检索结果(检索关键词为:长爪沙鼠;结果共83条)
  • 杨明,李庆芬,黄晨西
    动物学报 2003年第05期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,冷暴露,褐色脂肪组织,下丘脑-垂体-肾上腺轴,产热调节
    摘要: 为探讨下丘脑 -垂体 -肾上腺轴在野生小哺乳动物产热中的调节作用 ,对正常及肾上腺去除的长爪沙鼠进行了冷暴露研究。正常雄性长爪沙鼠在急性冷暴露 ( 4± 1℃ ,1天 )条件下 ,下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素的合成和释放没有显著变化 ,肾上腺皮质酮含量增加 4 5 8% ,差异显著 ,血清皮质酮水平有增加趋势 ;慢性冷暴露 ( 4± 1℃ ,3周 )后 ,肾上腺皮质酮含量增加到对照的 2 14倍 ,血清皮质酮含量维持较高水平。肾上腺去除的长爪沙鼠冷暴露 3周后 ,褐色脂肪组织 (BAT)产热 (细胞色素C氧化酶活力、线粒体GTP结合数量 )增加 ,下丘脑促甲状腺激素释放激素的合成和释放、血清三碘甲腺原氨酸水平以及血清去甲肾上腺素的浓度均有增加的趋势。表明冷暴露条件下长爪沙鼠肾上腺皮质酮的合成和释放增加 ,从而抑制BAT的产热 ,皮质酮对BAT产热的抑制部分是通过抑制下丘脑 -垂体 -甲状腺轴激素的合成和分泌以及抑制交感神经系统的活动而实现的。

  • 宋志刚,王德华
    动物学报 2002年第04期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,基础代谢率,最大代谢率,器官,进化生理学
    摘要: 我们测定了野生长爪沙鼠 (Merionesunguiculatus)的基础代谢率和冷诱导的最大代谢率 ,分析了动物体内 11种器官或组织的大小与代谢率的关系。长爪沙鼠的基础代谢率为 118 10mlO2 /h ,最大代谢率为 6 5 9 83mlO2 /h。经过残差分析表明 ,基础代谢率并不与任何一种器官或组织相关 ,而最大代谢率与小肠湿重 (n =2 0 ,r=- 0 4 78,P =0 0 33)和消化道全长 (n =2 0 ,r =- 0 4 87,P =0 0 30 )显著相关 ,表明体内器官重量的差别并不是造成种内基础代谢率差别的原因 ;体内存在着与最大代谢率相关的“代谢机器” ,消化系统 (特别是小肠 )是这一代谢机器的重要组成部分 ,但代谢机器的大小并不能通过基础代谢率反映出来。基础代谢率与最大代谢率不相关 ,因此不支持“较高的基础代谢率能够产生较高的非基础代谢率 (最大代谢率等 )”的假设。

  • 李庆芬,刘小团,黄晨西,孙儒泳,林其谁
    动物学报 2001年第04期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,解偶联蛋白基因表达,线粒体GTP结合,甲状腺素5′-脱碘酶,褐色脂肪组织
    摘要: 长爪沙鼠暴露于冷环境 (4± 2℃ ) 1天至 4周的过程中 ,褐色脂肪组织 (BAT)线粒体的GTP结合能力逐渐增加 ,3周达到最大值 ;解偶联蛋白 (UCP)基因表达只有一种 ,分子量为 1 5kb ,并在冷暴露一天时明显上调 ,一周时达到高峰 ;BAT的T4 5′ 脱碘酶活力也逐渐增加。表明UCPmRNA上调对BAT合成新的UCP是必需的 ,T4 5′ 脱碘酶的激活对BAT的产热和增生是重要的。

  • 张志强; 刘全生; 李纪元; 王德华
    动物学报 2006年第6期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,褐色脂肪组织,细胞色素c氧化酶,季节变化,解偶联蛋白1
    摘要: 长爪沙鼠(Merionesunguiculatus)是一种栖息于典型草原和荒漠草原非冬眠群居性的小型哺乳动物。为研究其产热功能的季节变化,我们分别在2003年秋季(9月下旬)、冬季(11月下旬)、2004年春季(3月底-4月下旬)和夏季(7月下旬),分别测定了其体重、褐色脂肪组织和肝脏的重量、线粒体总蛋白含量和细胞色素c氧化酶活力,以及褐色脂肪组织中解偶联蛋白1(Uncouplingprotein1,UCP1)的含量等。结果显示:除雄鼠的体重显著高于雌鼠外,其它各项指标均无性别差异。体重和褐色脂肪组织的重量都在冬季较高,显著高于夏季,而肝脏的重量在夏季显著高于其它季节。褐色脂肪组织和肝脏的线粒体蛋白含量和细胞色素c氧化酶活力以及UCP1含量,都在冬季较高,夏季较低。这些结果表明:在野外条件下,褐色脂肪组织和肝脏在细胞水平上产热能力的提高和UCP1含量的增加,是长爪沙鼠抵御寒冷的重要方式。

  • Elke SCHEIBLER; René WEINANDY; Rolf GATTERMANN
    动物学报 2005年第6期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠,社群压力,全血细胞计数,器官重
    摘要: 长爪沙鼠家庭动态变化所导致的社群压力是一个很少被描述的现象。本研究测定了72只长爪沙鼠的一些生理参数,包括器官重(肝脏、肾脏和脾脏)和血液的生化指标(胆固醇、甘油三酯、葡萄糖和丙氨酸转氨酶)。此外,对家庭内攻击过程中动物的全血细胞数变化也进行了检测。以家庭为单位,所有动物被置于半圈养的实验室条件下,自由取食和饮水。家庭内被攻击的雄性个体的腹下腺显著减小(Mann-WhitneyU-TestU=48.0,P=0.04)。以绝对体重和去脂体重校正后,受到攻击个体的肝脏重量也显著高于未受攻击的个体(肝脏绝对重量Mann-WhitneyU-TestU=169,P=0.02;肝脏相对重量即占去脂体重的百分比U=166,P=0.02),但肾脏重量则显著低于未受攻击的个体(绝对肾脏重量Mann-WhitneyU-TestU=183.5,P=0.04;相对肾脏重量U=137,P=0.005)。被攻击个体的白细胞(U=11.0,P=0.02)和血小板(U=6.0,P=0.004)都显著增加。同时也发现分解作用产生的代谢物有所不同。被攻击的个体具有较高的胆固醇含量(U=13.5,P=0.005)和较低的丙氨酸转氨酶含量(U=13.0,P=0.006)。结果表明家庭内的攻击行为是直接针对那些地位较低的成员,导致其能量物质的释放增加,同时激活了免疫系统以应对由于攻击导致的身体损伤的增加。