摘要: 研究Ca2 +与非细胞体系细胞核重建的关系以及Ca2 +的作用机制 ,结果显示 :Ca2 +对非细胞体系中核装配有抑制作用 ,随着Ca2 +浓度的增加 ,抑制核装配作用增强 ,在Ca2 +作用的早期 (作用 1 0分钟后 )加入EGTA ,可以部分地逆转Ca2 +的抑制作用 ,Ca2 +作用 1小时后再加入EGTA ,不再有逆转作用。对Ca2 +作用机制的研究结果显示 ,不是由于ATP和GTP被沉淀而导致细胞核组装被抑制 ,Ca2 +不是通过激活蛋白酶或激活核酸酶起作用 ,钙调蛋白也未参与细胞核组装的调控 ,Ca2 +并不影响核膜前体膜泡与染色质的结合 ,而是抑制了膜泡间的融合

摘要: 激活的非洲爪蟾（Xenopuslaevis）卵提取物温育过程中，直径200nm的膜泡附着在一种直径10nm纤维上，形成“珠链”结构。用透射电镜整装制样技术观察了温育中“珠链”结构的形成过程，发现10nm纤维可抗Triton抽提，免疫荧光和蛋白免疫印迹试验表明10nm纤维可能是由56kD的碱性角蛋白与42kD的酸性角蛋白构成。向提取物中加入碱性用蛋白抗体AE3则可抑制环形片层的形成，而核膜的组装也受到很大影响。这些结果显示角蛋白纤维在核股重新形成的过程中起到重要的作用。

摘要: 用质粒ｐＢＲ３２２的ＤＮＡ酶切片段，长度分别为７５０、３７５和１８６ｂｐ作为外源ＤＮＡ在非洲爪蟾 卵提取物中实现了非细胞体系的核装配（核重建）。将分离纯化得到的 ＰＢＲ３２２ ＤＮＡ酶切后经低熔 点琼脂糖回收ＤＮＡ片段，长度为７５０、３７５和１８６ｂｐ，分别加入到爪蟾卵提取物再生系统中温育， 经ＤＡＰＩ染色、孚尔根染色及电子显微镜观察发现能装配大量的重建核。显微分光光度法研究表 明，ＤＮＡ片段在诱导形成重建核的过程中发生了明显的凝集－会凝集变化。α－３２Ｐ－ｄＣＴＰ掺入重建核 的液闪计数结果表明，ＤＮＡ酶切小分子片段诱导形成的重建核具有较高的ＤＮＡ复制活性，而且复 制活性在一定范围内与加入的ＤＮＡ片段长度呈正相关。实验结果表明，非细胞体系中诱导的核重 建不仅与外源ＤＮＡ的种类无关，与外源ＤＮＡ的长度也没有关系。

摘要: 干扰素(Interferon,IFN)λ包括IFNλ-1、-2和-3,分别又称为白细胞介素(Interleukin,IL)-29、IL-28A和IL-28B,在基因结构上与IL-10相似,含有多个外显子,IFN-λ1基因包含5个外显子和4个内含子,IFN-λ2和IFN-λ3则有6个外显子和5个内含子,它们作为一类新型干扰素统归为III型干扰素。哺乳类IFN-λ在功能上与I型IFN更为接近,具有抗病毒、抗肿瘤、抗细胞增殖及免疫调节功能。

摘要: 采用生物信息学方法首次对非洲爪蟾短型肽聚糖识别蛋白(xePGRP-S)基因进行了克隆,并对其在胚胎发育和成年爪蟾各组织中的表达状况进行了分析。xePGRP-ScDNA全长720bp,开放阅读框为549bp,编码182个氨基酸。序列比对显示xePGRP-S与其他物种PGRP-S的序列相似性在42.4%—50.5%之间。RT-PCR显示在非洲爪蟾胚胎发育至3d时可以明显检测到xePGRP-S的表达,之后呈持续性表达,且在所检测的心、肝、脾、肺、肾、肠和胃这7种组织器官中呈组成型表达。