摘要: 用光镜和扫描电镜对锯缘青蟹嗅觉器官保护性的形态学结构进行了研究。内鞭基部具一个半圆锥形凹面 ,它使内、外鞭间形成约 4 0°的基本夹角。化感刚毛与着生面呈 30°～ 5 0°角 ,其小于两鞭间 4 0°～ 90°的可变张角。这种空间关系能有效地避免内鞭折断化感刚毛的可能 ,因而内鞭在化感刚毛前方形成了天然保护屏障。化感刚毛良好的柔韧性、基部的念珠状结构以及中部分节等特征可能在避免自身折断或变形方面具有作用。另外 ,外鞭顶段迎水面的杆状刚毛和刺状刚毛、内鞭迎水面上以及底节远侧端的刺状刚毛所处的位置 ,均是化感刚毛的重要门户 ,因此推测这些触觉性的刚毛可能有利于化感刚毛避开来自上、下及前方的絮状污物

摘要: 通过电镜研究了锯缘青蟹二次卵巢发育过程中卵黄发生期 (分为初期和后期 )卵母细胞表面的结构和胞质的变化。卵黄发生初期分为 :内源性卵黄发生阶段和有卵泡细胞直接参与的外源性卵黄合成阶段。前者特征为 :在卵母细胞中充满了内质网泡 ,在泡内有不同程度的卵黄物质合成 ,此时在卵母细胞的表面区域 ,可见很多卵泡细胞向卵母细胞表面迁移 ,并包围卵母细胞。后者其特征是在卵母细胞的表面 ,有大量的胞饮小泡出现在卵膜的内面 ,随着两细胞表面膜的逐步融合和胞饮作用加强最后形成链锁状结构。胞质中靠近卵质周围有卵黄体的积极合成和大量的脂肪滴积累 ,在此阶段的后期 ,卵泡细胞质已基本吸收完毕 ,卵泡细胞膜和卵母细胞膜融合 ,某些界面已无膜结构卵黄发生后期在亲蟹孵出幼体后的第 11d至第 2 7d基本结束。此期也主要以外源性卵黄发生为主。在卵母细胞的周围 ,卵泡细胞迅速扩大 ,其间分布着大量的大小不同的囊泡和线粒体 ,在接近卵母细胞表面 ,还常可见大量的脂肪滴存在。卵泡细胞与卵母细胞间其膜结构完全消失 ,从而可使滤泡大片细胞质直接融入卵母细胞中。以后随着卵黄发生的进一步发展 ,卵母细胞与卵泡细胞的交界面逐步形成一个网状的膜结构屏障 ,同时在卵巢中可见正在降解的卵母细胞。在卵黄发生近结束

摘要: 研究锯缘青蟹精子碱性蛋白分布与受精细胞学。氨银染色表明 ,精子核无碱性蛋白 ;顶体具有碱性蛋白 ,主要分布于顶体囊的内、外层 ,片层结构处很少 ,顶体囊的内层碱性蛋白的密度比外层大 ,银染颗粒直径也较大 ,中央管无碱性蛋白。锯缘青蟹精卵同时排出 ,精子通过顶体反应和卵子的作用入卵 ,探讨了精子碱性蛋白溶解卵膜的可能作用。

摘要: 采用正交实验法研究了诱导锯缘青蟹精子产生顶体反应的最佳条件。结果表明 :从纳精囊中获得的精子 ,用离子载体A2 3187(6 4μg/ml)诱导 ,在CaCl2 浓度为 0 2 5 % ,pH为 9 0的人工海水中 40分钟 ,可以得到最大的顶体反应率 (82 5 % )。在此基础上采用光镜和电镜观察顶体反应过程中显微和超微结构的变化。顶体反应过程可大致分为两个时相。第一时相为顶体囊外翻 ;第二时相为顶体管前伸。本文还对顶体反应的作用进行了初步探讨。

摘要: 借助光学和电子显微镜观察据缘青蟹（Ｓｃｙｌｌａ ｓｅｒｒａｔａ）窦腺的形态结构。窦腺位于眼柄视神经节内髓背侧近外髓处。窦腺呈羹状；腺体壁山神经分泌细胞的末梢和神经胶质细胞组成。神经末梢内充满了电子致密的神经分泌颗粒。根据颗粒的大小、形态及电子致密度等特征，可以区分出４种类型的神经末梢。一些末梢中的多形性颗粒可能是由Ⅱ型末梢中的颗粒转变而成的。一些现象表明，神经分泌物质可以通过胞吐作用或一种类似“顶浆分泌”的方式释放，从而说明神经激素的释放可能是多途径的．