摘要:

摘要: 应用非洲爪蟾（Ｘｅｎｏｐｕｓ　ｌａｅｖｉｓ）去膜精子染色质和卵提取物成功地进行了细胞核体外重建。当精子染色质加入卵提取物后，首先发生染色质去浓缩作用，染色质整体结构膨胀；膜泡在膨胀的染色质外周聚集并逐渐彼此融合成双层膜；核孔复合体以某种未知方式组装入双层膜而形成核膜结构，并逐渐完全覆盖膨大的染色质，最终形成典型的间期核结构。

摘要: 随着分子发育生物学的发展,非洲爪蟾(Xenopus laevis)作为发育生物学,尤其是胚胎诱导、分化机制研究的重要实验材料,受到人们的重视。作者建立的非洲爪蟾囊胚(分期8)和神经胚(分期14)两个不同发育时期胚胎的cDNA文库,为进一步筛选有关的发育基因创造了条件。

摘要: 在分离纯化非洲爪蟾孵化酶时 ,得到了 60kD和 40kD两种分子 ,用孵化酶的特异性抗GST UVS .2抗体进行Western杂交的结果证明二者均为孵化酶分子。 60kD分子很不稳定 ,在纯化过程中极易降解 ,40kD分子可能是由 60kD分子经过降解或自身降解丢失了两个CUB重复区而形成的 ,而CUB重复区很可能在对受精膜分子结构的修饰或改造中具有重要作用。在进一步验证其蛋白酶活性和生物活性时 ,发现二者几乎具有完全相同的蛋白酶活性 ,而且均具有很强的卵黄膜溶解活性。这种卵黄膜溶解活性的结果暗示了它们对早期胚胎孵化进行调节的一个可能机制 ,即二者在降解受精膜和凝胶层的不同阶段相互配合、又各自扮演了不同的角色。由此可见 ,60kD分子降解或自身降解为 40kD分子很可能是一种自然行为 ,而并非由于实验操作所致。

摘要: 将非洲爪蟾胚胎细胞核移入花背蟾蜍成熟未受精卵后 ,得到了发育至各期的胚胎。对发育不同时期的胚胎 ,进行了乳酸脱氢酶同工酶谱及染色体组型分析 ,结果显示其均与受体一致。根据实验分析认为 ,非洲爪蟾的胚胎细胞核进入花背蟾蜍成熟卵后 ,引起的是花背蟾蜍的单性发育