摘要: 长角血蜱Ｈａｅｍａｐｈｙｓａｌｉｓｌｏｎｇｉｃｏｒｎｉｓ的交配行为包括７个时期，行为的完成依赖于性信息素的调节。生物测定表明：雄蜱的行为反应受雌蜱分泌的性信息素影响。堵塞雌蜱盾窝其行为受到抑制，点滴２，６ＤＣＰ或雌蜱盾窝腺提取物则被恢复。用气相色谱法测定了雌蜱盾窝腺中２，６ＤＣＰ的含量；吸血后１～２天含量最高（１１１２ｎｇ／只）；吸血后３～５天即交配前下降交维持在一较恒定的水平；吸血后６～７天即交配后明显降低；饱血后检测不到２，６ＤＣＰ。２，６ＤＣＰ是长角血蜱性信息素的一种成分。

摘要: 实验室条件［（２７±１）℃；７５％ＲＨ；６Ｌ：１８Ｄ］下，长角血蜱完成其生活史需１３５．８ｄ：卵的孵化期为３８．５ｄ；幼虫吸血前期、吸血期和蜕皮前期分别为５．３ｄ，３．８ｄ和１３．９ｄ；若虫吸血前期、吸血期和蜕皮前期分别为７．２ｄ，５．４ｄ和１６．９ｄ；成虫吸血前期、吸血期、产卵前期和产卵期分别为７．６ｄ，９．４ｄ，７．８ｄ和２０．０ｄ。雌虫饱食体重与产卵量之间存在非常显著的正相关（ｒ＝０．９４９６，Ｐ＜０．００１）。雌虫的生殖效率指数ＲＥＩ＝１１．０６，生殖适合度指数ＲＦＩ＝７．１９。生活周期在不同季节无明显变化。雄虫吸血期受雌虫吸引而成功地交配，这一过程是在吸引性信息素的作用下完成的。

摘要: 豪猪血蜱和长角血蜱携带病原体种类不同，准确对其鉴定是防控相关蜱媒传染病的基础。传统的形态学鉴定需要研究者具有较高的专业水平，且鉴定结果受标本的发育阶段和完整性等因素影响。针对分子标记的PCR扩增和产物测序，能准确鉴定蜱种，但耗时费力。本研究将扩增后的豪猪血蜱和长角血蜱的16S rRNA基因片段，经毛细管凝胶电泳后，两者扩增产物在胶图上出现单一且明显的分离条带，其中长角血蜱基因片段大于豪猪血蜱。两个蜱种的目的基因测序结果显示，长角血蜱455 bp,豪猪血蜱453 bp。将豪猪血蜱和长角血蜱的16S rRNA基因片段扩增产物等量混合，并将两者混合物设为鉴定Size Marker,对长角血蜱16S rRNA基因片段赋值455 bp,对豪猪血蜱的赋值453 bp。经毛细管凝胶电泳分析，豪猪血蜱和长角血蜱分子量被准确测定，且基因条带明显分离。结果表明，采用16S rRNA的PCR扩增和产物毛细管电泳相结合的方法，在产物不测序的情况下，可快速、准确鉴定形态相近的豪猪血蜱和长角血蜱，此外，该法亦可推广到其他2个及以上形态难以鉴定物种的区分。

摘要: 目的研究硬蜱产卵分布的规律,积累硬蜱生物学基础资料。方法从西藏易贡采集长角血蜱,在自然室温玻璃管常规饲养,逐日记录产卵量,得到观察数据实际分布情况,利用SPSS13.0统计软件对样本数据进行分析,并拟合其分布函数。结果长角血蜱产卵分布服从指数分布。

摘要: 用扫描电镜对采自四川地区孤雌生殖的长角血蜱的各期虫体及虫卵进行了形态学观察。结果:雌成蜱的口下板齿式4︱4或4—5︱5—4,多孔区小孔30～35个,两多孔区的间距为孔区长径的2倍,气门板“D”字状,肛毛5对;若蜱齿式2—3︱3—2,须肢第3节背面后缘无刺,无多孔区和生殖孔,气门板亚圆形,无气门斑,肛毛3对;幼蜱齿式2︱2,无气门板,肛毛1对,无肛后沟,爪垫明显超过爪长的2/3。各期虫体的哈氏器结构基本相同,但成蜱前窝内感毛7根,而若蜱、幼蜱均为6根。卵表面光滑无特殊结构。首次观察到孤雌生殖长角血蜱成蜱气门板腹面前方有7、8个小孔,肛瓣下方有密集成带的小刺以及十几个气孔样物。