摘要: 青海湖裸鲤体腔为三种寄生蠕虫寄生，即裂头绦虫裂头蚴，舌状绦虫裂头蚴和对盲囊线虫的三期幼虫。这几种蠕虫在不同大小的青海湖裸鲤中数量差异很大。将其看作一个组分群落，并根据其发生数量进行模糊聚类和极点排序，结果将其分为二个亚组分群落，即体长小于150mm的青海湖裸鲤体腔蠕虫亚组分群落和体长大于150mm的个体的体腔蠕虫亚组分群落。这与宿主的行为和食性改变有密切关系。舌状绦虫与另两种蠕虫间有显著负协调关系。

摘要: 舌状绦虫裂头蚴只寄生在体长小于２２０ｍｍ的青海湖裸鲤中，其种群在宿主种群中呈聚集分布。其聚集分布的强度随寄生虫种群平均密度的增加而降低。由于舌状绦虫在宿主体腔生长，产生明显的空间拥挤效应，可能导致宿主死亡或被食鱼鸟类捕食而转移到终末宿主中。在体长小于１２０ｍｍ的宿主中，密度依赖的死亡过程可能是使聚集强度降低的原因；而体长１４０－２００ｍｍ的鱼中，则是非密度依赖的全死过程使聚集强度增加．

摘要: 用模糊聚类法定量研究了青海湖裸鲤的生活史类型,以平衡产量模式进行了验证,并用世代生物量法探讨了其合理捕捞强度与捕捞年龄。结果表明:青海湖裸鲤属比较典型的k-选择类型鱼类;青海湖裸鲤平衡产量曲线与达氏鳇的平衡产量曲线非常相似;青海湖裸鲤的临界年龄为15.67龄,整个世代生物量在11～16龄达到最大;建议对青海湖裸鲤进行捕捞的最小捕捞年龄为12龄,捕捞强度不超过0.1。

摘要: 为探究长链酰基辅酶A合成酶(ACSL)基因家族在青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)盐碱适应中的作用,研究基于裸鲤全基因组数据对ACSL家族进行了系统鉴定,并分析了盐碱胁迫(盐度16.67‰,碱度32 mmol/L)条件下ACSL家族的组织特异表达模式。结果显示,青海湖裸鲤ACSL基因家族包含9个成员(ACSL1a、ACSL1b、ACSL2、ACSL3a、ACSL3b、ACSL4a、ACSL4b、ACSL5、ACSL6),分别编码640—834个氨基酸。Motif和结构域分析表明,除ACSL3a(缺失motif6、motif10)和ACSL3b(缺失motif10)外,其余成员均拥有10个motif。9个ACSL基因分布于9条染色体(Chr8、13、15、40、41、48、64、82、87)。所有ACSL蛋白均为亲水性蛋白,其中ACSL4b产物为酸性蛋白质,其余均为碱性蛋白质。除ACSL2和ACSL3a外,其余均为稳定蛋白。亚细胞定位预测结果显示, ACSL2定位于细胞质, ACSL3a、ACSL3b、ACSL4a、ACSL4b定位于过氧化物酶体,其余均定位于细胞膜。qRT-PCR结果显示, ACSL基因家族成员表现出不同的组织分布模式, ACSL3b、ACSL4b和ACSL5在肾脏中高表达, ACSL3a、ACSL4a和ACSL5在肠道中高表达。在盐碱胁迫后, ACSL2、ACSL3a、ACSL6在鳃组织中显著上调, ACSL1a、ACSL2、ACSL3a、ACSL5在肾脏组织中显著上调, ACSL3b、ACSL6在肠道组织中表达显著上调。研究揭示了青海湖裸鲤ACSL基因家族在盐碱胁迫下通过脂代谢供能、维持渗透平衡及免疫调控的多种生理功能。

摘要: 为探究盐碱胁迫对青海湖裸鲤(Gymnocypris przewalskii)肠道的影响,将体重为(8.13±1.45) g的青海湖裸鲤一龄鱼驯养在水温为(15.3±1.6)℃的不同胁迫环境中养殖28d,不同胁迫有盐胁迫组(Y100)、碱胁迫组(J100)和盐碱混合胁迫组(YJ100),以3‰盐度为对照组(CK)。结果显示:J100组水环境的pH最高, CK组最低。Y100组水环境的氨氮含量最高, YJ100组最低。Y100组青海湖裸鲤的肠道结构较其他组更加完全,浆膜层完整,纹状缘发达; J100组和YJ100组裸鲤前肠结构受到损伤,肌层厚度从前肠到后肠逐渐变薄;肠道的皱褶高度方面, CK组与Y100组前肠最高,中肠次之,后肠最低, YJ100组则反之; J100组中肠皱褶高度最高,后肠次之,前肠最低。不同胁迫组渗透相关基因GpAQP1、GpMAPK14、GpPLA2和GpCA2均在中肠表达量较高,而GpNKA1、GpALP则在前肠表达量较高。总之,碱处理和盐碱处理损伤了青海湖裸鲤肠道结构,从而影响了鱼体的生长发育,这一结论为解释自然状态下青海湖裸鲤生长缓慢提供研究方向。