巢中广泛分布。抗生素处理能够有效降低其体内共生细菌的丰度，从而导致存活率下降。人工饲喂法可以使外源共生细菌在褐飞虱体内成功定殖。源于致害性强的褐飞虱种群中的芽孢杆菌BPH-S36可提高该种群对抗性水稻品种IR56的致害性。

摘要: 【目的】探明褐飞虱Nilaparvata lugens E3泛素连接酶基因NlHECTD2的分子特性、表达模式及生物学功能。【方法】基于褐飞虱转录组数据，PCR克隆NlHECTD2全长cDNA序列并进行生物信息学分析；利用qRT-PCR检测NlHECTD2在卵、1-5龄若虫、初羽化24 h内雌成虫和1-5日龄雌成虫中及3日龄雌成虫头、胸、腹、肠道和卵巢中的表达量；初羽化褐飞虱雌成虫单头注射0.05μL dsNlHECTD2 (5 000 ng/μL),利用qRT-PCR检测RNAi后24, 48和72 h时NlHECTD2的表达量，并检测褐飞虱血淋巴中类酵母共生菌(yeast-like symbiont, YLS)的数量、褐飞虱雌成虫存活率、单雌产卵量和卵孵化率。【结果】克隆获得了褐飞虱NlHECTD2基因全长cDNA序列(GenBank登录号：XM＿039427060.1),其开放阅读框长2 850 bp;NlHECTD2编码950个氨基酸，无信号肽，包含1个具有泛素连接酶(E3)亚类的C端催化结构域。系统发育分析表明，NlHECTD2与半翅目其他昆虫HECTD2s聚为一支，与烟粉虱Bemisia tabaci HECTD2亲缘关系最为接近。qRT-PCR结果显示，NlHECTD2具有明显的时空表达特异性，在褐飞虱3日龄雌成虫腹中的表达量最高。RNAi结果显示，与注射dsGFP对照比较，注射dsNlHECTD2能够显著抑制NlHECTD2的表达量，使褐飞虱血淋巴中的YLS数量极显著下降，导致褐飞虱雌成虫存活率、单雌产卵量及卵孵化率极显著下降。【结论】NlHECTD2与褐飞虱体内YLS释放到血淋巴这一过程紧密相关，并在褐飞虱的生长发育及繁殖过程中发挥重要作用，可作为褐飞虱防控的潜在靶标。

摘要: 【目的】为探究核受体超气门蛋白(ultraspiracle protein, USP)在白背飞虱Sogatella furcifera若虫蜕皮发育过程中的功能及其与几丁质合成和降解之间的调控关系。【方法】基于白背飞虱基因组数据，结合RT-PCR克隆SfUSP全长cDNA序列；利用RT-qPCR测定白背飞虱不同发育阶段(1-5龄若虫、5龄若虫蜕皮前、5龄若虫蜕皮中和雌成虫)、5龄若虫组织(头、体壁、脂肪体、肠道和足)、雌成虫组织(体壁、翅、脂肪体、足和卵巢)以及100 ng/头20E处理后5龄第1天若虫中SfUSP的表达量；通过显微注射dsRNA靶向沉默5龄第1天若虫的SfUSP后，计算若虫存活率，观察若虫致死表型，利用RT-qPCR测定几丁质合成和降解通路关键基因的表达量。【结果】克隆获得了白背飞虱SfUSP(GenBank登录号：ON209396)的全长cDNA序列，其开放阅读框长1 263 bp,编码420个氨基酸，SfUSP蛋白预测分子量为47.27 kD,理论等电点为7.18。序列分析结果表明，SfUSP含有核受体家族所具备的5个保守结构域，并且DNA结合域(DNA-binding domain, DBD)和配体结合域(ligand-binding domain, LBD)高度保守。发育阶段表达谱表明，SfUSP在1龄若虫、5龄若虫蜕皮前以及雌成虫中高表达；组织表达谱显示，SfUSP在5龄若虫头、体壁、脂肪体和肠道中的表达量较高；在雌成虫翅、足和体壁中的表达量较高。显微注射100 ng/头20E后12 h时，5龄若虫中SfUSP的表达量显著高于对照组的。靶向沉默SfUSP表达后，与注射dsGFP的对照组相比，显著降低了白背飞虱的若虫存活率，显微注射dsRNA 6 d时若虫存活率仅为对照组的18.01%,其中不能成功蜕皮个体占51.46%;显著抑制了几丁质合成通路关键基因SfCHS1,SfCHS1a,SfUAP,SfGFAT和几丁质降解通路关键基因SfCht7,SfNAG1,SfNAG2,SfCDA1,SfCDA2和SfCDA4的表达量，但是显著提高了SfG6PI和SfCht10的表达量。【结论】SfUSP是白背飞虱生长发育过程中的关键基因，能够影响几丁质的合成与降解，进而调控白背飞虱的蜕皮发育。