摘要: 为分析新型间日疟原虫红细胞结合蛋白（PvEBP）在中国中部地区（安徽）及周边国家边境地区（缅甸和越南）的遗传多样性和种群分布特征,提取31例中国（安徽）和22例缅甸（Laiza镇）间日疟原虫患者基因组DNA,经PCR扩增并测序,同时从GenBank中分别获取缅甸和越南地区相应基因序列共34例,进行PvEBP基因多态性和遗传分化分析。结果显示PvEBP核苷酸多态性和单倍型多样性在我国中部地区安徽较低（π=0.00051,Hd=0.634）,在缅甸和越南地区相对较高;三个流行区分离株中PvEBP-RII受到正向选择压力的影响（dN/dS>1）,突变集中在PvEBP-RII;不同群体间PvEBP基因的遗传分化程度较高;三个群体共享单倍体型较少,仅单倍型Hap₄同时出现在三个不同流行区。结果表明,中国（安徽）和周边国家（缅甸和越南）分离株PvEBP的基因多态性及分化程度因地理隔离差异较大,PvEBP-RII可作为间日疟原虫红内期候选疫苗的重要靶点。

摘要: 为明确缅甸流行区间日疟原虫红内期疫苗候选抗原Duffy结合蛋白（DBP）的基因多态性特点,提取20例缅甸流行区（Bilin和Paletwa）间日疟原虫基因组DNA,通过PCR扩增和测序检测,参考Mandalay流行区（缅甸）相应序列,对pvdbp-Ⅱ基因进行多态性分析。结果表明,各流行区pvdbp-Ⅱ基因的π值分别为0.002、0.009和0.002,且d_N/d_S均大于1。中性检验表明各流行区pvdbp-Ⅱ基因处于阳性选择;pvdbp-Ⅱ基因在Bilin和Mandalay流行区存在基因重组,各流行区群体间存在不同程度的遗传分化,H14是21种不同的单倍型中出现频率最高的单倍型。Pvdbp-Ⅱ基因存在多态并经历阳性选择,提示其作为红内期疫苗候选靶点;H14高频率的出现,提示以其为基础研制pvdbp-Ⅱ基因作为红内期疫苗候选抗原的可能性。

摘要: 用已设计的一对特异引物和建立的双温度点聚合酶链式反应（ＰＣＲ）技术，分别从我国安徽、福建、海南、四川及云南五省疟区采集的间日疟患者血样ＤＮＡ抽提物中，扩增出长约６４０个碱基对（ｂｐ）的ＤＮＡ片段，经限制性酶切鉴定，证实为间日疟原虫小亚单位核糖体核糖核酸基因（ＳＳＵｒＤＮＡ）目的片段。将其分别与载体Ｍ１３ｍｐ１８和Ｍ１３ｍｐ１９连接、克隆，以双脱氧末端终止法测序，并分析比较。结果表明，同一地区二份样本序列完全相同，国内间日疟原虫地理株间及其与已报道的国外虫株克隆间，该序列显示出高度的同源性，但亦存在由个别碱基置换，插入或缺失所表现出的差异。

摘要: 本文报告对贵州省间日疟原虫在大劣按蚊体内发育各期的形态进一步观察的结果。对雄、雌配子的形成，雄配子的体外出丝及动合子的形成过程进行了讨论。同时对雄配子、雌配子、动合子、卵囊和子孢子的形态也进行了描述。

摘要: 为了解实验猴间日疟原虫感染的基本情况,为猕猴属动物或其他非人类灵长类实验动物间日疟原虫病的防治提供参考。通过酶联免疫吸附试验(ELISA)的检测方法,对采自云南昆明某灵长类研究中心的3种实验猴(恒河猴、豚尾猴、食蟹猴)的血清样品进行间日疟原虫抗原检测。结果,3种实验猴的间日疟原虫血清阳性率平均为1. 62%,其中,豚尾猴的血清阳性率最高为5. 62%,其次恒河猴的血清阳性率为0. 94%,食蟹猴的血清阳性率为0%,3种实验猴的血清阳性率有显著差异(P=0. 004 <0. 05);从性别分析,公猴(2. 89%)和母猴(0. 94%)的血清阳性率之间无显著差异(P=0. 101> 0. 05);从年龄分析,青年猴(≤4岁)血清阳性率为3. 07%,成年猴(> 4岁)血清阳性率为0%,也存在显著性差异(P=0. 007 <0. 05)。从回归分析结果来看,品种因素是引起实验猴感染间日疟原虫的主要风险因子(P=0. 004 <0. 05)。结果表明,该灵长类研究中心的实验猴存在间日疟原虫感染,带虫猴会成为潜在的内部感染源。饲养人员需要加强对实验猴的饲养管理及间日疟原虫的防治工作,提高实验猴质量。