摘要: 目的应用数字图像技术识别间日疟原虫。方法基于图像预处理、图像分割、特征提取、判决分类等步骤,分别对间日疟原虫薄血膜的裂殖体图像进行处理,观察其识别效率和准确度。结果边缘检测和图像灰度值检测两种方法均能够识别间日疟原虫裂殖体,而二者的联合方法可以得到较好的识别效果。结论初步探索采用边缘和图像灰度联合检测的方法能够识别间日疟原虫薄血膜的裂殖体。

摘要: 从间日疟原虫感染患者血样制备的干滤纸片中提取寄生虫基因组DNA ,以实验室Sall株的Pvs2 8基因序列设计合成特异性引物 ,以各分离株基因组DNA为模板 ,采用PCR技术扩增间日疟原虫传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 8基因全长 ,其大小为 6 96Bp的片段 ,将PCR产物直接测序。所获得的序列用MacVector软件分析并以Sall株为标准进行突变比较。结果表明 ,该Pvs2 8基因在核苷酸水平共存在两种突变形式 ,即 3个点突变与 5～ 7个不同数目的重复片段。点突变情况与我们以前的研究相同 ,但重复片段数目 5和 7与以前报道有差异。本文是对我国间日疟原虫单纯流行区湖北省疟原虫分离株传播阻断疫苗候选抗原Pvs2 8基因多态性的首次报导 ,研究结果为我国间日疟原虫传播阻断疫苗的实际开发与应用提供了必需的前提依据。

摘要: 从滤纸干血滴上用Chelex处理洗脱下的疟原虫DNA,经套式PCR扩增间日疟原虫SSUrRNA基因特异性121bp片段,分析该方法的敏感性和特异性。37例血样检测结果全部阳性,当原虫密度低至25个原虫/uL血时仍可成功检测到该特异条带,且其它三种人疟原虫(恶性疟原虫,三日疟原虫和卵形疟原虫)血样均为阴性。提示滤纸干血滴与PCR扩增技术相结合,是疟疾诊断或流行病学调查的实用工具。

摘要: 利用套式ＰＣＲ技术体外扩增蚊体内间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ长１２１ｂｐ的特定片段，将此片段克隆到载体ＰＵＣ１８中，转化受体菌株ＤＨ５α，测序结果表明，扩增ＤＮＡ序列与背景序列完全一致，证实为间日疟原虫ＳＳＵｒＤＮＡ目的片段。

摘要: 东南亚大湄公河区域(GMS)内的6个国家批准了2030年前在该地区实现完全消除疟疾的区域性疟疾消除计划,传播阻断疫苗(TBV)作为实现这一计划的有力武器面临着候选抗原数量不足的缺陷。本文研究了配子融合蛋白PvHAP2的传播阻断活性,以评估其作为TBV候选抗原的潜能。通过原核表达系统表达了PvHAP2的HAP2/GCS1结构域从而获得了重组蛋白,并用其免疫BALB/c雌性小鼠获得抗体。通过间接免疫荧光分析显示抗PvHAP2抗体仅与间日疟原虫雄性配子体反应。结果显示,在用临床分离株进行的标准膜饲实验(SMFA)中发现抗PvHAP2抗体能够抑制间日疟原虫卵囊在雌性按蚊宿主体内形成。相比较于对照组,用与抗PvHAP2抗体混合后的间日疟原虫患者血液饲喂按蚊后,按蚊感染率降低25%,平均卵囊数降低15.3%。但抑制效果不如杆状病毒表达蛋白免疫获得的抗血清明显,导致这一情况出现的原因需要进一步探讨。结果表明,HAP2有成为TBV候选抗原的潜质,但相较原核表达蛋白系统更为高效的蛋白表达系统值得深入的研究。