摘要: 目的探讨Z:ZCLA长爪沙鼠生化基因位点的多态性。方法用Gpd-1、Es-1、Es-2、Es-3、Es-4、Es-6、Es-8、Es-9、Es-10、Akp-1、Idh-1、Mod-1、Ce-2、Pgm-1、Gpi-1、Car-2、Hbb、Trf、Cs-1等19个生化标记位点的乙酸纤维素膜电泳技术研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多态性。结果Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpi-1、Cs-1、Ce-2、Id-l、Mod-1上呈单态性,在Es-2,Es-3,Es-4,Es-6,Es-8,Es-9,Es-10,Gpd-1,Pgm-1,Trf,Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2￣4个不等,平均等位基因数3.0。结论目前本群遗传多样性水平处于中度多态。

摘要: 目的 探讨长爪沙鼠剖宫产净化种群的代乳方法。方法 在超净工作台对妊娠长爪沙鼠进行剖宫取胎，选择有1～2胎哺乳经验的SPF级NIH、SD母鼠代乳，统计沙鼠的胎间隔、胎鼠成活率和离乳率，绘制代乳胎鼠1～4周的生长曲线，并取净化后2月龄的沙鼠按小鼠微生物学和寄生虫学质量控制国家标准进行检测。结果 长爪沙鼠的平均胎间隔为30.14±4.40 (22～38) d，代乳成活率和离乳率均超过50%，代乳鼠与非代乳鼠的生长曲线在后期无明显差异，微生物学和寄生虫学检测均符合清洁级小鼠的国家标准。结论 NIH、SD母鼠代乳剖宫取胎的长爪沙鼠可以净化种群。

摘要: 目的 建立长爪沙鼠小鼠肝炎病毒(MHV)抗体ELISA检测方法。方法 培养DBT细胞，接种MHV-V1、MHV-V3、MHV-JHM病毒，制备DBT正常抗原和MHV-V1、MHV-V3、MHVJHM三价特异抗原，滴定酶结合物和抗原最佳工作浓度，并进行精密性、敏感性、稳定性、特异性实验。结果 正常抗原、特异抗原和酶结合物最佳工作浓度分别为0.4μg/ml、5μg/ml和1∶5000;正常抗原、特异抗原批内变异系数分别为7.9%和6.8%,批间平均变异系数分别为12.7%和11.2%;检测灵敏度为1∶1280;与小鼠仙台病毒(SV)、小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)均无交叉反应。稳定性试验相对偏差小于25%。结论 建立的ELISA方法重复性、稳定性好，特异性、敏感性强。可用于沙鼠MHV抗体的检测。

摘要: 目的 比较生物净化前后长爪沙鼠微生物携带情况。方法 采集生物净化前后长爪沙鼠的气管、回盲部样本，经血平皿培养后，分离菌落进行纯培养，利用细菌鉴定仪进行菌种鉴定;气管经研磨后，转入选择性培养基鉴别培养;分离血清进行泰泽病原体抗体检测。结果 生物净化后F1代、F2代和F3代长爪沙鼠泰泽病原体血清抗体检测均为阴性，生物净化后的其他微生物和寄生虫普查结果也表明，各项检测中均未发现清洁级啮齿类动物中需排除的病原微生物和寄生虫。结论 剖宫产和代乳技术能有效减少长爪沙鼠携带的微生物和寄生虫。

摘要: 目的 制备抗树鼩、长爪沙鼠和灰仓鼠Ig G抗体，并分别用异硫氰酸荧光素和辣根过氧化物酶进行标记。方法 采用Protein G分别提纯树鼩、长爪沙鼠和灰仓鼠血清中的Ig G,纯化后免疫家兔，制备兔抗三种动物IgG抗体;采用亲和层析纯化兔抗三种动物IgG抗体,并分别进行FITC和HRP标记。结果 分别获得抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠Ig G抗体，浓度分别为:2.2 mg/ml、2.3 mg/ml和2.3 mg/ml; FITC标记的兔抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠IgG含量分别为:1.19 mg/ml,1.36 mg/ml和1.55 mg/ml; HRP标记的兔抗灰仓鼠、树鼩和长爪沙鼠Ig G含量分别为:0.84 mg/ml、1.09 mg/ml和1.31 mg/ml。结论 得到了适合检测用的FITC和HRP标记二抗，为建立这三种动物致病微生物和寄生虫检测方法提供了试剂。