摘要: 利用连续两代人工雌核发育操作 ,构建了极具观赏价值的红白锦鲤人工雌核发育系。应用 6对微卫星引物进行遗传标记研究 ,检测分析了该雌核发育系内个体间的遗传同质性及其基因座位的纯合度。实验结果显示 ,11尾经人工挑选具有相同表形、极具观赏价值的F1代性成熟个体的微卫星扩增图谱呈现出高度的一致性。同时 ,随机挑选的人工雌核发育F2代个体在所检测的基因座位均呈现纯合 ,扩增图谱呈现了高度的一致 ,从分子水平上证实了本实验所获得的红白人工雌核发育F2代是一个纯系

摘要: 采用 RAPD方法 ,对两个人工雌核发育红白锦鲤群体进行了多态性及分子标记分析。结果表明 ,同一雌核发育群体具有基本一致的扩增产物 ,而不同雌核发育群体间的扩增产物则有较大不同 ;并从 3 0个随机引物的扩增谱带中找到了 7个引物 (Opo- 7,Opo- 9,Opo- 1 2 ,Opo- 1 4,Opj- 4,Opj- 8和 Opj- 1 0 )的扩增谱带可以作为两个不同雌核发育群体间的遗传标记。由 UPGMA聚类法构建的分支系统树清晰地反映了两个雌核发育群体及其个体间的相互关系。

摘要: 用光谱和色谱两种方法对锦鲤的总色素和色素组分进行了研究。研究结果表明,红色锦鲤、乌鲤和绯写锦鲤总色素光谱在可见光区(448nm和470nm)有两个完全相同的吸收峰,黄写锦鲤和昭和三色锦鲤总色素光谱在可见光区(445nm和472nm附近)有两个相近的吸收峰,锦鲤所含色素组分均以杏黄色或橙色为主,其他色素组分为辅。锦鲤黑色色斑是由于黑色素存在时,其他各色素组分的颜色被黑色所掩盖;锦鲤其他色斑的形成则是由于其体内各色素组分以不同比例相互搭配组合的结果。亲缘关系越近的锦鲤其总色素组分就越相似,红色锦鲤和乌鲤均含有六种相同的色素组分,绯写锦鲤除杏黄色和橙色色素组分与前二者的同色色素组分Rf值不同外,其余四种同色色素组分的Rf值均相近;黄写锦鲤与昭和三色锦鲤分别含有三种和四种色素组分且Rf值差异显著。据此推测,红色锦鲤、乌鲤和绯写锦鲤可能具有较近的亲缘关系,而黄写锦鲤、昭和三色锦鲤与前三者之间可能具有较远的亲缘关系。该研究有望为锦鲤增色饵料的研制与开发提供理论依据,使锦鲤的观赏价值和经济价值得到进一步提高。

摘要: 研究不同光照周期(长光照18L:6D、短光照8L:16D、连续光照24L:0D、连续黑暗0L:24D和对照组12L:12D)条件对锦鲤(Cyprinus carpio)生长、能量收支及生物钟基因相对表达量的影响,实验周期为90d。结果表明,在整个试验周期,各光周期处理组成活率无显著变化(P>0.05), 24L组和18L:6D组饲料系数显著低于12L:12D组、8L:16D组和24D组(P<0.05)。终末体重、特定生长率在实验前30d内受光照影响不大(P>0.05),而实验30d后出现显著变化,延长光周期尤其是连续光照会显著增加终末体重和特定生长率(P<0.05);对比连续黑暗0L:24D组,其他光周期处理组锦鲤摄食能分配在代谢和生长的比例显著增加(P<0.05); 4个生物钟相关Clock、Per2、Cry1和Bmal1基因相对表达水平无明显规律。综上所述,延长光照时间,尤其是连续光照有利于锦鲤幼鱼的生长和发育。

摘要: 为建立一种快速、灵敏并适用于临床检测Ⅲ型鲤疱疹病毒(Cy HV-3, KHV)的方法,实验根据KHV SphI-5基因的保守序列片段设计引物及探针,采用重组酶聚合酶扩增技术结合侧流层析试纸条(RPA-LFD)检测KHV。重组酶聚合酶扩增技术(RPA)具恒温扩增及高灵敏度特点,简化了设备要求的同时又能做到高效检测病毒,再结合侧向流动试纸条(LFD)将RPA结果快速地可视化,提高了该疾病的检测效率。结果表明,在38℃的最适反应温度下,采用RPA-AGE技术仅需10min便可检测出病原的目标片段,结合LFD方法仅需5min便可将RPA结果通过试纸条可视化呈现。研究研发的KHV RPA-LFD检测方法简单、快捷,可为实验条件有限的养殖场快速诊断需求提供技术支撑。