摘要: 详细观察和描述了非洲爪蟾Xenopus laevis眼的发生和发育变化过程,并分别对各发育时期视网膜的厚度进行了定量分析。非洲爪蟾眼的发生开始于眼原基的形成,进而形成视泡;晶状体的发生是在视杯外壁增厚的同时诱导覆盖其上的胚胎外胚层内层增厚,形成预定晶状体板;在视网膜和晶状体共同诱导下,预定角膜上皮变为透明的角膜。在视杯出现之前,预定RPE的厚度由厚变薄,NR层不断地增厚直至结构功能完善。

摘要: MGC64236基因是本实验室用脐静脉内皮细胞免疫的兔血清筛选非洲爪蟾cDNA文库而鉴定的一个功能未知的基因。本研究提取非洲爪蟾受精卵总RNA通过RT-PCR得到基因MGC64236的开放读码框651bp、编码202个氨基酸;运用生物信息学研究工具进行分析,发现该基因编码的蛋白有3个潜在的跨膜域,有一保守的结构域DUF1370,可能通过其胞内部分的磷酸化机制在介导细胞内外的信号转导中发挥重要作用;在非洲爪蟾胚胎各个发育时期用RT-PCR检测该基因的表达情况,发现在非洲爪蟾胚胎发育的几个重要时期该基因都有高表达,而在成体则特异地表达于脑和眼等神经组织;构建绿色荧光融合蛋白真核表达载体并转染HEK293细胞,对MGC64236蛋白的亚细胞定位,发现MGC64236蛋白比较特异地表达在细胞膜。

摘要: 性选择理论认为,雄性性信号的真实度是雌性根据雄性表型质量进行配偶选择的前提。而维持这种真实度的机制普遍被认为是基于障碍原理,即性信号的表达必须付出与身体质量关联的存活代价,性信号与存活代价在个体内呈负的权衡关系,在个体间呈正相关关系。已有研究表明,免疫能力是表达性信号潜在的存活代价。但免疫代价在维持无尾两栖类语音性信号真实度中的作用尚不清楚。以非洲爪蟾为研究对象,在能量限制条件下采用灭活的大肠杆菌激活其免疫系统,测定鸣叫时长及相关繁殖行为表现,检验免疫能力与语音性信号表达间是否存在生理权衡。结果表明,免疫激活和能量限制对非洲爪蟾鸣叫时长和趋声行为都无影响;温度变化对鸣叫时长有显著作用。这些结果提示:非洲爪蟾语音性信号表达和免疫能力间不存在生理权衡,免疫代价不是非洲爪蟾语音性信号真实度的维持机制。

摘要: 非洲爪蟾（Ｘｅｎｏｐｕｓｌａｅｖｉｓ）的孵化液对卵黄膜和二甲基酪蛋白具有降解活性。用非洲爪蟾孵化酶的特异性抗ＧＳＴ－ＵＶＳ２抗体进行Ｗｅｓｔｅｒｎ杂交的结果表明，孵化液中出现一种分子量为６０ｋＤ的大组分，有时也会出现一种分子量为４０ｋＤ的小组分。含有大组分的酶样品具有很强的卵黄膜溶解活性，而只含有小组分的酶样品没有卵黄膜溶解活性，尽管二者具有几乎完全相同的蛋白酶活性。一系列卵黄膜溶解活性分析的结果表明，小组分孵化酶也参与了对ＶＥ的降解，但它对卵黄膜的成功溶解需要大组分孵化酶的协助。大组分孵化酶中的ＣＵＢ重复区对卵黄膜的分子结构具有识别或修饰作用，正是这种识别或修饰作用才使小组分孵化酶溶解卵黄膜成为可能。

摘要: 描述了一种新的构建cDNA文库的方法,其中用来合成cDNA第一链的随机引物5′-端被加上碱基d(AC),在cDNA双链合成后所添加的连接头的末端含有碱基d(GTCG)。在cDNA双链3′-端,连接头连接上后会形成一个完整的SalI酶切位点d(GTCGAC),而在5′-端几乎不会形成SalI位点。在SalI酶切后利用形成的3′-粘性末端与5′-EcoRI粘性末端一起将cDNA双链定向导入线性化的质粒载体,再通过转化细菌获得cDNA文库。利用此方法构建了一个不同发育时期非洲爪蟾胚胎酵母双杂交cDNA文库。检测了文库中空载体的比例,插入片段大小和不同基因的表达水平几个指标,都符合预期,但是同时发现定位于mRNA的3′-端的插入片段比例比较低。这种倾向性符合文献报道,应该是实验系统的倾向性,不影响进一步的酵母双杂交实验。这些数据证明成功地构建了定向非洲爪蟾酵母双杂交cDNA文库。