摘要: 通过测定处于不同生殖生理时期长角血蜱卵巢微粒体Ｎａ＋－Ｋ＋－ＡＴＰ酶活力发现：在卵巢发育过程中存在着动态变化。从刚饱血直到饱血后３ｄ，酶活力变化不大，之后随着卵巢的发育，活性迅速增加，临产卵达到最高，然后开始下降。激素及其拮抗物处理饱血后３ｄ雌蜱，早熟素－Ⅱ严重抑制酶活力；法尼醇处理组与对照组相比无差异；２０－羟基蜕皮酮处理有激活作用；而早熟素－Ⅱ和法尼醇共同处理，法尼醇对早熟素－Ⅱ有一定的解除抑制作用；三者共同处理组，其效果类似于早熟素－Ⅱ和法尼醇共同处理组。未发现激素及其拮抗物处理后酶的活力与平均产卵力有相关性。

摘要: 用长角血蜱饱血后３ｄ雌虫，点滴不同剂量的早熟素Ⅱ（Ｐ－Ⅱ），研究其对蜱生殖的影响。发现５μｇ／蜱剂量对产卵力和所产出的卵的孵化率无明显的影响２０、１００和２５０μｇ／蜱则与对照相比差异极显著（Ｐ＜０．００１）；同时研究了激素对Ｐ－Ⅱ（２０μｇ／蜱）生殖抑制的影响，发现５０μｇ／蜱ＪＨ类似物（ＪＨＡ）——法尼醇能解除Ｐ－Ⅱ生殖的抑制作用；５０μｇ／蜱法尼醇与２０μｇ／蜱２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）组合次之，２０－Ｅ单独处理则无解除作用

摘要: 在长角血蜱若虫发育的不同时期：饱血当天（ＥＤ组）、饱血后５ｄ（５－ＰＥ组）和１２ｄ（１２－ＰＥ组）采用浸渍法施用不同剂量的早熟素Ｐ－Ⅱ。结果表明：对能蜕皮的剂量组，蜕皮前期均延长，与对照组差异显著（Ｐ＜００５）或非常显著（Ｐ＜００１）；ＥＤ组、５－ＰＥ组蜕皮率降低或不蜕皮，但对１２－ＰＥ组无影响。Ｐ－Ⅱ对若虫有致死作用，引起高的甚至百分之百的死亡，蜕皮前死亡率随着剂量增加而增高，蜕皮后死亡率则反之

摘要: 在长角血蜱雌虫生殖发育的不同时期：刚蜕出（ＭＤ）、刚饱血（ＥＤ）和饱血后２ｄ（２－ＰＥ）局部施用２０－羟基蜕皮酮（２０－Ｅ）和／或法尼醇。结果表明：法尼醇处理ＭＤ组，延缓产卵，抑制卵巢对卵黄蛋白（Ｖｎ）的摄取，降低平均产卵力，且与剂量呈线性相关：ｙ＝５３．１１－０．０８ｘ，高剂量（大于５０μｇ／蜱）引起高死亡率（５０．０－１００．０％不等）；法尼醇处理ＥＤ组，抑制卵巢对Ｖｎ的摄取，降低平均产卵力，高剂量（５００μｇ／蜱）引起高死亡率（８６．７％），低剂量延缓产卵，而高剂量无影响；法尼醇处理２－ＰＥ组，缩短产卵前期，且与剂量呈线性关系：ｙ＝８．５２－０．０１５８ｘ，１－１００μｇ／蜱剂量增加平均产卵力和提高卵巢对Ｖｎ摄取，５００μｇ／蜱剂量严重抑制产卵力；２０－Ｅ处理２－ＰＥ织，延长产卵前期，降低平均产卵力，但利于卵巢对Ｖｎ摄取；法尼醇和２０－Ｅ共同处理２－ＰＥ组，有利于卵巢对Ｖｎ摄取，不同剂量法尼醇和１０μｇ／蜱的２０－Ｅ组合，缩短产卵前期，与２０μｇ／蜱的２０－Ｅ组合，延缓产卵，两种激素一定的组合，提高平均产卵力，各种处理都不影响产卵历期。

摘要: 在长角血蜱若虫饱血后不同的发育阶段点滴不同剂量的法呢醇，发现在饱血当天、１０天，２０μｇ／蜱的剂量明显地延长了若虫的蜕皮前期；饱血后５、１２天，则无此效应。在这三个时期，大剂量（如２０，５０μｇ／蜱）均能引起较高的死亡率（蜕皮前死亡）。推测长角血蜱若虫有内源的、结构类似昆虫保幼激素的物质参与其蜕皮的激素调控。