摘要: 作者对显著六鞭毛虫（ＨｅｘａｍｉｔａｎｏｂｉｌｌｉｓＬｉ）作了超微结构的观察。两个胞核平行，靠近或稍旋转。两根Ｒ鞭毛的外侧具有发达的粗内质网。近内质网处的胞质问体外突出成两个小突起。胞质内具线粒体（Ｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉｏｎ），高尔基体（Ｇｏｌｇｉａｐｐａｒａｔｕｓ）等胞器。

摘要: 我国最新《城市供水水质标准》(2005年6月)提出了关于隐孢子虫和贾第鞭毛虫的控制指标,但其推荐检测方法还没有产生.本文针对美国EPA1623检测方法中的3个关键步骤,在浓缩、分离和染色等过程中进行了相应的改进或替代,并对各种备选的方案进行了探讨和比较分析.结果表明,微孔滤膜过滤→乙酸乙酯福尔马林分离→改良抗酸+铁苏木联合染色具有较好的敏感性,操作简单且成本较低,适宜作为国内普通自来水厂的初级检测方法.图2表4参20

摘要: 建立蓝氏贾第鞭毛虫感染动物模型 ,用PCR技术对感染动物粪内该虫tim基因进行检测 ,探讨蓝氏贾第鞭毛虫基因检测方法。用人源蓝氏贾第鞭毛虫河北株 (CD)和江苏株 (XZ)的包囊分别接种两组C5 7BL 6N小鼠 ,于接种后第 6天、1 0天和 1 4天收集粪便标本 ,采用酚 氯仿法提取总DNA。将提取液分别按 1 0 0 、 1 0 - 1 、 1 0 - 2 和 1 0 - 3稀释并纯化。根据该虫磷酸丙糖异构酶 (Triosephosphateisomerase,tim)基因合成 1对特异性引物 ,采用PCR技术分别扩增各个稀释度的样本。结果贾第虫阳性样本均被扩增出相应基因的 1条 683bp长的片段 ,纯化后的各个稀释度样本的PCR检测阳性率随稀释倍数的增加而增高。本研究结果为贾第虫感染基因检测方法的进一步研究提供了实验资料。

摘要: 采用聚合酶链反应 (PCR)对蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardialamblia)的磷酸丙糖异构酶 (triosephosphateisomerase ,缩写为tim)基因进行特异性扩增 ,结果扩增出 1条 6 83bp的DNA片段。此方法的特异性可高达10 0 % ,而其它DNA样本 ,如日本血吸虫 (Schistosomajaponicum)、刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii)、微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)、溶组织内阿米巴 (Entamoebahistolytica)、旋毛虫 (Trichinellaspiralis)和阴道毛滴虫 (Trichomonasvaginalis) ,以及人体血细胞等均未出现扩增反应。本法的敏感性也很高 ,可检测到0 4pg贾第虫包囊的DNA。 13株来自不同地理位置和 或宿主的贾第虫DNA样本在PCR中均各产生 1条长为 6 83bp的目的片段。上述结果表明本实验建立的检测贾第虫的PCR方法有效

摘要: 我们对普通级SD大鼠和KM小鼠肠道内鞭毛虫分别作了观察,从大鼠检出10种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、人肠滴虫(Enteromonashominis)、西蒙氏贾第虫(Giardiasimoni)、鼠六鞭虫(Hexamitamuris)、似单尾滴虫(Monocercomonoidiessp)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、曲滴虫(Retortamonassp)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)和鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。从小鼠检出8种肠道鞭毛虫:鼠唇鞭毛虫(Chilomastixbettencourti)、鼠贾第虫(Giardiamuris)、鼠六鞭毛虫(Hexamitamuris)、鼠八鞭毛虫(Octomituspulcher)、人五毛滴虫(Pentatrichomonashominis)、田鼠四毛滴虫(Tetratrichomonasmicroti)、微小三毛滴虫(Tritrichomonasminuta)、鼠三毛滴虫(Tritrichomonasmuris)。根据大鼠和小鼠肠道鞭毛虫的形态特征分别列出了检索表。