摘要: 2007年9月至2009年6月,利用Sony TC-D5Pro2录音机、Sony C-76指向性话筒和Sony录音磁带对广西邦亮自然保护区3群东黑冠长臂猿的鸣叫进行了录音,对每群录音效果较好的5个声音用Signal/RTS4.0软件进行声谱分析。结果表明:东黑冠长臂猿叫声的频率较高,最高频率已经达到甚至超过了5kHz;雄性的鸣叫声由起始音(boom)、简单的重复音节(aa notes)、调节前音节(pre-modulated note)和调节音句(modulated phrases)组成,雌性长臂猿一般只会发出一种固定而刻板的激动鸣叫,二者互相配合组成结构复杂的二重唱。通常,二重唱由成年雄性发起和结束,并占主导地位。同时,将东黑冠长臂猿二重唱的声谱结构与近缘种西黑冠长臂猿和海南长臂猿进行比较,结果显示雄性和雌性的叫声、以及二者配合发出的激动鸣叫序列在三者之间都有明显差异。因此,从声谱特征角度可以有效论证这三种长臂猿独立物种的分类地位。

摘要: 长臂猿是唯一分布于我国的类人猿,也是我国近代历史上分布变化最明显、灭绝最快的灵长类之一。然而,关于长臂猿在历史上的分布变化以及造成这些变化的原因的研究比较有限,本文根据古文献记载,梳理了从明朝直到现在长臂猿在我国的分布变化,并对其原因进行了分析,结果表明:长臂猿的分布除了呈从东北向西南退缩的趋势之外,也围绕着各个主要分布区的中心地带向内收缩直至消失,现存的分布区仅剩下西南边陲与海南岛西北部。从遍布大半个中国内地缩减到只剩西南边陲,这种变化受多种因素影响,其中人类影响起到重要作用。

摘要: 种间相互作用，包括竞争、捕食和寄生等，对动物种群动态的调控具有重要影响(Ak?akaya et al., 2019; Mittelbach and Mc Gill, 2019)。当具有相似生态习性的物种同域分布，并且空间和食物等必要生存资源有限时，就可能发生种间竞争，进而导致其生态位的分化。种间竞争包括两种主要形式，即利用型竞争(exploitation competition)和干涉型竞争(interference competition)(Dhondt, 2012;

摘要: 冠长臂猿属(Nomascus)动物作为具有明显毛色性二型的濒危灵长类，其毛色变化是判断个体性别、年龄与发育状态的重要指标。本文针对海南长臂猿(N. hainanus)约2年的连续观察和既往可靠的影像资料，详细描述了该物种出生至周岁，雌性从亚成年至成年这两个毛色变化关键时期的外观特征和变色过程。本文发现通过对“冠”形、整体毛色、身体各部位变色顺序的观察，有助于在雨林环境中快速判断个体的大致年龄并反推其出生季节，识别可繁殖雌性个体。通过与近缘种进行对比，发现其婴猿毛色变化过程与东黑冠长臂猿(N. nasutus)更为相似，从宏观证据上支持了海南长臂猿目前被认可的系统发育地位，并讨论了其毛色变化模式对环境适应的可能解释。希望本文提出的操作性建议能够与自动化的数据收集方法相结合，提升濒危冠长臂猿物种野外监测的时效性和准确度。

摘要: 白眉长臂猿属(Hoolock)物种声音长期被认为不具有性二型，但是识别其声音的性别差异有助于该属物种的种群动态监测与行为学研究。本研究以天行长臂猿(Hoolock tianxing)作为研究对象，标注了11个个体的鸣声数据。我们通过k-中心点聚类(k-medoids聚类)识别音节类型，基于音节组成和音句长度划分音句类型，并且识别了音节特征和音句使用上的性别差异。本研究识别出wa、oo、whoop、ow和eek 5种音节类型以及7种音句类型。雌性的wa和ow音节频率变化的幅度与速率比雄性更大；oo音节的各项频率指标比雄性更低；whoop音节频率变化的幅度与速率相比于雄性更小。在音句的使用上，独猿个体鸣叫的音句与合唱时各自性别贡献的部分更为相似，雄性极少唱主要由whoop音节与ow音节组成的音句G，雌性极少唱音句B (wa-whoop)和C (wa-oo-wawhoop)。本研究表明天行长臂猿的声音中存在性二型，该性别差异不仅有助于对天行长臂猿的监测，而且有助于理解不同声音类型及性别差异的功能。