摘要: 从羊、牛和人各自分离出的贾第虫株都具有一个大的膜蛋白。用生物素和放射性碘标记后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示此膜蛋白分子量的大小，在不同种群之间有着明显的差异。［３５Ｓ］半胱氨酸代谢标记及电泳分析表明每个克隆化虫株都有一个主要蛋白，此蛋白的大小与表面标记技术展示的表面蛋白相似。贾第虫株富含半胱氨酸表面蛋白（ＣＲＩＳＰｓ）具有变异能力。虫株在连续体外克隆化培养几代后，在克隆化的群体中自发的出现了一些新的ＣＲＩＳＰｓ，用抗Ｏ２－４Ａ１虫株表面抗原的特异性抗血清对此虫株进行攻毒反应，结果发现在Ｏ２－４Ａ１的培养液中，这一克隆却存活下来。对重新克隆存活下来的滋养体进行半胱氨酸代谢标记，发现大量新的变异子，而不同克隆的ＣＲＩＳＰ其分子量存在着明显的差异。本文研究提示来自不同宿主的贾第虫株都存在着富含半胱氨酸表面蛋白（ＣＲＩＳＰ）。ＣＲＩＳＰｓ的变异不仅限于从人分离的贾第虫株，而在各类贾第虫株之间是一种普遍现象。

摘要: 报道1例HIV/AIDS患者人芽囊原虫与蓝氏贾第鞭毛虫混合感染病例，通过显微镜下的形态学特征结合巢式PCR方法证实，分析患者的实验室检查结果与寄生虫感染及临床症状之间的关系，从而为HIV/AIDS患者及免疫力低下的这类易感人群提供病原防治策略。

摘要: 白蚁的后肠膨大特化，为肠道微生物提供了栖息地。除了白蚁科的白蚁外，其它白蚁肠道内都含有原生动物。白蚁肠道原生动物归属于副基体门Parabasalia和前轴柱门Preaxostyla锐滴虫目Oxymonadida。白蚁肠道原生动物与多种细菌共生，二者存在共进化现象。白蚁、原生动物与细菌形成了一个三重共生系统。肠道原生动物在肠道内的分布具有异质性。肠道原生动物的传递机制既保证了肠道微生物群落的稳定性，也使白蚁肠道微生物群落不断进化。此外，白蚁肠道原生动物丰度受到白蚁品级和食物等多种因素的影响。肠道原生动物对于白蚁至关重要，能够进行木质纤维素的分解和固氮作用，参与肠道内的气体代谢，并为白蚁提供营养物质。本文对肠道原生动物的分类、原生动物共生细菌、原生动物的空间分布、传递和功能等方面进行了综述，以期为后续研究提供有益参考。

摘要: 对培养2至7天分六阶段抽样的尖尾藻细胞（Oxyrrhis marina）进行乳酸脱氢酶同工酶琼脂糖凝胶电泳分析,结果表明,全部样品中乳酸脱氢酶同工酶均呈现三种不同分子形式的表型特征。随电泳迁移率的增大,由阴极趋于阳极端依次为LDH₃,LDH₂,LDH₁,采用分光光度比色定量法,于波长560nm测得各同工酶组份相对百分含量见表1。LDH₃同工酶在培养2至7天的全过程中酶活性水平始终保持高于LDH₁和LDH₂的水平。在培养第四天山现最高值。

摘要: 砂鼠利什曼原虫(Leishmania gerbilli)存在于我国西北甘肃某地的砂土鼠或大砂鼠(Rhombomys opimus)体内,是中国特有的种类,王捷等60年代分离培养成功。对L.gerbilli的前鞭毛体的亚显微结构的观察表明:1.质膜下微管间距约为50nm,比别的利什曼原虫的宽;2.鞭毛基部极少观察到基板(basal plate);3.线粒体发达,从动基体所在部位伸向虫体各个部位,内有复杂的结构;4.在通常情况下,L.gerbilli的动基体呈棒状,但当细胞膨胀后则无论在光镜或电镜下动基体均呈扁环结构;5.虫体后部有发达的复片层结构。这一结构由一系列的膜卷绕成,其意义不明。