检索结果(检索关键词为:长爪沙鼠;结果共83条)
  • 方仁丽,徐秀菽
    四川动物 1996年第4期 DOI:
    关键词: 小白鼠,长爪沙鼠,马来丝虫,微丝蚴,童虫,成虫
    摘要: 本实验用长爪沙鼠体内周期型马来丝虫微丝蚴,感染东乡伊蚊收集感染期幼虫,经腹腔内注射55只小白鼠(昆明种)后,定期抽查小白鼠腹腔液和解剖小白鼠观察丝虫发育情况。在14天、30天、60天、140天和160天时,分别检获了Ⅲ期、Ⅳ期幼虫、童虫和成虫。成虫感染率为34.6%(9/26)。91天还查出微丝蚴。实验结果表明:周期型马来丝虫可以在昆明种小白鼠体内发育到成虫并产生微丝蚴。

  • 杨进荣; 王勇; 张美文; 姜路帆; 师军; 刘锦; 哈斯宝力道; 刘志霄
    四川动物 2018年第37卷第2期 DOI:
    关键词: 炔雌醚;;长爪沙鼠;;不育控制;;繁殖参数
    摘要: 炔雌醚对一些鼠类种群具有良好的控制效果。为探究炔雌醚对长爪沙鼠Meriones unguriculataus种群繁殖的影响,于2006年5—8月在内蒙古锡林郭勒盟白音锡勒牧场农牧交错带展开了炔雌醚对长爪沙鼠野生种群繁殖的控制实验。设置了投药区和对照区,5月初进行投药,实验期间采用夹线调查法逐月对样地内的长爪沙鼠进行系统的取样调查,分析炔雌醚对长爪沙鼠种群繁殖的影响。结果显示:在投药之后的6—8月,投药区成体鼠的子宫坏死率分别为75.3%、61.5%和48.7%,与对照区差异有高度统计学意义(P<0.01);投药区成体鼠的怀孕率下降,与对照区差异有高度统计学意义(P<0.01);投药区的胎仔数显著低于对照区(P<0.05)。综上表明,炔雌醚对农牧交错带长爪沙鼠种群繁殖的控制具有良好的效果。

  • 张金宝; 王长命; 庄光辉; 段秀梅; 乌吉斯古椤; 那日苏; 林峻; 佟玉莲; 倪亦非
    四川动物 2016年第35卷第1期 DOI:
    关键词: 炔雌醚;;不育控制;;长爪沙鼠;;种群数量;;种群性比
    摘要: 炔雌醚是一种激素类新型鼠类不育剂,已有研究表明,炔雌醚对某些鼠类种群繁殖具有良好的控制成效。为检验新型不育剂对长爪沙鼠种群的控制效果,2006年5月在内蒙古锡林郭勒盟锡林浩特市农牧交错带开展了炔雌醚对野外长爪沙鼠种群的控制实验,本次实验设投药区和对照区2个组别,5—8月开展逐月的夹线调查以及四分之一圆洞口计数法,对样地内长爪沙鼠进行系统的追踪调查,分析炔雌醚对长爪沙鼠种群数量以及种群性比的作用。结果显示:投药1个月之后,投药区雌鼠比例(16.3%)不及对照组雌鼠比例(51.9%)的三分之一,投药区的雌鼠比例(16.3%)仅为雄鼠比例(83.7%)的五分之一;与对照区相比,投药区长爪沙鼠的密度下降达60%以上。这表明:炔雌醚对野外长爪沙鼠种群的不育控制具有良好效果,且炔雌醚对长爪沙鼠的种群性比影响很大,过量投放炔雌醚可造成雌鼠死亡,单独使用炔雌醚可降低野外不育剂的药物成本。

  • 刘月环; 石巧娟; 郭红刚; 马伟峰
    实验动物与比较医学 2008年第5期 DOI:
    关键词: 载脂蛋白E基因外显子4;;克隆;;长爪沙鼠;;高脂血症
    摘要: 目的克隆并获得长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子的序列。方法根据Genbank中的相关序列,用自行设计的引物,通过常规的RT-PCR方法,从长爪沙鼠肝脏中克隆及测序得到所需要的基因序列。结果长爪沙鼠载脂蛋白ApoE基因E4外显子长约987bp,经比较发现最终测序的结果与大小鼠ApoE基因的同源性达到了73%<sup>7</sup>4%,与人ApoE基因的同源性达到了62%,与猪、牛ApoE基因的同源性达到了60%以上,与非人灵长类ApoE基因的同源性达到了57%,用DNAstar进行编码氨基酸预测,基因共编码263个氨基酸,已向genbank提交,登录号码EU780067。结论利用基因进化的保守性通过PCR方法可以得到长爪沙鼠载脂蛋白E4基因的序列,本实验为筛选长爪沙鼠高脂血症模型的遗传多样性标记,为培育长爪沙鼠的血脂代谢新品系打下基础。

  • 刘月环; 吴旧生; 施张奎
    实验动物与比较医学 2008年第4期 DOI:
    关键词: 长爪沙鼠;;β-防御素;;克隆;;序列分析
    摘要: 目的克隆长爪沙鼠β-防御素基因序列,并对其进行鉴定及分析。方法从长爪沙鼠小肠中提取总RNA,根据GenBank中大、小鼠的β-防御素的基因序列,通过防御素基因的保守性设计引物,采用RT-PCR技术得到预期的PCR产物,将所得的片段进行克隆、测序,并应用相关生物信息学软件对序列进行鉴定和分析,序列提交genbank。结果Blast比较发现,最终测序的结果与小鼠β-防御素-1和大鼠β-防御素-1的同源性均都大于78%,genbank登录号为EU784838。结论经测序鉴定证实该PCR产物为长爪沙鼠β-防御素基因1的一部分,且与大、小鼠的相应基因高度同源。