摘要: 本文综合形态、行为、生态、分布、染色体及有关化石资料的比较分析研究，论述了白颊长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）和红颊长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｇａｂｒｉｅｌａｅ）的种级地位有效性；着重讨论了黑长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｃｏｎｃｏｌｏｒ）及白眉长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｈｏｏｌｏｃｋ）的系统地位；重新构建了现生１１种长臂猿系统发育的新系谱和依罗伯逊融合（Ｒｏｂｅｒｔ－ｓｏｎｉａｎｃｅｎｔｒｉｃｆｕｓｉｏｎ）进化途径的长臂猿演化假说

摘要: 本文通过中国长臂猿的地理地史分布，尤其是亚洲新第三纪（ＮｅｏｇｅｎｅＰｅｒｉｏｄ）中新世（Ｍｉｏｃｅｎｅ）的上猿（Ｐｌｉｏｐｉｔｈｅｃｕｓ）、醉猿（Ｄｉｏｎｙｓｏｐｉｔｈｅｃｕｓｓｈｕａｎｇｏｕｅｎｓｉｓ）、池猿（Ｌａｃｃｏｐｉｔｈｅｃｕｓｒｏｂｕｓｔｕｓ）、滇猿（Ｄｉａｎｏｐｉｔｈｅｃｕｓｐｒｏｇｒｅｓｕｓ）及第四纪（ＱｕａｔｅｒｎａｒｙＰｅｒｉｏｄ）更新世（ＰｌｅｉｓｔｏｃｅｎｅＥｐｏｃｈ）丰富的黑长臂猿（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓｃｏｎｃｏｌｏｒ）等化石的发现，结合现生类群的分布和黑长臂猿的行为生态研究结果等有关资料综合论述了现生长臂猿的亚洲中国起源；黑长臂猿则是解决这一问题的关键物种

摘要: 本文对长臂猿属（Ｈｙｌｏｂａｔｅｓ）中白眉长臂猿（Ｈ．ｈｏｏｌｏｃｋ）２ｎ＝３８和白颊长臂猿（Ｈ．ｌｅｕｃｏｇｅｎｙｓ）２ｎ＝５２的染色体Ｃ带和Ａｇ－ＮＯＲｓ进行了比较研究。结果表明，两种长臂猿的Ｃ带核型中除多数染色体有着丝点Ｃ带外，一些染色体上还出现插入Ｃ带和着丝点Ｃ带弱化或减少现象；白眉长臂猿有全异染色质臂；白颊长臂猿有较多的端位Ｃ带。白眉长臂猿有两个Ａｇ－ＮＯＲｓ，而白颊长臂猿的Ａｇ－ＮＯＲｓ雌体有４个，雄体有５个，Ｙ染色体上有ＮＯＲ．本文对长臂猿的核型进化作了讨论。

摘要: 鸣叫是长臂猿非常典型的一个特征,并且受到生物因素和非生物因素(如气象因子)的影响。为了解东黑冠长臂猿的鸣叫特征以及气象因子对鸣叫的影响,2008年8月至2009年10月,采用全事件记录法对栖息在广西邦亮自然保护区3个东黑冠长臂猿野生群体的鸣叫行为进行观察。结果表明东黑冠长臂猿倾向于在早晨鸣叫,有91.4%的鸣叫发生在日出前0.5h至日出后3h之间,其中53.1%的鸣叫发生在日出后1h内。平均每个群体的鸣叫频次为69.7%,一个群体平均每天鸣叫1.24次,鸣叫的平均持续时间为18.3min。一次二重唱中,雌性平均激动鸣叫4.4次。长臂猿鸣叫的起始时间在光照强度的影响下差异显著,阴天和雾天鸣叫的起始时间延后,且雾天最迟;降雨致使长臂猿体能的损失和光照强度减弱,从而引起鸣叫起始时间的延后和持续时间缩短;温度对长臂猿鸣叫的影响并不显著。

摘要: 本文通过长时间的野外监测,首次报道了西黑冠长臂猿的一次雄性取代行为。一个研究群体(G3)中的1只亚成年雄性长臂猿在10岁左右取代了相邻群体(G2)中的成年雄性。整个取代过程持续了15d时间。雄性取代发生前,G2中雌雄的配对关系已经不稳固,这为雄性取代提供了机会。而G2与G3群的一次长时间冲突可能消耗了G2中成年雄性大量体能,这为G3中的亚成年雄性打败并取代G2中的成年雄性创造了机会。本研究在取代发生后,对新形成群体的鸣叫行为进行了连续4个月的监测。结果表明与处于稳定时期的G2群相比,新形成群体的鸣叫频次更高,但每次二重唱中雌性的平均激动鸣叫次数降低。这证明了Geissmann(1986)提出的假说,新配对的群体应该在尽量短的时间内多练习二重唱,这样导致新配对群体的鸣叫频率明显升高。虽然经历了4个月的合唱练习,新形成群体的激动鸣叫次数仍然偏低,并且两只雌性同时激动鸣叫的频次也比较低。这说明新形成的配对之间配合依然不默契,或者说明配对之间的关系还不稳定。